^

Terveys

Betaspan

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Betaspan on kortikosteroidi systeemiseen käyttöön. Sisältää elementin betametasoni.

Viitteitä Betaspana

Sitä käytetään terapiassa erilaisten sairauksien hormonitoimintaa tai reumaattinen luonteeltaan, allergiset sairaudet, hengityselinten, dermatologisten, hematologiset, tai maha-suolikanavan luonne ja kollageenia tai muita sairauksia, jotka ovat herkkiä GCS vaikutus. Hormonaalinen kortikosteroidihoito on apurahajärjestelmä, joka ei ole korvaushoito. Lääkitys on määrätty, jos SCS: n nopeita ja intensiivisiä terapeuttisia vaikutuksia tarvitaan.

Endokriininen patologia:

  • primaarisen tai sekundaarisen muodon lisämunuaisen aivokuoren vajaatoiminta (suositellaan yhdessä mineralokortikosteroidien kanssa);
  • akuutti asteen vajaatoiminta;
  • tukihoito ennen leikkausta (ja lisäksi trauma tai erilaiset samanaikaiset sairaudet), jos potilaalle diagnosoidaan lisämunuaisen vajaatoiminta tai epäillään olevan sitä;
  • shokkivaltion puuttuessa normaaleihin lääketieteellisiin toimenpiteisiin, kun on epäilty lisämunuaisen kuoren vaurio;
  • kahdenvälinen adrenalectomia;
  • lisämunuaisen hyperplasia, jolla on synnynnäinen luonne;
  • kilpirauhastulehdus akuutissa muodossa ja lisäksi kilpirauhasen kriisi ja kilpirauhasten turvotusmuoto;
  • onkologiaan liittyvä hyperkalsemia.

Aivojen turvotus (lisääntynyt ICP-arvot): kliinistä tehoa samanaikainen käyttö kortikosteroidien aivoödeeman todennäköisesti kehittyy tukahduttamalla aivojen tulehdusta. Samanaikaisesti kortikosteroideja ei pidä korvata neurokirurgisen toimenpiteen toi- minnaksi. Ne vain edistää aivojen turvotuksen vähentämiseksi tai estämiseksi (tämä turvotus voi johtua kirurgisen trauman tai muuta alkuperää aivot, aivoverenkierron merkkejä, ja metastaattisen aivokasvaimia tai ensisijainen merkki).

Tilanteissa munuasisiirrehyljinnän: havaittu tehokkuus hoitojen aikana aikana ensisijainen hylkääminen merkki, jolla on terävä muoto, samoin kuin standardi hylkääminen viivästynyt luonne - yhdessä tavanomaisen hoidon ehkäisyyn munuaissiirteen hyljinnän.

Käytetään ennen syntymää RDSN: n kehittymisen ehkäisemiseksi - sitä on määrätty ehkäisemään hyalineaarinen sairaus ennenaikaisissa pikkulapsissa. Lääke annetaan äidille viimeistään 32. Raskausviikolla.

Luustoa ja lihaksistoa vaurioittavia vaikutuksia: lyhyessä ajassa määrätyn adjuvantin muodossa (patologisten prosessien pahenemisen poistamiseksi):

  • nivelreuma;
  • joilla on jälkeinen traumaattinen nivelrikko;
  • niveltulehdus psoriaattinen muoto;
  • Bechterewin tauti;
  • kilpirauhasen niveltulehdus, jolla on akuutti muoto;
  • akuutti tai subakuutti bursiitti;
  • myosiitti;
  • akuutti reumaattinen kuume;
  • fibromyalgia ;
  • epikondilit;
  • Tenosynovitis, jolla on ei-spesifinen muoto, pahenemisvaiheessa;
  • kovettumia.

Sitä käytetään myös kystisen kasvaimen (ganglia) hoitoon aponeurosin tai jänteen alueella.

