^

Terveys

Zacef

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Zatsef viittaa beta-laktaamin antibakteeristen lääkkeiden ryhmään kefalosporiinit III sukupolven.

Muita lääkkeen kauppanimiä ovat kefatsidiimi, Ceftidiini, Vitsef, Kefadim, Sudothec, Tazitsef, Tizim, Fortazim jne.

Viitteitä Zacef

Tämän lääkkeen käyttöä koskevat merkinnät ovat systeemisten ja paikallisten infektioiden hoito: bakteeri ja sepsis; tulehdus vatsaontelossa (peritoniitti) ja aivojen kalvot (aivokalvontulehdus); tartunnan saaneet haavat ja palovammat; hengityselinten ja keuhkojen, ruuansulatuskanavan, sappi- ja virtsateiden, tuki- ja liikuntaelimistön tartuntataudit.

Zatsefia voidaan käyttää hemodialyysin ja peritoneaalisen dialyysin aikana esiintyvien infektioiden hoitoon.

Julkaisumuoto

Jauhe injektioliuoksen valmistamiseksi (1 g pullot).

Farmakodynamiikka

Lääkeaineen farmakodynamiikka perustuu sen vaikuttavaan aineeseen - beeta-laktaami antibiootti kefatsidiimi-pentahydraatti, joka inaktivoi bakteerien transpeptidaasin entsyymiä. Tämän entsyymin puutteesta johtuen biopolymeeripeptidoglykaanin (murein) synteesin prosessi on estetty - mikrobisolujen seinämien pääkomponentti. Lisäksi Zatsef vapauttaa mikro-organismien solumembraanin autolyyttiset entsyymit, mikä aiheuttaa sen peruuttamatonta vahinkoa ja johtaa bakteerien kuolemaan.

Lääkeaineen osoittaa bakterisidinen aktiivisuus gram- (mukaan lukien Pseudomonas aeruginosa), sekä joitakin gram-positiiviset bakteerit (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), joka osoittaa resistenssin aminoglykosidifosfotransferaasigeeni antibioottien ryhmään.

Mutta bakteerit, kuten Streptococcus faecalis, Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, Campylobacter spp., Zatsef ei kelpaa.

trusted-source[1]

Farmakokinetiikkaa

Normaaliannoksen intramuskulaarisen injektion jälkeen Zacef tulee nopeasti verenkiertoon ja 5 minuutin kuluttua muodostuu tarvittava prepahin pitoisuus veressä, joka kestää 8-12 tuntia; suurin pitoisuus saavutetaan noin 60 minuutin kuluttua.

Lääkkeen laskimonsisäisen annon jälkeen veren korkein pitoisuus havaitaan keskimäärin 25 minuutin kuluttua. Enintään 10% antibiootista sitoutuu veriplasman proteiineihin. Myös lääke pääsee kaikkiin nesteisiin kehossa, lihaskudokseen ja luuhun istukkaan ja rintamaitoon.

Kehossa tehoaine Zacef (keftatsidiimi) ei mene biotransformaatioon, mutta se eliminoi munuaiset aktiivisessa muodossa. Puoliintumisaika on noin 120 minuuttia. Yhdellä päivällä virtsan kanssa lähes 90% injektoidusta lääkkeestä erittyy, sappeen (suoliston kautta) - enintään 1%.

trusted-source[2]

Annostus ja antotapa

Käyttötapa Zatsef - parenteraalinen (suonensisäinen suonensisäinen tai lihaksensisäinen injektio).

Annostus määräytyy lääkärin mukaan diagnoosin mukaan. Aikuisten vakioannos on 1-6 g päivässä (2-3 injektiota, 8 tai 12 tunnin välein). Vanhempien ikäryhmien potilaiden Zatsef-tablettien enimmäisannos on 3 g.

Alle 2 kuukauden ikäiset lapset Zacef on määrätty 25-50 mg painokiloa kohden (kaksi injektiota päivässä). 2-24-vuotiaat lapset - 50-100 mg kilogrammalta kehonpainoa (2-3 injektiota päivässä). Kun aivokalvontulehdus, sekä immuunivasteen tai perinnöllisen kystisen fibroosin esiintyminen - 150 mg painokiloa kohden (3 pistettä päivässä).

trusted-source[4]

Käyttö Zacef raskauden aikana

Käyttö Zatsef-valmisteen raskauden aikana ja myös laktemian yhteydessä on vasta-indikaattori.

Vasta

Tällä lääkkeellä on tällaisia vasta-aiheita kuin yksilöllinen yliherkkyys keftatsidiimille tai muille kefalosporiiniryhmän antibiooteille.

Sivuvaikutukset Zacef

Zacefin sovelluksen todennäköisimmät haittavaikutukset ovat:

  • pistokohdan polttaminen ja tuskallinen tunne;
  • suonen seinämän tulehdus pistoskohdassa;
  • päänsärky ja huimaus;
  • urtikaria, kutina tai ihottuma ihottuma;
  • ihon punoitus (mukaan lukien erittyvä erythema);
  • subfebrile kehon lämpötila;
  • pahoinvointi, oksentelu, ripuli, epigastrinen kipu;
  • suun limakalvojen kandidiaasi tulehdus (johtuen sieni-infektion kiinnittymisestä);
  • makuaistelujen rikkominen;
  • emättimen tai koolonin limakalvon tulehdus;
  • puutuneisuus ja pistelyn tunne raajoissa (parestesia), vapina;
  • keuhkoputkien kouristus;
  • munuaisten toimintahäiriö;
  • veren koostumuksen häiriöt (leukopenia, trombosytopenia, lymfosytoosi, agranulosytoosi);
  • angioedeema.

trusted-source[3]

Yliannos

Tämän lääkkeen yliannostus voi aiheuttaa erilaisia aivojen leviämisiä, kouristuksia, koomaa. Tällaisissa tapauksissa suoritetaan oireenmukainen hoito; saatat tarvita hemodialyysiä vähentämään lääkeaineen pitoisuutta veressä.

trusted-source

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Zacephin ja klindamysiinin ja vankomysiinin antibioottien samanaikainen käyttö johtaa keftatsidiimin pitoisuuden kasvuun veriplasmassa.

Zacef-lääkkeen teho vähenee samanaikaisesti antibioottien käytön kanssa bakteriostaattisella vaikutuksella. Zatsef (kuten kaikki kefalosporiinit) sovellu kloramfenikolia antibioottien ryhmään (Kloramfenikoli, sintomitsina, kloramfenikolia, Detreomitsin, Levovinizol et ai.).

Zatsef ei ole yhteensopiva suoran vaikutuksen antikoagulanttien kanssa (hepariini). Munuaisten toksisia vaikutuksia sairastavilla lääkkeillä tulee noudattaa rinnakkain tapahtuvaa hoitoa tarkkailemalla munuaisten toimintaa.

Zatsefin liuottimena ei saa käyttää natriumbikarbonaatin liuosta, mikä vähentää injektioliuoksen stabiilisuutta.

trusted-source[5], [6]

Varastointiolosuhteet

Säilytä pimeässä paikassa, t <+ 25 ° C.

trusted-source

Säilyvyys

Säilyvyys - 2 vuotta.         

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Zacef" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.