Abakteeri

Jos puhumme yleisemmässä mielessä ja sen vaikutuksista kehoon, niin "Abactalilla" on antibakteerinen vaikutus tartuntatauteja vastaan:

• virtsatiet ja munuaiset,
• prostatiitin, adnexitin ja vastaavien lantion alueen tartuntatautien hoidossa,
• hengitystiet ja korva- ja nenätaudit ja niin edelleen.

[ 1 ], [ 2 ]

Viitteitä Abakteeri

Kuten olemme jo sanoneet, lääkäri määrää Abactalin. Ilman hänen lupaansa on lähes mahdotonta ostaa tätä lääkettä.

Missä tapauksissa lääkäri voi määrätä hoitoa tällä tietyllä lääkkeellä? Infektioiden esiintymisen seurauksena:

• munuaisissa ja virtsateissä,
• lantion elimissä,
• hengitysteissä ja ENT-elimissä on myös vakava ulkokorvatulehduksen muoto, krooninen poskiontelotulehdus ja vastaavat,
• ruoansulatuskanavassa, mukaan lukien lavantauti, salmonelloosi jne.,
• maksassa ja sappiteissä,
• vatsaontelossa, peritoniitti, vatsaontelon sisäiset paiseet mukaan lukien,
• tuki- ja liikuntaelimistön (nivelten, luiden, sidekudosten) osalta, erityisesti osteomyeliitti,
• pehmytkudoksissa, joiden aiheuttajana ovat stafylokokit tai penisilliiniresistentit bakteerit.

Myös "Abactal" on tehokas tartuntataudeissa, kuten tippurissa, sepsiksessä, bakteerien aiheuttamassa endokardiitissa ja aivokalvontulehduksissa. Lisäksi se on ihanteellinen ennaltaehkäisevä toimenpide immuunipuutoksesta kärsivien ihmisten infektioita vastaan. Samanaikaista antoa muiden mikrobilääkkeiden kanssa käytetään monoterapiana.

Julkaisumuoto

"Abactal" on soikea tabletti, joka on päällystetty valkoisella tai kellertävällä kalvopäällysteellä. Tabletissa itsessään on vaakasuora jako nauhan muodossa, jonka molemmat puolikkaat ovat kuperat.

Yksi tabletti sisältää pefloksasiinimesylaattidihydraattia - 558,5 mg, pefloksasiinia - 400 mg.

Apuaineita ovat:

• 32 mg maissitärkkelystä,
• 79,5 mg laktoosimonohydraattia,
• 32 mg povidonia,
• 32 mg natriumkarboksimetyylitärkkelystä,
• 27 mg talkkia,
• 2 mg kolloidista vedetöntä piidioksidia,
• 7 mg magnesiumstearaattia.

Tabletin kuori koostuu:

• 13,166 mg hypromelloosia,
• 2,09 mg titaanidioksidia,
• 854 mikrogrammaa talkkia,
• 400–1,79 mg makrogolia,
• 100 mikrogrammaa karnaubavahaa.

"Abactal" myydään pahvipakkauksessa, joka sisältää läpipainopakkauksen tabletteineen (10 kappaletta yhdessä läpipainopakkauksessa). Ohjeet ovat myös mukana.

Ampullien muodossa olevan "Abactalin" osalta se on läpinäkyvä vaaleankeltainen tai keltainen liuos, joka on tarkoitettu laskimonsisäiseen antoon, jossa yksi ampulli sisältää 1 ml nestettä, joka sisältää:

• 80 mg 400 mg - pefloksasiini mesylaatin muodossa,
• apukomponentit:
  • askorbiinihappo,
  • natriummetabisulfiitti,
  • dinatriumedetaatti,
  • bentsyylialkoholi,
  • natriumbikarbonaatti,
  • tislattu vesi.

Pahvipakkaus sisältää 10 ampullin lavat.

[ 3 ]

Farmakodynamiikka

"Abactal" on fluorokinoloniryhmän jäsen ja synteettinen antimikrobinen aine. Sillä on bakterisidinen ominaisuus, jolla on monipuolisia antibakteerisia vaikutuksia.

