Bunyaviridae-heimon verenvuotokuumeet

Bunyaviridae-heimoon kuuluu yli 250 virusten serotyyppiä, jotka kuuluvat viiteen sukuun: Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, Hantavirus ja Tospovirus. Näiden sukujen tyypillisiä viruksia ovat: Bunyamwera-virus, Sisilian hyttyskuumevirus, Nairobin lammastautivirus ja Hantaan-virus. Tospovirukset eivät ole patogeenisia ihmisille ja vaikuttavat kasveihin.

Tämän perheen virusten prototyyppi on Bunyamwera-virus, joka eristettiin ensimmäisen kerran Keski-Afrikassa ja levisi hyttysten kautta (virus on nimetty Ugandan Bunyamwera-alueen mukaan).

Bunyaviridae-heimon verenvuotokuumeiden ominaisuudet

Nimi	Viruksen suku	Kuljetusliike	Levitys
Rift Valley GL (Riftin laakso GL)	Flebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans ja muut	Trooppinen Afrikka
Krimin ja Kongon tasavalta	Nairovirus	Hyalomma-suvun ixodid-punkit	Afrikka, Etelä-Venäjä, Lähi-itä, Keski-Aasia, Balkan, Kiina
Verenvuotokuume ja munuaisoireyhtymä	Flebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans ja muut	Trooppinen Afrikka
Krimin ja Kongon tasavalta	Hantavirus	Hiiren kaltaiset jyrsijät	Eurooppa, Aasia.
Verenvuotokuume ja munuaisoireyhtymä	Hantavirus	Hiiren kaltaiset jyrsijät	Eurooppa, Aasia.
Hantaviruksen aiheuttama keuhko-oireyhtymä	Hantavirus	Eri sukujen rotat ja hiiret	Etelä- ja Pohjois-Amerikka

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Virusten vastustuskyky fysikaalisille ja kemiallisille tekijöille

Bunyavirukset ovat herkkiä eetterille ja pesuaineille, ne inaktivoituvat kuumentamalla 56 °C:seen 30 minuutiksi ja lähes välittömästi keittämällä, mutta säilyttävät tartuntakykynsä pitkään jäädytettyinä. Bunyavirukset ovat stabiileja hyvin rajoitetulla pH-arvoalueella - 6,0–9,0, ja ne inaktivoituvat yleisesti käytetyillä desinfiointiaineilla.

Morfologia

Virionit ovat muodoltaan soikeita tai pallomaisia, halkaisijaltaan 80–120 nm, ja ne muistuttavat elektronimikroskopiassa donitsia. Nämä ovat monimutkaisia RNA-genomisia viruksia, jotka sisältävät kolme sisäistä kierteisen symmetrian omaavaa nukleokapsidia. Jokainen nukleokapsidi koostuu nukleokapsidiproteiinista N, ainutlaatuisesta yksijuosteisesta miinus-RNA:sta ja transkriptaasientsyymistä (RNA-riippuvainen RNA-polymeraasi). Nukleokapsidiin liittyvät kolme RNA-segmenttiä on merkitty koon mukaan: L (pitkä), M (keskipitkä) ja S (lyhyt). RNA:lla ei ole tarttuvaa aktiivisuutta. Toisin kuin muut miinus-RNA-genomin omaavat virukset (Orthomixoviridae, Paramixoviridae ja Rhabdoviridae), bunyavirukset eivät sisällä M-proteiinia, joten ne ovat joustavampia. Virionin ydin, joka sisältää ribonukleoproteiinia (RNP), on ympäröity lipoproteiinikalvolla, jonka pinnalla on piikkejä – glykoproteiineja G1 ja G2, joita koodaa RNA:n M-segmentti.

Antigeenit

Proteiini N kantaa ryhmäkohtaisia ominaisuuksia ja se havaitaan CSC:ssä. Glykoproteiinit (G1 ja G2) ovat tyyppikohtaisia antigeenejä, joita havaitaan RN:ssä ja RTGA:ssa. Nämä ovat suojaavia antigeenejä, jotka määräävät hemagglutinaatio-ominaisuuksia, jotka eivät ole yhtä selkeitä bunyaviruksissa kuin ortomykso- ja paramyksoviruksissa. Ne indusoivat virusta neutraloivien vasta-aineiden muodostumista. Glykoproteiinit ovat tärkeimmät patogeenisyyden määräävät tekijät, jotka määräävät virusten soluorganotropian ja niiden niveljalkaisten välityksellä tapahtuvan leviämisen tehokkuuden.

RSC:n ristisilloitusanalyysin perusteella bunyavirukset ryhmitellään sukuihin, joiden sisällä ne jakautuvat seroryhmiin ristisilloitusgeenin RN:n ja RTGA:n perusteella.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Bunyavirusten lisääntyminen

Bunyavirukset lisääntyvät solun sytoplasmassa, jossa RNP:t ensin muodostuvat. Muodostuu kolmenlaisia mRNA:ita, joista kukin koodaa vastaavaa polypeptidiä - L:ää, N:ää sekä proteiinien G1 ja G2 esiasteita. Virusproteiinit syntetisoituvat nopeasti infektoituneessa solussa. Siten proteiini N voidaan havaita kahden tunnin kuluttua ja G1 ja G2 4 ja 6-8 tunnin kuluttua. Viruksen kypsyminen (ulkoisen lipidipitoisen kalvon hankkiminen) RNP:n kuroutumisen seurauksena, toisin kuin muissa viruksissa, ei tapahdu solukalvoilla, vaan kulkiessaan vesikkelien seinämien läpi Golgin laitteessa. Myöhemmin viruspartikkelit kuljetetaan solukalvolle (solukalvolle). Viruspartikkelien vapautuminen tapahtuu eksosytoosin ja joskus solulyysin kautta. Bunyavirukset, kuten muutkin arbovirusten edustajat, pystyvät lisääntymään kahdessa lämpötilaolosuhteessa: 36–40 ja 22–25 °C, minkä ansiosta ne voivat lisääntyä paitsi selkärankaisten myös kantajien – verta imevien niveljalkaisten – kehossa.

Bunyaviruksen viljelyn ominaisuudet ja laboratorioeläinten alttius niille

Vastasyntyneet valkoiset hiiret, rotat ja hamsterit ovat alttiita bunyaviruksille, kun ne tartuttavat aivoja. Virusten viljelyyn käytetään kantajasoluviljelmiä, ihmisen alkion munuaisia, BHK-21-soluja ja kanan alkion fibroblasteja, joissa ne eivät aiheuta voimakasta CPE:tä. Viruksia voidaan viljellä kanan alkioissa. Yleismaailmallinen malli arbovirusten eristämiseksi on vastasyntyneiden valkoisten hiirten infektio, jossa ne aiheuttavat enkefaliittia, joka päättyy kuolemaan.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]