Kun kollagenozah: jos paheneminen (tai joskus kannatinvälineen) SLE, skleroderma, reumaattinen sydäntulehduksen muoto (akuutti aste), ja dermatomyosiitti.

Dermatologiset sairaudet:

  • pemfigus;
  • Bulletinen ihottumaa aiheuttava ihottuma;
  • Stevens-Johnsonin oireyhtymän vakava vakavuus ;
  • dermatiitti, jolla on exfoliatiivisuus;
  • sienen granuloma;
  • vaikea psoriasivaihe ja lisäksi allergisen geenin ekseema (krooninen ihotulehduksen muoto) ja vaikea-asteinen seborroottinen ihottuma.

Käyttö epidermiksen kärsivillä alueilla on määrätty, kun:

  • keloidiset arvet;
  • hypertrofian rajallinen alue;
  • tulehduksen tai infiltraation ilmaantuminen;
  • litteä jäkälä, anulaarinen granuloma ja psoriaattisten plakkien lisäksi;
  • kroonisessa vaiheessa (neurodermatiitti);
  • DKV;
  • nekroosin lipoidimuoto, jolla on diabeettinen luonne;
  • polttomerkin hiustenlähtö.

Allergisen alkuperän patologiat:

  • ylläpitäminen vakavia allergisia reaktioita, mikä ei ole mahdollista poistaa tavanomaisilla terapeuttisia aineita - mukaan lukien sairaudet nuhan allergista alkuperää, jonka ympäri vuoden tai vuodenajan muodossa nenän polyypit, astma (myös astmakohtauksen aiheuttamaan tilaan), ihottuma, atooppinen tai kontakti luonne, allergia lääkkeellisesti valmisteet ja verensiirto;
  • Puhtaus kurkunpäässä, joka ei ole luonteeltaan tarttuva ja luonteeltaan akuutti.

Oftalmologiset sairaudet: silmän alueella kehittämä prosessi, jossa vierekkäiset kudokset ovat luonteeltaan tulehduksellisia tai allergisia (krooninen tai akuutti vaihe tai vaikea astetta). Tällaisia keratiitti, allergisen alkuperän sidekalvotulehdus, marginaaliset haavaumat sarveiskalvossa ja ympäröivä silmän herpes. Lisäksi luettelo sisältää myös anteriorinen uveiitti tai iriitti, tulehduksellinen prosessi paikalla etuosan, chorioretinitis, suonikalvon tulehdus muodossa hajakuormituksesta, ja lisäksi neuriitti vaikuttaa alueen näköhermon.

Hengitysfunktioon vaikuttavat sairaudet: Beckin sarkoidoosin ja Lefflerin oireyhtymän ilmenemismuotoja, joita ei voitu kopioida muilla menetelmillä. Lisäksi keuhkotuberkuloosi joilla levitetään tai fulminantti muodossa (Betaspan käytetään tukiosan tuberkuloosin hoitoon erityispiirteet), beryllium- ja aspiraatiopneumonia muodossa.

Hematologinen tauti merkki tai toissijainen muodossa idiopaattinen trombosytopeeninen (aikuinen), hemolyyttinen anemia, muodossa, joka on hankkinut merkki, punasoluaplasia, ja lisäksi muodossa synnynnäinen aplastinen anemia ja verensiirron luonteenpiirteitä.

Ruoansulatuskanavassa kehittämä patologia: koliitin tulehtunut muoto (epäspesifinen luonne) ja Crohnin tauti.

Onkologiset sairaudet: lapsuusleukemian akuutit muodot sekä lymfoomien ja leukemian lievittävä hoito aikuispotilailla.

SLE: n aiheuttama pyyhkäisytabletti tai diureesin tai remission parantaminen proteinurian kanssa nefroottisen oireyhtymän taustalla, joka on idiopaattinen ja johon ei liity uremiaa.

