Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Goldmann-Favren tauti: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 20.11.2021
Goldmann-Favre tauti - etenevä vitreoretinaalista rappeutuminen peittyvästi periytyvä periytymistapa jolle on tunnusomaista yhdistelmä retinitis pigmentosa luun verisoluja, retinoskiisi (keskus- ja ääreishermoston) ja muutokset lasiaiseen (rappeutuminen kalvon muodostumista). Usein on monimutkainen kaihi. Goldman-Favre-taudin usein toistuva komplikaatio on verkkokalvon irtoaminen.
Goldman-Favre-taudin oireet
Toiminnalliset oireet vastaavat Goldman-Favre-taudin kliinisiä oireita. Huono hämärä näky ja yö sokeus havaitaan 5-10-vuotiaana. Visuaalista vakavuutta on vähennetty, havaitaan rengaskooma tai visuaalisen kentän samankeskinen kaventuminen. Tumma sopeutuminen on rikki. Yksi tärkeimmistä oireista on rekisteröimätön tai epänormaali epänormaali ERG.
Mikä häiritsee sinua?
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?
Goldman-Favre-taudin hoito
Tällä hetkellä ei ole olemassa tehokkaita menetelmiä Goldman-Favre-taudin hoitamiseksi. Säilytä lääkkeitä, jotka parantavat mikroverenkiertoa ja metabolisia prosesseja verkkokalvossa. Verkkokalvon irtoamisella suoritetaan kirurginen hoito.