Influenssa C -virus

Influenssa C -viruksen virionilla on sama muoto kuin A- ja B- tyypin viruksilla. Se eroaa kuitenkin niistä paitsi antigeenisten ominaisuuksien myös useiden muiden ominaisuuksien suhteen. Genomia edustaa 7 fragmentin yksijuosteinen negatiivinen RNA, jonka nukleotidisekvenssi eroaa merkittävästi A- ja B-tyypin virusten sekvensseistä.

Genomi koodaa 1-2 ei-rakenteellista ja 6 rakenneproteiinia. C-tyypin viruksesta puuttuu neuraminidaasi, joten virionin ulkokalvolla on vain yhdenlaisia piikkejä, jotka ovat samankokoisia kuin A- ja B-tyypin viruksilla (korkeus 8-10 nm, halkaisija 4-5 nm), mutta jotka sijaitsevat, toisin kuin A- ja B-virukset, eivät satunnaisesti, vaan selkeässä kuusikulmaisessa orientaatiossa 7,5 nm:n etäisyydellä toisistaan. Piikit muodostuvat glykosyloidusta peptidistä gp88, jolla on kaksi toimintoa: hemagglutiniini ja neuraminaatti-O-asetyyliesteraasi (glykopeptidi HE). Näin ollen C-tyypin viruksen tunnistaa toinen solureseptori - asetyyli-9-0-asetyylineuramiinihappoa sisältävä mukopeptidi. Tämä seikka määrää kilpailun puuttumisen C-tyypin viruksen ja muuntyyppisten virusten välillä adsorptiovaiheessa.

Influenssa C -virus sopeutuu kanan alkioihin huomattavasti vaikeammin kuin A- ja B-virukset, ja se lisääntyy sekä kanan alkioissa että soluviljelmissä vain alhaisemmissa lämpötiloissa (32–33 °C). C-tyypin virus ei ole yhtä vaihteleva kuin A-tyypin virus. Vaikka C-tyypin influenssa ei aiheuta pandemioita tai suuria epidemioita, se on usein satunnaisten influenssatautien aiheuttaja. Taudin kliininen kuva on sama kuin suhteellisen lievissä influenssa A -muodoissa. Diagnostiikka perustuu viruksen eristämiseen kanan alkioista; käytetään myös immunofluoresenssimenetelmää ja muita serologisia reaktioita.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]