Hartyl-N

Hartil-N on lääke, jota käytetään sydän- ja verisuonitautien hoitoon ja ehkäisyyn. Tarkastellaan tämän lääkkeen ominaisuuksia, käyttöaiheita, annostusta, käyttötapoja, vasta-aiheita ja mahdollisia sivuvaikutuksia.

Hartil-N on saatavana 2,5 ja 12,5 mg:n tablettimuodossa. Lääkkeessä on kaksi vaikuttavaa ainetta - ramipriili 2,5 mg ja hydroklooritiatsidi 12,5 mg. Vaikuttavien aineiden lisäksi lääke sisältää sellaisia komponentteja kuin krospovidoni, natriumstearyylifumaraatti, laktoosimonohydraatti ja muita. Hartil-N on saatavilla reseptillä, ja sitä käytettäessä on noudatettava tarkasti lääkkeen annostusta ja ottoaikaa.

Hartil-N on erittäin tehokas lääke sydän- ja verisuonitautien hoitoon ja ehkäisyyn. Lääkettä arvostetaan sen tehokkuuden ja sen soveltuvuuden vuoksi käyttää yhdessä muiden hoitokompleksiin kuuluvien lääkkeiden kanssa. Lääke on saatavilla reseptillä. Myös hoitava lääkäri määrää annostuksen ja käytön keston.

[ 1 ], [ 2 ]

Viitteitä Hartyl-N

Hartil-N:n tärkeimmät käyttöaiheet:

• Valtimoverenpainetauti
• Sydänsairaudet ja -häiriöt
• Sydänlihasinfarktien ehkäisy
• Hemodynamiikkapotilaiden ehkäisy
• Diabeettisen ja ei-diabeettisen nefropatian varhaisvaiheet
• Sydän- ja verisuonisairaudet
• Aivoverenkiertohäiriöiden ehkäisy ja hoito.

Hartil-N tulee ottaa joka aamu runsaan nesteen kera. Annos määrätään kullekin potilaalle yksilöllisesti sairauden ja senhetkisten oireiden perusteella. Huomaa, että lääkkeen ottaminen ei ole riippuvainen ruoan saannista. Jos lääkettä määrätään iäkkäille tai potilaille, joilla on erilaisia kroonisia sairauksia, potilaan tilan lääkärin seuranta on pakollista ennen käyttöä. Koska hyvin usein tällaisilla potilailla esiintyy Hartil-N:n haittavaikutuksia.

[ 3 ]

Julkaisumuoto

Vapautumismuoto – tabletit. Jokainen lääkepakkaus sisältää kaksi läpipainopakkausta, joissa kummassakin on 14 tablettia. Eli yksi Hartil-N-pakkaus on tarkoitettu kuukauden hoitoon. Joissakin tapauksissa potilaille määrätään puoli tablettia, jolloin he käyttävät 14 tabletin Hartil-N-pakkauksia eli yhtä läpipainopakkausta.

Huomaa, että lääke on valmistettu pahvipakkauksissa, joten lääkkeen aitouden tarkistaminen on lähes mahdotonta. Laadun varmistamiseksi voit pyytää vaatimustenmukaisuustodistusta ja lisenssiä. Tämä on tae siitä, että sinulla on aitoa Hartil-N:ää käsissäsi.

[ 4 ]

Farmakodynamiikka

Farmakodynamiikka tarkoittaa prosesseja, jotka tapahtuvat lääkkeessä heti sen saavuttua ihmiskehoon. Kahden vaikuttavan aineen, diureetti hydroklooritiatsidin ja ramipriilin, yhdistelmällä on diureettinen ja verenpainetta alentava vaikutus elimistöön. Kolme tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen se saavuttaa maksimaalisen vaikutuksensa, joka voi kestää viikon ottamisen jälkeen.