Pefloksasiini, joka on Abactalin pääkomponentti, suorittaa DNA:n replikaation tukahduttamisen tehtävän, vaikuttaa RNA:han ja bakteerisolujen biosynteesin kulkuun. Sillä on myös aerobisia mikrobeja tukahduttava vaikutus.

Gramnegatiiviset bakteerit ovat herkkiä lääkkeelle missä tahansa tilassa, sekä lepotilassa että jakautumisvaiheessa. Grampositiiviset bakteerit ovat herkkiä vain jakautumisvaiheessa.

"Abactal" pystyy poistamaan seuraavat mikrobityypit ihmiskehossa:

• Escherichia coli,
• Enterobacter-lajit
• Citrobacter-lajit
• Indolipositiivinen proteus,
• Haemophilus ducreyi,
• Haemophilus influenzae -bakteeri
• Klebsiella-lajit,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Neisseria meningitidis
• Proteus ihmeapila
• Pneumococcus-lajit,
• Pseudomonas-lajit
• Salmonella spp ja monet muut.

[ 4 ]

Farmakokinetiikkaa

Imu

Pefloksasiini, joka on Abactalin vaikuttava aine, erittyy suun kautta otettuna helposti ruoansulatuskanavasta. Sen huippupitoisuus saavutetaan 1–1,5 tunnin kuluttua nauttimisesta. Biologinen hyötyosuus on lähes 100 %.

[ 5 ], [ 6 ]

Jakelu

Plasman proteiiniin sitoutumisen taso on 25–30 %.

Pefloksasiini tunkeutuu myös nopeasti elimiin, kudoksiin ja kehon nesteisiin, mukaan lukien: mitraaliläppä, aorttaläpät, sydänlihas, vatsaontelo, luut, vatsakalvon neste, eturauhanen, sappirakko, yskös ja sylki. Pefloksasiinin pitoisuus veriplasmassa on pienempi kuin mainituissa nesteissä ja kudoksissa.

[ 7 ]

Aineenvaihdunta ja erittyminen

Maksassa "Abactal" biotransformoituu. Jos puhumme T1/2:sta, luku on noin 10,5 tuntia. Edellyttäen, että munuaiset ja maksa toimivat normaalisti, noin puolet annetusta aineesta erittyy virtsaan luonnollisessa muodossaan ja 48 tunnin kuluessa metaboliittien muodossa. Noin 20-30 % vaikuttavasta aineesta erittyy sappeen.

"Abactal", jonka farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tapauksissa:

Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta, T1/2 ja sen plasmapitoisuus pysyvät muuttumattomina.

Jos tämä kysymys koskee maksaa, T1/2 kasvaa ja plasmapitoisuus pienenee, ja lukujen ero on erittäin merkittävä.

Annostus ja antotapa

Ja nyt, tärkeimmästä asiasta, miten käyttää "Abactal":

• keskimääräinen päivittäinen saanti 800 mg,
• enintään - 1,2 g,
• Käyttöohjeet: 1 tabletti (400 mg) 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein.

Joidenkin virtsatietojärjestelmään liittyvien tartuntatautien hoitoon käytetään seuraavia mittasuhteita: aamulla tai illalla eli kerran päivässä - 400 mg "Abactal".

Sekä miehillä että naisilla esiintyvää komplisoitumatonta tippuria hoidetaan seuraavasti: 800 mg:n kerta-annos päivässä.

Maksan vajaatoiminta eliminoituu seuraavilla annoksilla: 400 mg joka päivä tai joka toinen päivä. Lääkärin suosituksesta riippuen.

Ruoansulatuskanavan häiriöiden välttämiseksi tabletit tulee ottaa aterioiden aikana.

Infuusiona "Abactalilla" on seuraava annos: 400 mg 12 tunnin välein, infuusion kesto on 1 tunti. Mutta aluksi ampullin sisältö, nimittäin 400 mg, sekoitetaan 5-prosenttisen dekstroosi- tai glukoosiliuoksen kanssa - 250 ml. On ehdottomasti kiellettyä sekoittaa tätä lääkettä natriumkloridiliuokseen sekä kloori-ioneja sisältäviin liuoksiin.

