Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Yläraajojen synnynnäiset poikkeavuudet

Lääketieteen asiantuntija

Lasten ortopedi, lastenlääkäri, traumatologi, kirurgi
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025

Lasten ortopediassa yläraajojen synnynnäiset poikkeavuudet ovat harvinainen patologia, jolla on kuitenkin erilaisia kliinisiä oireita.

Tästä syystä yhtä, yleisesti hyväksyttyä hoitotaktiikkaa ja -menetelmiä ei ole vielä kehitetty. Useimmat kirurgit ehdottavat, että vanhemmat odottavat, kunnes lapsi on kasvanut täysin (eli 14–16-vuotiaaksi), ja aloittavat sitten mahdolliset kirurgiset toimenpiteet. Kokemus osoittaa, että hoidon aloittaminen tässä iässä on usein turhaa. Kaikki johtavat käsikirurgiaan erikoistuneet kirurgit (ulkomaisten kirjallisuuslähteiden mukaan) uskovat, että yläraajojen epämuodostumat tulisi poistaa mahdollisimman varhain, ennen kuin lapsi huomaa ne ja kehittää mukautuvia toimintakykyyn liittyviä stereotypioita. Siksi lääkäri, joka on havainnut lapsella synnynnäisen yläraajojen epämuodostuman, arvostaa suuresti nopeaa lähetettä konsultaatioon ja diagnoosin tekemiseen erikoistuneeseen käsikirurgian keskukseen.

IV Shvedovchenko (1993) kehitti yläraajojen synnynnäisten epämuodostumien luokittelun, ja kirjoittaja systematisoi ja esitti taulukon muodossa kaikki alikehittyneisyyden muodot teratologisten sarjojen mukaan. Kehitettiin yläraajojen synnynnäisten epämuodostumien hoidon perusperiaatteet, strategia ja taktiikat.

Yläraajojen synnynnäisten epämuodostumien luokittelu

Vikavariantti

Vian ominaisuudet

Vian lokalisointi

Vian kliininen kuvaus

I. Yläraajan lineaaristen ja tilavuusparametrien rikkomisesta johtuvat viat

A. Kohti laskua

Poikittainen distaalinen

Brachydactyly

Ektrodaktyla

Adactyly

Hypoplasia

Aplasia

Poikittainen proksimaalinen

Käsivarren proksimaalinen ektromelia

Ranteen halkeamat

Pituussuuntainen distaalinen

Klubikäden kyynär- ja värttinälihas

B. Kohti kasvua

Pituussuuntainen proksimaalinen

Jättiläismäisyys

II. Yläraajan määrällisten suhteiden häiriintymisestä johtuvat viat

Siveltimet

Polyfalangia Polydaktylia

Säteen kaksinkertaistaminen

Sormeni

Trifalangismi

Kyynärvarret

Kyynärluun kaksoiskappale

III. Pehmytkudosten erilaistumisen heikkenemisen aiheuttamat viat

Siveltimet

Syndaktylia

Kiristäminen eristetyssä muodossa

Kyynärvarret ja hartiat

Kiristäminen eristetyssä muodossa

IV, Tuki- ja liikuntaelimistön erilaistumisen heikkenemisestä johtuvat viat

Siveltimet

Brachymetacarpy

Kyynärvarret

Radioulnaarinen synostoosi, Radiaali-humeraalinen synostoosi, Madelungin epämuodostuma

V. Jänteen ja lihasjärjestelmän heikentyneen erilaistumisen aiheuttamat viat

Siveltimet

Stenoottinen ligamentiitti Kamptodaktylia Ensimmäisen sormen fleksio-adduktiokontraktuura Käden synnynnäinen kyynärluun poikkeama

VI. Yhdistetyt viat

Kehityshäiriöt lueteltujen patologisten tilojen yhdistelminä

Yksittäisenä käsivaurion ilmentymänä

Oireyhtymäkompleksina

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Mitä on tutkittava?


iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.