Muut: tuberkuloottinen aivokalvotulehdus, johon liittyy subarachnoid-tyyppinen (tai sen uhka) estäminen ja joka johtuu erityisestä kemoterapiasta, joka on tarkoitettu tuberkuloosin hoitoon. Lisäksi sitä käytetään trikinoosiin, johon liittyy sydänlihaksen ja neurologisten oireiden vaurioita.

Julkaisumuoto

Aineen vapautuminen toteutetaan liuoksessa ampullin sisällä, jonka kapasiteetti on 1 ml. Laatikossa on 1 tai 5 ampullia. Myös ampullit (5 kpl) voidaan pakata läpipainopakkauksiin ensimmäisen pakkauksen mukaan.

Farmakodynamiikka

Betametasoni on GCS: n keinotekoinen valmiste systeemiseen käyttöön. On voimakas anti-inflammatorinen, antiallerginen ja samalla antireumaattinen vaikutus hoidon aikana sairauksissa, jotka reagoivat SCS-aktiivisuuteen.

Lääkitys muuttaa kehon immuunijärjestelmän toimintaa. Betaspanilla on voimakas SCS-aktiivisuus ja heikko mineralokortikoidivaikutus.

Farmakokinetiikkaa

Aktiivisen aineen imeytyminen injektiokohdasta tapahtuu nopeasti. Aine saavuttaa Cmax: n taso veriplasmassa yhden tunnin kuluttua. Lähes koko lääkeaineen osa erittyy kehosta 24 tunnin kuluessa munuaisten kautta. Syntetisoidaan veren proteiineja suurina määrinä. Maksanvaihtoprosessit esiintyvät maksassa. Betametasonin puoliintumisaika on 300 minuuttia.

Maksan vajaatoimintaa sairastavilla henkilöillä lääkeaineen puhdistuma on pienempi. Havaittiin, että terapeuttinen tehokkuus on enemmän riippuvainen GCS: n ei-syntetisoituneen fraktion arvosta kuin sen kokonaisplasmavektoreille. Lääkeaineen vaikutuksen kesto ei ole riippuvainen GCS: n plasman arvosta. Aine ilman komplikaatioita kulkee GEB: n, istukan ja muiden histologisten esteiden kautta ja erittyy äidinmaitoon.

Annostus ja antotapa

Betaspania voidaan antaa suonensisäisesti, iv, ja myös m / m-tavoin pehmytkudokseen ja ihoalueisiin.

Jakojen koko ja hoitojärjestelmä valitaan erikseen jokaiselle potilaalle ottaen huomioon patologian ominaisuudet, sen intensiteetin aste ja lääkkeen terapeuttinen tehokkuus.

Alkuperäisen osan koko on enintään 8 mg LS: ää päivässä. Alhaisemmissa annoksissa voidaan käyttää lievempiä sairauden muotoja. Myös tarpeen mukaan on mahdollista lisätä yksittäisiä alkuannoksia. Korjaava alkuperäinen annos on tarpeen, kunnes optimaalinen kliininen tulos saavutetaan. Jos se on poissa tietyn ajanjakson päättymisen jälkeen, on tarpeen peruuttaa lääkkeiden käyttö ja valita toinen hoito.

Lapsille on usein määrätty injektio 20-125 μg / kg päivässä alussa. Eri ikäryhmien lapsille annettavat annokset valitaan aikuisten hoitomenetelmien mukaan.

Tapauksissa, joissa potilas tarvitsee hätäapua, on suositeltavaa antaa Betaspan IV -tapa.

Lääkkeen huiput annetaan yhdessä 0,9% NaCl: n tai glukoosiliuoksen kanssa. Infuusionesteissä lääke lisätään annon aikana. Käyttämätöntä lääkitystä voidaan säilyttää jääkaapissa (myöhempää käyttöä varten) enintään 1 päivä.

Kun haluttu vaikutus saavutetaan, on välttämätöntä aloittaa vähitellen (samansuuruisina aikoina) alkuannos pienentää vähimmäisarvoja, jotka tukevat tarvittavaa lääkevalmistetta.

