Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Goldmann-Favren tauti: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025
Goldmann-Favren tauti on autosomaalisesti peittyvästi periytyvä etenevä lasiaisen ja verkkokalvon dystrofia, jolle on ominaista luukappaleisiin liittyvän retinitis pigmentosan, retinoskiisin (sentraalisen ja perifeerisen) sekä lasiaisen muutosten (rappeuman ja kalvojen muodostumisen) yhdistelmä. Usein havaitaan monimutkaista kaihia. Yleinen Goldmann-Favren taudin komplikaatio on verkkokalvon irtauma.
Goldman-Favren taudin oireet
Toiminnalliset oireet vastaavat Goldman-Favren taudin kliinisiä ilmenemismuotoja. Heikko hämäränäkö ja yösokeus havaitaan jo 5–10 vuoden iässä. Näöntarkkuus on heikentynyt, havaitaan rengasmaisia skotoomeja tai näkökentän samankeskistä kaventumista. Pimeäsopeutuminen on heikentynyt. Yksi tärkeimmistä oireista on tallentamaton tai jyrkästi normaalia heikompi ERG.
Mikä häiritsee sinua?
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?
Goldman-Favren taudin hoito
Goldman-Favren tautiin ei tällä hetkellä ole tehokkaita hoitoja. Määrätään lääkkeitä, jotka parantavat verkkokalvon mikroverenkiertoa ja aineenvaihduntaprosesseja. Kirurginen hoito suoritetaan verkkokalvon irtauman sattuessa.