Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Epäspesifinen interstitiaalinen keuhkokuume
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 05.07.2025
[ Mikä aiheuttaa epäspesifisen interstitiaalisen keuhkokuumeen?
Epäspesifinen interstitiaalinen keuhkokuume on luultavasti erillinen nosologinen kokonaisuus. Sen esiintyvyys ja esiintyvyys ovat tuntemattomia, mutta se on luultavasti toiseksi yleisin kaikista idiopaattisen interstitiaalisen keuhkokuumeen muodoista (14–36 % kuvatuista tapauksista). Useimmat tapaukset rekisteröidään potilailla, joilla on systeeminen sidekudosairaus, lääkkeiden aiheuttama IBLAR tai krooninen yliherkkyyspneumoniitti. Joissakin tapauksissa taudin etiologia on edelleen tuntematon.
Epäspesifisen interstitiaalisen keuhkokuumeen oireet
Epäspesifisen interstitiaalisen keuhkokuumeen oireet ovat samanlaisia kuin idiopaattisen keuhkofibroosin oireet. Useimmat potilaat ovat 40–60-vuotiaita. Yskä ja hengenahdistus jatkuvat useita kuukausia tai vuosia.
Epäspesifisen interstitiaalisen keuhkokuumeen diagnoosi
Rintakehän röntgenkuvat osoittavat pääasiassa lisääntyneitä keuhkomerkintöjä alaleuoissa. Myös molemminpuolisia infiltraatteja voi esiintyä. HRTT:ssä näkyy molemminpuolisia hiomalasisameja, molemminpuolisia konsolidaatiopesäkkeitä, epäsäännöllisiä lineaarisia rakenteita ja keuhkoputkien laajentumia. Hiomalasisameudet ovat useimmissa tapauksissa vallitseva löydös ja noin kolmasosassa tapauksista ainoa taudin merkki.
Epäspesifisen interstitiaalisen keuhkokuumeen histologisten muutosten pääpiirre on homogeenisen tulehduksen ja fibroosin kehittyminen, joka on vastakohta tavallisen interstitiaalisen keuhkokuumeen tulehduspesäkkeiden heterogeenisyydelle. Leesiot ovat yleensä identtisiä, mutta prosessi voi olla fokaalinen, ja keuhkossa on erillisiä alueita ehjää. Solumainen rakenne on harvinainen.
Epäspesifisen interstitiaalisen keuhkokuumeen hoito
Useimmilla potilailla on hyvä ennuste glukokortikoidihoidon jälkeen.
Mikä on epäspesifisen interstitiaalisen keuhkokuumeen ennuste?
Epäspesifisen interstitiaalisen keuhkokuumeen ennuste on huono. Relapseja voi esiintyä. Joillakin potilailla tauti etenee; tässä tapauksessa heidän keskimääräinen elinajanodote on 5–10 vuotta diagnoosin jälkeen. Arvioitu kymmenen vuoden kuolleisuus on alle 15–20 %.