Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Sokeri-isomaltaasin puutos
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 04.07.2025
On kuvattu kolme synnynnäisen entsyymipuutoksen fenotyyppiä, jotka johtuvat entsyymikompleksin synteesiä säätelevän geenin mutaatioista. Tämän geenin lokalisoinnista kromosomissa 3 on julkaistu tietoja. Patogeeniset muutokset ovat samanlaisia kuin laktaasinpuutoksessa, sillä erotuksella, että sakkaroosi ja isomaltoosi eivät ole prebiootteja, ja niiden hajoamisen häiriintyminen johtaa nopeammin suoliston dysbioosin kehittymiseen. Tauti ilmenee ensimmäisen elinkuukauden aikana vain keinotekoisella ruokinnalla tärkkelystä, dekstriinejä (maltodekstriiniä), sakkaroosia sisältävillä tuotteilla tai kun lapselle annetaan vettä, johon on lisätty sokeria. Yleensä tauti ilmenee täydentävien elintarvikkeiden käyttöönoton jälkeen.
ICD-10-koodi
E74.3. Muut suoliston hiilihydraattien imeytymishäiriöt.
Diagnostiikka
Diagnostiikka perustuu tärkkelyspitoisuuden nousuun koprologisessa tutkimuksessa ja hiilihydraattipitoisuuden nousuun ulosteessa. Diagnostiikan "kultaisena standardina", kuten laktaasinpuutoksessakin, pidetään entsyymiaktiivisuuden määrittämistä ohutsuolen limakalvon biopsiassa. Tämä menetelmä mahdollistaa erityyppisten disakkaridaasin puutostilojen erottamisen toisistaan.
Hoito
Hoito koostuu eliminaatioruokavaliosta, josta on poistettu sakkaroosi, dekstriini, tärkkelys ja pöytäsokeri.
[ Mikä häiritsee sinua?
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?
Mitä testejä tarvitaan?