Kun potilas kehittää rasituksia (jotka eivät liity taustalla olevaan tautiin), Betaspanin osuuden kasvu voi olla tarpeen.

Jos lääkettä peruutetaan pitkän käytön jälkeen, annosta on vähennettävä vähitellen.

Päänsärky turvotus.

Kun lääkeaine on 2-4 mg, tilanne paranee muutaman tunnin kuluttua. Potilaat koomassa, 4 kertaa päivässä, antoivat keskimääräisen yhden annoksen lääkkeitä, jotka olivat 2-4 mg.

Siirretyn munuais-allograftin hyljinnän oireet.

Ensimmäisten ilmenemismuodon ilmenemisen ja hylkäyksen diagnoosin (akuutin tai viivästetyn vaiheen) aikana lääkeainetta annetaan laskimonsisäisesti laskimoon. Alkuosa vaatii 60 mg lääkettä, jota käytetään ensimmäisen 24 tunnin aikana. Lääkevalmisteiden pienet oikaisut sallitaan myös yksilöllisesti.

RDSN-kehityksen ennenaikaista ehkäisyä ennenaikaisissa vauvoissa.

Jos työtä stimuloidaan ennen 32 viikon jaksoa tai jos ennenaikaista synnytystä (synnytyksen komplikaatioiden vuoksi) estetään, on välttämätöntä 24-48 tuntia ennen suunniteltua annostelua IV-injektioiden 4-6 mg: n Betaspane-injektion suorittamiseen 12 tunnin välein (annetaan 2-4 annosta).

Hoitoa on aloitettava vähintään 24 tuntia etukäteen (mutta 48-72 tunnin aika on sopivampi) ennen toimitusta. Tämä on tarpeen sen varmistamiseksi, että GCS: n vaikutus on saavuttanut tehokkaimmat indikaattorit vaaditulla terapeuttisella tuloksella.

Lääkkeitä voidaan myös käyttää ennaltaehkäisyyn - niissä tapauksissa, joissa lesitiini- ja sfingomyeliiniosuudet vähenevät amnioottifluidin sisällä. Säädettäessä annostusta näissä tapauksissa on noudatettava edellä mainittuja ohjeita, mukaan lukien ne, jotka liittyvät lääkkeen antamiseen ennen syntymäprosessia.

Pehmytkudosten ja luuston ja lihasten vaurioihin liittyvät sairaudet:

  • suurten nivelten alue (esimerkiksi lonkan) - 2-4 mg LS: n käyttöönotto;
  • pienten nivelten pinta-ala - 0,8-2 mg lääkettä;
  • synovial bagin paikka - 2-3 mg aineen injektio;
  • jänteen emättimen vyöhyke tai kouristukset - 0,4-1 mg mg;
  • pehmytkudosalue - 2-6 mg lääkeaineen käyttöönotto;
  • ganglion vyöhyke - 1-2 mg betametasonin käyttö.

Verensiirron komplikaatioiden syntymisen estämiseksi lääkeaineen on annettava suonensisäisesti 1-2 ml: n annoksella (sisältää 4-8 mg betametasonia) välittömästi ennen verensiirron aloittamista. Lääke on ehdottomasti kielletty lisäämään verensiirtoa.

Jos toistuva verensiirto suoritetaan, lääkkeen kokonaisosuus voi nousta jopa 4 kertaa annoksina, jos se on tarpeen 24 tunnin ajan.

Subkonjunktionaaliset injektiot suoritetaan tavallisesti annoksina, jotka ovat yhtä suuria kuin 0,5 ml lääkeainetta (sisältää 2 mg lääkeainetta).

Käyttö Betaspana raskauden aikana

Ei ole tietoa Betaspanin käytön turvallisuudesta raskaana oleville naisille, minkä vuoksi sitä käytetään vain tilanteissa, joissa huumeidenkäytön todennäköisyys on suurempi kuin sikiön komplikaatioiden riski. Samalla ohjeella lääkäreitä tulisi ohjata päätettäessä, käytetäänkö lääkettä RDSN-kehityksen synnytyksen ennalta ehkäisemiseen 32. Raskausviikon jälkeen.

