Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Seerumin meningokokkivasta-aineet
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 05.07.2025
Meningokokki-vasta-aineiden diagnostinen tiitteri RPGA:lle on 1:40 (1:20 alle 1-vuotiailla lapsilla) ja korkeampi.
Meningokokki-infektion aiheuttaja on gramnegatiivinen diplokokki Neisseria meningitis. Meningokokkeja on viisi serologista tyyppiä: A, B, C, D ja E. Epidemioiden aikana tyyppi A on vallitseva ja epidemian ulkopuolella tyyppi B. Meningokokki-infektion diagnosoinnissa pääasiallinen asema on bakteriologisella tutkimusmenetelmällä. Meningokokkien viljely ja eristäminen puhdasviljelmässä onnistuu kuitenkin vain 30–40 %:ssa tapauksista. Tässä suhteessa diagnostiikkaan käytetään serologisia menetelmiä – Neisseria meningitis -antigeenien havaitsemista aivo-selkäydinnesteestä tai vasta-aineiden havaitsemista veriseerumista. Vasta-aineiden havaitsemiseen käytetään useita menetelmiä, joista herkimpiä ja informatiivisimpia ovat RPGA ja ELISA, joissa antigeeneinä käytetään ryhmäspesifisiä polysakkarideja.
Potilaan veriseerumia tutkitaan 1.–3. päivänä taudin alkamisesta ja 7.–10. päivänä. Diagnostiseksi katsotaan vasta-ainetiitterin nousu vähintään nelinkertaiseksi 7–10 päivän kuluttua. Yleensä 5.–6. päivästä alkaen RPGA:ssa havaitut vasta-ainetiitterit saavuttavat 1:200 ja korkeamman.
Meningokokkivasta-aineiden havaitsemista käytetään meningokokki-infektion, bakteeri- ja seroosisen aivokalvontulehduksen sekä virtsaputkentulehduksen diagnosointiin.
[