Lääkkeen vaikuttavat aineosat täydentävät toistensa vaikutusta ja tuottavat nopeasti terapeuttisen vaikutuksen. Hartil-N:n pitkäaikainen käyttö johtaa kroonisten maksa- ja munuaissairauksien pahenemiseen. Siksi lääkkeen ottamista on valvottava tarkasti.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikka on lääkkeen jakautumisen, imeytymisen ja erittymisen prosessi. Hartil-N:n aktiivisten komponenttien maksimipitoisuus veriplasmassa havaitaan tunnin kuluttua annosta, ja lääke imeytyy ruoansulatuskanavaan. Sitoutuminen veren proteiineihin on 75%. Ja se metaboloituu maksassa muodostaen metaboliitteja (aktiivisia ja inaktiivisia).

Hartil-N:n erittymisestä yli 60 % erittyy metaboliitteina virtsaan ja loput 40 % ulosteisiin. Puoliintumisaika on 5–15 tuntia, terapeuttinen vaikutus havaitaan kahden tunnin kuluttua annosta ja maksimivaikutus kolmen tunnin kuluessa. Lääkkeen vaikuttavien aineiden vaikutus kestää yleensä noin 24 tuntia. Optimaalinen terapeuttinen tulos voidaan kuitenkin havaita 3–4 viikon Hartil-N-hoidon jälkeen.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Annostus ja antotapa

Lääkkeen antotapa ja annostelu määrätään lääkärin toimesta, ja ne riippuvat täysin taudin oireista ja potilaan tilasta. Mutta tästä riippumatta lääke on otettava joka aamu runsaan veden kera. Lääkkeen käyttö ei riipu ruoan saannista. Tarkastellaan käytön ja annostuksen ominaisuuksia.

• Kunkin vaikuttavan aineen annostus valitaan yksilöllisesti kullekin potilaalle. Lääkkeen aloitusannos on 2,5 mg ramipriilia ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia. Jos potilaalle määrätään ylläpitoannos, ensimmäisen lääkkeen määrää nostetaan 5 mg:aan ja toisen 25 mg:aan. Joissakin tapauksissa lääkkeen annos voi olla 10 mg ramipriilia ja 50 mg hydroklooritiatsidia. Mutta suurimpana turvallisena annoksena pidetään 5 mg ramipriilia ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
• Jos lääkettä määrätään munuaissairauspotilaille, annoksen tulee olla mahdollisimman pieni, koska sivuvaikutusten ja yliannostusoireiden todennäköisyys on suuri. Suurin sallittu annos on 5 mg ramipriilia ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
• Lääke on kielletty potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta tai kolestaasi. Lääkkeen annostuksen tulee olla minimaalinen, ja hoitavan lääkärin on seurattava sen käyttöä.

[ 15 ]

Käyttö Hartyl-N raskauden aikana

Hartil-N:n käyttöä raskauden aikana ei suositella. Ensimmäinen raskauskolmannes on lääkkeen ottamisen riskialttein ajanjakso, koska Hartil-N voi johtaa peruuttamattomiin seurauksiin. Jos lääkkeen käyttöä ei voida lopettaa lääketieteellisistä syistä, on suositeltavaa siirtyä Hartil-N:n turvallisempiin analogeihin. Huomaa, että lääkkeestä on myös parempi kieltäytyä raskautta suunniteltaessa.

Lääkkeen käyttö toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana on kiellettyä. Se voi johtaa sikiön myrkytykseen, munuaisten toiminnan heikkenemiseen, kallon luiden luutumisen viivästymiseen ja lapsiveden vähenemiseen. Lääkkeen käyttöä imetyksen aikana on vältettävä, koska se voi aiheuttaa vauvalle munuaisten vajaatoimintaa, hyperkalemiaa tai hypotensiota.

Vasta

Hartil-N:n käytön vasta-aiheet riippuvat kehon yksilöllisistä ominaisuuksista ja reaktiosta Hartil-N:n vaikuttavien aineiden vaikutukseen. Joten tärkeimmät käytön vasta-aiheet:

• Yliherkkyys lääkkeen ainesosille
• Raskaus ja imetysaika
• Munuaisten vajaatoiminta, anuria
• Angioödeema
• Kolestaasi, maksan toimintahäiriö.

Ennen lääkkeen määräämistä lääkäri tekee potilaalle diagnoosin mahdollisten vasta-aiheiden ja sivuvaikutusten varalta. Vasta-aiheiden ilmetessä potilaalle määrätään pienempi annos lääkettä tai valitaan Hartil-N:n analogeja.