Leikkauksen yhteydessä esiintyvien tartuntakomplikaatioiden ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin määrätään seoksen laskimonsisäinen anto, jossa kerta-annos on 400 mg - 800 mg tuntia ennen leikkausta.

Maksasairauksien osalta: laskimonsisäinen tiputus - 8 mg/1 kg ruumiinpainoa. Infuusio kestää keskimäärin tunnin.

Keltatautipotilailla infuusioväli on kerran päivässä; askitespotilailla 36 tunnin välein; ja sekä keltatautia että askitesta sairastavilla kahden päivän välein.

Iäkkäille ihmisille, erityisesti munuaisten vajaatoimintaa sairastaville, suositellaan annoksen pienentämistä lääkkeen muodosta riippumatta, eli sekä laskimonsisäisen että suun kautta annettavan annostelun yhteydessä.

[ 12 ]

Käyttö Abakteeri raskauden aikana

Tällaista vahvaa antibakteerista lääkettä, kuten Abactalia, ei tule käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Tosiasia on, että tämän lääkkeen ominaisuuksilla voi olla arvaamattomin vaikutus lapsen terveyteen, varsinkin jos otat huomioon sen sivuvaikutukset tai harkitset huolellisesti vasta-aiheita.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että lääkkeen vaikuttava aine, pefloksasiini, on monofluorokinolonien myrkyllisiä ominaisuuksia raskaana olevien naisten rustokudoksessa.

Siksi tänä aikana on parempi korvata Abactal toisella lääkkeellä, ja imettävien äitien tulisi lopettaa imetysprosessi.

Vasta

Kuten edellä on käsitelty, pefloksasiinilla on negatiivinen vaikutus raskauteen ja se on vasta-aiheinen imettäville naisille. Tähän luokkaan kuuluvat myös alaikäiset, joilla on lisääntynyt herkkyys kinoloneille.

Lisäksi Abactalia ei suositella käytettäväksi keskushermoston häiriöistä kärsiville, mukaan lukien tuntemattoman alkuperän epileptinen oireyhtymä, munuaisten tai maksan vajaatoiminta tai akuutti maksan vajaatoiminta.

"Abactal" tulee ottaa tai antaa suonensisäisesti vain lääkärin tiukassa valvonnassa, koska sen toimet voivat aiheuttaa merkittävää haittaa keholle.

[ 8 ]

Sivuvaikutukset Abakteeri

Tarkastellaan nyt sivuvaikutuksia, jotka ovat mahdollisia Abactalin käytön seurauksena missä tahansa sen farmakologisissa muodoissa.

Joten "Abactal" pystyy tuottamaan seuraavia sivuvaikutuksia:

A) ruoansulatusjärjestelmästä:

• ruokahalun heikkeneminen tai täydellinen ruokahaluttomuus,
• ruoansulatushäiriöt,
• pahoinvointi, oksentelu ja ripuli,
• lisääntynyt maksaentsyymien aktiivisuus,
• kohonneet bilirubiini- ja alkalisen fosfataasin pitoisuudet,
• harvoin, mutta pseudomembranoottinen koliitti on mahdollinen;

B) keskushermostosta:

• päänsärky ja huimaus,
• ahdistuneisuus, ärtyneisyys, lisääntynyt henkinen kiihtyneisyys,
• unettomuus, masennus,
• näkövamma,
• hallusinaatiot, sekavuus, vapina,
• harvoin, mutta kouristukset ovat mahdollisia;

B) virtsatiejärjestelmästä:

• hematuria,
• kristalluria,
• harvinainen: interstitiaalinen nefriitti;

C) tuki- ja liikuntaelimistöstä:

• nivelkipu,
• lihaskipu,
• jännetulehdus
• harvinainen: akillesjänteen repeämä.

Abactal voi muun muassa aiheuttaa paikallisen reaktion - laskimotulehduksen. Myös iho-ongelmat ovat mahdollisia, kuten kutina ja ihottuma, mukaan lukien urtikaria ja ihon punoitus. Myös ohimeneviä muutoksia perifeerisen veren koostumuksessa ei ole poissuljettu.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Yliannos

"Abactalin" yliannostus voi aiheuttaa seuraavia kielteisiä seurauksia:

• pahoinvointi, oksentelu,
• henkinen agitaatio, sekavuus,
• vakavat tilanteet: kouristukset, tajunnan menetys.