On tutkittava niitä naisia, jotka ovat saaneet suuria annoksia GCS raskauden aikana, vastasyntyneille adrenokortaalisen vajaatoiminnan oireiden määrittämiseksi. Pikkulapsilla, naisia, jotka ovat suonensisäisiä huumeita raskauden aikana, totesi poistettiin väliaikaisesti sikiön kasvuhormoni ja tämän lisäksi näyttää siltä, aivolisäkkeen hormoni vastuussa tuotannosta kortikosteroidin sikiön ja lopullisen osia lisämunuaisten. Alkion hydrokortisoniaktiivisuuden estämisellä ei kuitenkaan ollut vaikutusta aivolisäkkeen ja aivolisäkkeen reaktioihin synnytyksen jälkeen.

Koska kortikosteroidit pystyvät tunkeutumaan istukasta, lapsille, jotka ovat syntyneet käyttäneiden naisten kortikosteroideja raskauden aikana, sinun tulisi huolellisesti tarkistaa mahdollinen kehittäminen niiden luontaisia luonteen kaihi (esiintyy satunnaisesti).

Äidit, jotka käyttävät SCS: ää raskauden aikana, tulee seurata tarkasti synnytyksen jälkeen ja jonkin aikaa myöhemmin estääkseen adrenokorttisen vajaatoiminnan (synnytyksen aiheuttaman stressin) kehittymisen.

Koska GCS erittyy äidinmaitoon, on vältettävä lääkkeiden käyttöä imetyksen aikana tai rintaruokinnasta hoidon aikana - välttää negatiivisten oireiden esiintyminen vauvassa.

Vasta

Se on vasta-aiheinen nimittämään systeemisillä sieni-infektioilla sekä suvaitsemattomuudesta suhteessa betametasoniin, muihin lääkkeisiin ja muihin GCS-valmisteisiin.

Sivuvaikutukset Betaspana

Negatiivisten oireiden (kuten missä tahansa SCS: ssä) esiintymisen voimakkuus ja esiintymistiheys määräytyvät käsittelyjakson keston ja käytettävän osan koon perusteella. Usein tällaiset merkit ovat parannettavissa tai niitä voidaan minimoida alentamalla annostusta (mikä voi luopua lääkkeiden käytöstä). Sivuvaikutuksista:

