Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
TT-virus (TTV)
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 04.07.2025
TT-virus sai nimensä englanninkielisten sanojen ensimmäisistä kirjaimista, jotka tarkoittavat viruksen leviämistapaa - verensiirtoa (transfusion-transmitted virus - TTV).
Japanilaiset T. Nishizawan ryhmän tutkijat raportoivat vuonna 1997 uudesta viruksesta, joka löydettiin potilailta (TT - potilaan nimikirjaimet), joilla oli tuntemattoman syyn verensiirron jälkeinen hepatiitti. Virus ei kuitenkaan ollut virioni, vaan 2,6 kDa:n genomisen yksijuosteisen rengasmaisen miinus-DNA:n fragmentti. Tämä virus tunnistettiin PCR:llä alkuperäisestä kloonista N22, joka havaittiin luovuttajan verestä, jolla oli lisääntynyt ALAT-aktiivisuus (106 U) ja korkea TTV-DNA-tiitteri (105 / ml).
Virionin halkaisija on 30–50 nm, eikä sillä ole lipidikalvoa; kapsidilla on kuutiollinen symmetria. DNA sisältää kolme avointa lukukehystä ja translaatiottoman alueen, joka sisältää useita käänteisiä toistoja, joiden seurauksena tapahtuu genomin sisäisiä uudelleenjärjestymisiä. Yli 16 genotyyppiä on erotettu. Virus on tunnistettu uuden Circinoviridae-heimon ensimmäiseksi edustajaksi.
TTV-genomia edustaa vaipaton, yksijuosteinen, pyöreä DNA, jolla on negatiivinen polaarisuus 3853 nukleotidissa. Tämän viruksen rakenteen samankaltaisuus parvovirusten rakenteen kanssa osoitettiin, määritettiin kaksi geneettistä ryhmää, joiden nukleotidisekvensseissä oli 30 % ero, ja ne jaettiin alaryhmiin, jotka erosivat toisistaan 11–15 %:n nukleotidisekvenssien eroavaisuuksilla. Näin tunnistettiin alaryhmät Gla, G1b, G2a ja G2b.
Syvälliset tiedot TTV:n molekyyli- ja biofysikaalisen rakenteen tulkinnasta vakuuttavat meidät sen samankaltaisuudesta Circoviridae-heimon kanssa (Springfeld C. et al. 2000).
Viime vuosina on ilmestynyt uutta tietoa TTV:n taksonomiasta. Useiden kirjoittajaryhmien tutkimustulosten mukaan TTV luokitellaan anellovirusten (anellovirus) kolmannen geeniryhmän edustajaksi ja sitä kutsutaan torque tenovirukseksi (TTV). Yleisnimellä "TT-virus" on tällä hetkellä tunnistettu kolme anellovirusta (anellovirusta): torque te po -virus - torque tenovirus (TTV), torque teno mini -virus - torque geno mini -virus (TTMV) ja torque teno midi -virus - torque geno midi -virus (TTMDV) (Ninomiya M. et al, 2008). Testijärjestelmiä kehitetään parhaillaan näiden kolmen anelloviruksen merkityksen eriytettyyn tutkimukseen ihmisille.
Tällä hetkellä epidemiologisten ja kliinisten tutkimusten tuloksia on kuitenkin saatu erottelematta TT-virusta kolmeen anellovirukseen.
Diagnoosi perustuu virus-DNA:n havaitsemiseen PCR:llä. Viruksen kantajuusaste väestössä on 80 %, ja sitä esiintyy 15–30 %:lla maksasairauksia sairastavista.
TT-virus pystyy lisääntymään maksasoluissa ja leviää verensiirron ja ulosteen ja suun kautta. Kysymys siitä, onko TT-virus todella hepatiitin aiheuttaja, on kuitenkin edelleen avoin; asiasta on esitetty useita versioita. SEN-virusten ryhmä (SENV) (SEN-A-SEN-H) on myös yksi mahdollisista hepatiitin aiheuttajista. SENV-genomi on yksijuosteinen lineaarinen DNA, joka koostuu 3800 nukleotidista ja jolla on kolme vaihtelevaa avointa lukukehystä.
Virukset lisääntyvät maksasoluissa ja leviävät verensiirrossa. SEN-D- ja SEN-H-viruksia esiintyy useammin B- ja C-hepatiittipotilaiden veressä.