Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Wagnerin tauti: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025
Wagnerin tauti viittaa myös lasiaisen ja verkkokalvon dystrofioihin, joilla on autosomaalisesti dominantti perintötyyppi. Wagnerin taudin kehittymisestä vastaava geeni sijaitsee kromosomin 5 pitkällä haaralla.
Wagnerin taudin oireet
Wagnerin taudin tärkeimmät kliiniset oireet ovat usein voimakas likinäköisyys ja lasiaisen "optisesti tyhjät" preretinaalikalvot yhdistettynä retinoskiisiin, verkkokalvon dystrofiaan ja pigmenttiepiteeliin. Jo 10-20 vuoden iässä havaitaan linssin samentumia, jotka etenevät nopeasti; usein havaitaan sekundaarista glaukoomaa ja verkkokalvon irtaumaa.
Mikä häiritsee sinua?
Wagnerin taudin diagnoosi
Diagnoosi tehdään sukututkimuksen, biomikro- ja oftalmoskopian, perimetrian, elektroretinografian ja fluoresoivan angiografian tulosten perusteella. Perimetriassa havaitaan näkökentän samankeskinen kaventuminen, harvemmin rengasmainen skotooma. ERG on jyrkästi normaalia heikompi.
[ Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?