  • CCC: n häiriöt: sydämen vajaatoiminta pysyvässä muodossa ihmisillä, joilla on taipumus ja lisäksi verenpaineen nousu;
  • häiriöt NA: n toiminnassa: päänsäryt, ICP: n lisääntyminen, jossa optisten hermojen levyt turpoavat (usein havaitaan hoidon lopettamisen jälkeen), huimaus, kouristukset ja migreenit;
  • psyykkiset komplikaatiot, psyko-emotionaalinen epävakaisuus, tunne euforia, unettomuus, persoonallisuuden muutoksia, vakavaa masennusta vaiheessa ulottuu Vaikeiden psykoottiset oireet (usein ihmisiä, joilla on psykiatrisia ongelmia historiassa), sekä lisääntynyt ärtyneisyys;
  • visuaalisten elinten ilmenemismuodot: IOP: n, eksophthalmojen, takatyyppisen subakapsulaarisen kaihovoidun ja glaukooman lisääntyminen;
  • häiriöt hormonitoimintaa: aivolisäkkeen lisämunuaisen kuoren vajaatoiminta ja toissijainen merkki (usein tapahtuu taustalla stressiä - kirurgiset toimenpiteet, trauma, tauti), vaimennus toleranssi hiilihydraatteja. Lisäksi se on myös osoitus diabeteksen esiaste, lisääntynyt kehon tarpeet suullisen hypoglycemic huumeiden ja insuliinia diabeetikoilla, hyperkortisolismin hirsutismi, kuukautiskierto häiriö, akne ja venyttää markkaa iholla, sekä tukahduttaminen kasvun sikiön tai lapsen;
  • aineenvaihduntahäiriöiden: negatiivinen arvot typpitasapaino (johtuen proteiinikataboliaa), kertymisen (joka sisältää sen epiduraalinen ja välikarsinan muoto), jotka kykenevät aiheuttamaan neurologisia komplikaatioita, ja painonnousu. Lisäksi se voidaan merkitä EBV häiriö, joka kehittyy menetyksenä kaliumin, natriumin retentio, lisääntynyt kalsiumin erittymistä, alkaloosia gipokaliemicheskogo tyyppi CHF (ihmiset intoleranssi), nesteen kertymistä ja kohonneen verenpaineen arvoja;
  • leesion tuki- rakenne: myopatia kortikosteroidi luonne, lihasheikkous, voimistumisen merkkejä myastenia (keskellä psevdoparaliticheskoy muodossa tauti raskaan faasin), lihasmassan menetystä ja osteoporoosi, joka liittyy joskus vaikea kipu, luun pinta-alan ja spontaaneja murtumia (jossa on puristus- luonne murtumia nikamat). Lisäksi, kuolio voi kehittyä luun päätä, lapa tai lantion (aseptinen muodossa patologian), tendinous tyrä liittyvät sairaudet murtumia suurien luiden yhteinen epävakaus (koska jatkuva injektioiden nivelissä) ja jänteen repeämä;
  • ruoansulatuskanavan toiminnan: mahahaava tai eroosio (jäljempänä voi kehittyä verenvuoto ja perforaatio), haimatulehdus, hikka, haavaumia ruokatorvessa, oksentelu, suoliperforaatio muoto peptinen ruokatorvitulehdus, pahoinvointi ja turvotus;
  • vaurioita orvaskeden ja ihonalainen kudos: haava hidastuvuus palautuminen, hauras ja ohut orvaskesikerroksen, mustelmia, mustelmia, atrofia, ja lisäksi verenpurkaumat, kasvojen punoitus, nokkosihottuma, allerginen alkuperä, ihottuma ja Quincken edeema;
  • immuunijärjestelmän häiriöt: kortikosteroidit voivat vaikuttaa ihotestejä tietojen piilottaa merkkejä infektiosta tai aktivoida piilotettu vaurioita, ja lisäksi vähentää vastustuskykyä infektioita vastaan (esimerkiksi virukset, ja mykobakteerit Candida albicans). Lisäksi voi esiintyä anafylaktoidisia oireita tai yliherkkyyttä aiheuttavia oireita, samoin kuin olosuhteita, joilla on alentunut BP ja sokki.

Samalla joukossa havaitut haittavaikutukset yksilöllinen tilanne esiintymisen sokeuden (se koskee asioita, joilla on lääketieteellisiä toimenpiteitä - esimerkiksi pään ja kasvojen), ja lisäksi atrofiaa orvaskeden ihonalaisen kerroksia, pigmentaatiohäiriöt, tulehdus injektion jälkeen merkki kanssa (injektiot nivelten sisäpuolella) steriilimuoto muotoon "Charcot" muodossa oleva absessi ja niveltulehdus.

Toistuvien pistosten saamiseksi yhteisellä alueella saattaa heikentyä, mikä voi aiheuttaa infektioriskiä.

trusted-source[1]

Yliannos

Akuutissa myrkytyksessä kortikosteroidit, jossa luetellaan ja beetametasonin hengenvaarallinen tila eivät kehity. Käytön lopettaminen liian suuri annos, liiallinen kortikosteroidien ei aiheuta (jos potilaalla ei ole vasta-, se ei ole sairas glaukooma tai diabeettinen haavauma aktiivisessa vaiheessa ja ottaa epäsuoria anticoagulants digitalis- huumeet ja diureetit kaliyvyvodyaschie PM) ulkonäkö negatiivisia oireita.