Hoitoon kuuluu mahahuuhtelu ja aktiivihiilen käyttö. Samanaikaisesti on varmistettava lääkärin valvonta, nimittäin riittävän nesteen saanti elimistöön. Tarvittaessa suoritetaan oireenmukaista hoitoa. Hemodialyysi ei pysty poistamaan kinolonijohdannaisia elimistöstä.

[ 13 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Jos Abactalia käytetään samanaikaisesti magnesiumhydroksidia ja alumiinihydroksidia sisältävien antasidien kanssa, pefloksasiinin vaikutus viivästyy. Siksi lääkkeiden ottamisen välillä tulisi pitää vähintään kaksi tuntia.

Kun Abactalia otetaan samanaikaisesti ranitidiinin tai simetidiinin kanssa, pefloksasiinin puoliintumisaika (T1/2) kasvaa.

"Abactal" ja epäsuorat antikoagulantit voivat voimistaa antikoagulanttien vaikutusta.

Fluorokinolonien ja siklosporiinin samanaikaisen käytön seurauksena ei voida sulkea pois mahdollisuutta, että kreatiini- ja siklosporiinipitoisuudet veressä nousevat.

Yhdessä kloramfenikolin tai tetrasykliinien kanssa se toimii antagonistisesti.

"Abactalin" vaikuttavaa ainetta - pefloksasiinia - ei saa koskaan sekoittaa kloori-ioneja sisältävien liuosten kanssa, koska saostumista voi esiintyä.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Varastointiolosuhteet

Kaikki lääkkeet vaativat asianmukaiset säilytysolosuhteet. "Abactal" ei ole poikkeus, joten sille on olemassa tiettyjä ohjeita:

• Lääkkeen säilytykseen tarvitaan pimeä ja kuiva paikka. Valo ja korkeat lämpötilat voivat lämmittää lääkettä, mikä johtaa sen terapeuttisten ominaisuuksien menetykseen. Säilytyslämpötilan ei tulisi ylittää 25 °C:a.
• lääkkeellä on koko luettelo vasta-aiheista, mukaan lukien alle 18-vuotiaat, mikä tarkoittaa, että "Abactalin" vaikutus voi vaikuttaa haitallisesti lapsen terveyteen. Siksi lasten pääsy on ehdottoman rajoitettua,
• Jälleen kerran, koska vasta-aiheet, sivuvaikutukset ja samanaikaisesta annostelusta muiden lääkkeiden kanssa johtuvat prosessit ovat olemassa, "Abactal" tulee säilyttää pakkauksessa ohjeiden mukaisesti.

Erityisohjeet

Lääkettä myydään apteekeissa ainoastaan reseptillä, koska sen vaikutukset eivät sovi kaikille. Ja jos lääkettä käytetään väärin tai jos mahdollisia sivuvaikutuksia tai vasta-aiheita ei tiedetä, "Abactalin" valmistaja ei ole vastuussa. Siksi vain lääkäri voi määrittää ja vahvistaa käyttötavat ja hoidon keston.

Säilyvyys

Kun säilytät "Abactal" -valmistetta asianmukaisesti, sekä ampulleissa että tableteissa se on voimassa 3 vuotta. Jos lääkkeen säilytysolosuhteet eivät ole sopivia, säilyvyysaika voi lyhentyä merkittävästi, eikä valmistaja ole siitä vastuussa.

Ennen lääkkeen ostamista sinun tulee kiinnittää huomiota valmistuspäivämäärään, koska kolmen vuoden kuluttua sen lääkinnälliset ominaisuudet loppuvat.

Jos sinulla on vanhentunut lääke, riippumatta siitä, onko se Abactal-ampulleissa vai tableteissa, sinun tulee heittää se pois. Valmistajat eivät syyttä ilmoita päivämäärät pakkauksessa!

[ 17 ]