
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Ydinkeltaisuus
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 08.07.2025
Kernicterus (bilirubiinienkefalopatia) on aivovaurio, jonka aiheuttaa bilirubiinin kertyminen tyvitumakkeisiin ja aivorungon tumakkeisiin.
Normaalisti albumiiniin sitoutunut bilirubiini pysyy suonensisäisessä tilassa. Bilirubiini voi kuitenkin tunkeutua veri-aivoesteen läpi ja aiheuttaa bilirubiinienkefalopatian merkittävästi kohonneissa bilirubiinipitoisuuksissa; merkittävästi laskeneissa seerumin albumiinipitoisuuksissa (esim. keskosilla); tai kun bilirubiini syrjäytyy albumiinia sitovasta kohdasta kilpailevien aineiden (esim. sulfisoksatsolin, keftriaksonin, aspiriinin; vapaiden rasvahappojen ja vetyionien vaikutuksesta nälkiintymisen, sepsiksen tai asidoosin aikana) vaikutuksesta.
Ydinperäisen keltaisuuden oireet
Keskosvauvalla, jolla kehittyy bilirubiinienkefalopatia, ei aina ole klassisia oireita. Täysiaikaisen vauvan keltataudin ensimmäiset oireet ovat letargia, ruokahalun heikkeneminen ja oksentelu. Sitten voi kehittyä opisthotonus, kouristuskohtauksia ja kuolema. Keltataudin voi aiheuttaa kehitysvammaisuutta, koreoatetoidista CP-vammaa, sensorineuraalista kuulon heikkenemistä ja ylöspäin katsomisen halvausta. Ei tiedetä, voiko lievä bilirubiinienkefalopatia aiheuttaa vähemmän vakavia neurologisia häiriöitä (esimerkiksi havainto-motorisia häiriöitä ja oppimishäiriöitä).
Ydinperäisen keltaisuuden hoito
Bilirubiinienkefalopatiaa ei hoideta sen kehittymisen jälkeen. Kernicterusta ehkäistään hoitamalla hyperbilirubinemiaa.