Yliannostustapauksissa tehdään oireita, jotka auttavat eliminoimaan komplikaatioita, jotka ilmenivät SCS: n metabolisten ominaisuuksien, merkittävien tai niihin liittyvien patologioiden tai lääkkeiden yhteisvaikutusten vaikutuksesta.

Sen on varmistettava tarvittavan nestemäärän esiintyminen elimistössä ja sen lisäksi, että se seuraa elektrolyyttiindeksiä virtsan ja veriseerumin sisällä, erityisesti seuraamalla tarkasti kaliumin ja natriumin tasapainoa. Tarvittaessa suoritetaan suolan tasapainon palauttaminen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhdistelmä rifampisiinin, efedriinin, fenytoiinin tai fenobarbitaalin kanssa saattaa lisätä GCS: n metabolista nopeutta, jonka vuoksi sen lääkevalmisteen vaikutus vähenee.

Kortikosteroidien käytön lisääntynyt vaikutus voi kehittyä potilailla, jotka käyttävät SCS: ää estrogeenien kanssa.

Yhdistetty käyttö kaliumia vapauttavien lääkevalmisteiden kanssa voi aiheuttaa hypokalemiaa.

Samanaikainen käyttö lääkkeen kanssa SG-aineilla voi lisätä rytmihäiriöiden riskiä tai lisätä hypokalemiaan liittyvien glykosidien toksisia vaikutuksia.

GCS aine kykenee vahvistamaan kaliumin erityksen aiheuttamien amfoterisiini B. Kaikki potilaat kuin mitään osoitettua lääkeaineen yhdistelmiä tarvitaan tiiviisti arvot seerumin elektrolyytit, erityisesti kalium indikaattoreita.

Kortikosteroidien ja epäsuorien antikoagulanttien yhdistelmä voi aiheuttaa potentiaalia tai vähentää jälkimmäisen lääkevalmisteita, jotka saattavat vaatia annoksen korjaamista.

Yhdistelmä kortikosteroidien kanssa NSAID tai alkoholin käyttö voi lisätä ilmaantuvuutta haavauma maha alueella tai oireet lisäävät vaikeusaste.

Kortikosteroidien käyttö vähentää verensalisylaatteja. On tarpeen yhdistää huolellisesti aspiriini GCS: n kanssa, jos potilaalle diagnosoidaan hypoprotrombiiniemia.

GCS: n käyttö diabeetikoissa saattaa vaatia hypoglykeemisten lääkkeiden taustalla käytettyjen annosten muuttamista.

Somatotropiinin vaikutuksen mahdollinen heikkeneminen GCS: n käytössä. Sen vuoksi somatotropiinin käytön aikana on hylättävä Betaspan-annoksia, jotka ylittävät 300-450 μg / m 2 (tai 0,3-0,45 mg) vuorokaudessa.

GKS-valmisteet voivat vaikuttaa testitietoihin typpihapposekvenssillä bakteeri-infektioita vastaan ja aiheuttavat vääriä negatiivisia tietoja.

trusted-source[2]

Varastointiolosuhteet

Betaspan on pidettävä lasten ulottumattomissa. Älä jäädytä lääkettä. Varastointilämpötila on enintään 25 ° C.

trusted-source

Säilyvyys

Betaspania saa käyttää 24 kuukauden kuluessa terapeuttisen lääkkeen valmistuksesta.

trusted-source

Soveltaminen lapsille

Pitkäaikainen käyttö lapsella tai lapsella vaatii sen kehityksen ja kasvun seurantaa (koska lääke voi estää kortikosteroidien sisäisen tuotannon ja kasvuprosessien).

Lapset, jotka käyttävät kortikosteroideja immunosuppressiivisiin osiin, tulisi välttää kosketusta tuhkarokkoon tai vesirokkoon joutuvien ihmisten kanssa.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat välineet Depos ja Flosteron Diprospanilla.

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Betaspan" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.