[ 10 ], [ 11 ]

Sivuvaikutukset Hartyl-N

Sivuvaikutuksia esiintyy, jos lääkkeen annostusta, antosääntöjä ei ole noudatettu tai potilaalla on yksilöllinen intoleranssi jollekin Hartil-N:n vaikuttavista aineista. Katsotaanpa lääkkeen sivuvaikutuksia:

• Synkope
• Rytmihäiriöt
• Aivoverenkierron häiriöt
• Pahoinvointi ja oksentelu
• Keuhkoputkentulehdus ja kuiva yskä.
• Unihäiriöt ja huimaus
• Allergiset reaktiot iholla
• Leukopenia ja turvotus
• Munuaisten vajaatoiminta ja muut oireet.

Jos jokin yllä mainituista haittavaikutuksista ilmenee, lopeta lääkkeen käyttö ja hakeudu lääkärin hoitoon.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Yliannos

Hartil-N:n yliannostus on mahdollinen, jos annostus on määrätty väärin tai jos potilaat, joilla on edellä mainittuja vasta-aiheita, alkavat käyttää lääkettä. Tarkastellaan Hartil-N:n yliannostuksen tärkeimpiä oireita.

• Sydämen rytmihäiriöt
• Kouristukset
• Virtsanpidätys ja turvotus
• Suolitukos
• Tajunnan heikkeneminen ja muut oireet.

Yliannostuksen oireiden poistamiseksi potilaalle tehdään mahahuuhtelu, ja välittömästi yliannostuksen oireiden jälkeen annetaan sorbentteja (natriumsulfaattia tai aktiivihiiltä). Jos angioödeemaa ilmenee, potilaalle on välittömästi annettava 0,5 ml adrenaliinia tai antihistamiineja.

[ 16 ], [ 17 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ovat täysin mahdollisia, mutta hoitavan lääkärin tulisi valita ne. Tarkastellaan yleisiä lääkkeiden yhteisvaikutuksia ja niiden käytöstä mahdollisesti aiheutuvia sivuvaikutuksia.

• Hartil-N:n ja indometasiinien tai asetyylisalisyylihapon käyttö voi johtaa lääkkeen verenpainetta alentavan vaikutuksen heikkenemiseen.
• Verenpainelääkkeiden ja kipulääkkeiden kanssa Hartil-N:n verenpainetta alentavat vaikutukset ilmenevät.
• Leukopenian riski ilmenee, kun sitä käytetään immunosuppressanttien kanssa.
• Yhteisvaikutus insuliinin ja muiden hypoglykeemisten lääkkeiden kanssa lisää hypoglykemian riskiä. Hyvin usein tämä oire diagnosoidaan Hartil-N:n ja muiden lääkkeiden yhteiskäytön ensimmäisten viikkojen aikana.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Varastointiolosuhteet

Säilytysolosuhteiden on oltava lääkkeen ohjeissa mainittujen ohjeiden mukaisia. Hartil-N-tabletteja, kuten muitakin tabletteja, suositellaan säilytettäväksi pimeässä paikassa, suojassa auringonvalolta ja lapsilta. Lämpötilan ei tulisi olla alle 25 °C. Tabletit suositellaan säilytettäväksi alkuperäispakkauksessa.

Jos Hartil-N:n säilytysolosuhteita ei noudateta, se menettää sen lääkinnällisiä ominaisuuksia. Lisäksi Hartil-N:n säilytysolosuhteiden noudattamatta jättämisen vuoksi lääke voi muuttaa väriään ja saada epämiellyttävän hajun. Tässä tapauksessa tabletit on hävitettävä, koska niiden käyttö voi johtaa hallitsemattomiin kehon reaktioihin.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Säilyvyys

Hartil-N:n viimeinen käyttöpäivä on merkitty lääkkeen pakkaukseen ja se on 36 kuukautta. Viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen lääkettä ei saa käyttää. Lääkettä ei tule käyttää, jos säilytysolosuhteita ei noudateta.

[ 27 ], [ 28 ]