Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Solujen toimintaa koskevien vastausten löytäminen syövän hoidon parantamiseksi
Viimeksi tarkistettu: 02.07.2025
Peter Mac -instituutin tutkijat ovat löytäneet vastauksen pitkään heränneeseen kysymykseen solujen toiminnasta, mikä voi johtaa parempiin syöpähoitoihin tulevaisuudessa.
Jokaisella ihmiskehon solulla on sama DNA, mutta eri solut suorittavat erilaisia toimintoja. Tämä Nature Genetics -lehdessä julkaistu tutkimus auttaa selittämään, miten tämä on mahdollista, ja sen vaikutukset voivat olla valtavat. Professori Mark Dawson, lääkäri-tieteilijä ja Peter Macin tutkimusjohtajan apulaisjohtaja, sanoi olevansa ilahtunut uusista löydöksistä, jotka selittävät paremmin, miten solun kohtalo määräytyy.
"Solujen toiminta on seurausta 'transkriptiotekijöiden' toiminnasta, jotka skannaavat DNA:tamme ja määrittävät, mitkä geenit tulisi kytkeä päälle ja missä määrin", hän sanoi.
"Olemme tutkineet, miten nämä transkriptiotekijät rekrytoivat ja toimittavat geenien käynnistämiseen tarvittavan koneiston. Tähän asti emme tienneet, miten 'transkriptiotekijät' valitsevat oikean koneiston geenin lukemiseen ja ilmentämiseen.
"Tämä on ollut pitkään ollut kysymys, ja olemme iloisia voidessamme auttaa ratkaisemaan osan ongelmasta, koska tämä tieto siitä, miten transkriptiotekijät tarkalleen ottaen tekevät päätöksiä siitä, mikä mekanismi aktivoi geenin, antaa meille perustietoa elämästä."
Vertailevat CRISPR-seulonnat tunnistavat yhdeksän eri transkriptionaalisen aktivaattorin (AD) tarvitsemat kofaktorit. Lähde: Nature Genetics (2024). DOI: 10.1038/s41588-024-01749-z
Tutkimus osoitti, että transkriptiotekijät valitsevat ainutlaatuisen joukon komponentteja kontrolloimaan geenien ilmentymistä ja luomaan halutun vaikutuksen, olipa kyse sitten solun energiankulutuksen kontrolloinnista, immuunivasteen laukaisemisesta tai jostakin muusta kehomme tarvitsemasta toiminnosta. Professori Dawson sanoi, että tätä voitaisiin verrata autojen rakentamiseen, ja selitti, kuinka tämä tärkeä löytö on avain parempien hoitojen löytämiseen useille sairauksille.
"F1-kilpa-auto on hyvin erilainen kuin perheauto tai jopa traktori. Jotkut autot on suunniteltu ajamaan nopeasti, toiset kuljettamaan arvokasta lastia ja jotkut tekemään kovaa työtä", hän sanoi.
"Havaitsimme, että sama pätee geenien ilmentymiseen, ja tämä määräytyy transkriptiotekijöiden rekrytoimien komponenttien mukaan. Nämä voivat määrittää, mitkä geenit voivat muuttua nopeasti, esimerkiksi silloin, kun meidän on taisteltava infektiota vastaan ja tarvitsemme nopean vasteen, tai mitkä geenit tarvitsevat toimia hitaasti ja tasaisesti tuottaen viestejä, jotka ovat välttämättömiä solujen siivoustoiminnalle."
"Tämä ymmärrys siitä, miten transkriptiotekijät voivat säätää geenien ilmentymistä, on uskomattoman tärkeää, ja toivomme voivamme käyttää tätä apunamme erilaisten sairauksien hoidossa tulevaisuudessa."
"Jos ajattelemme syöpää, syövän mutaatiot voivat estää transkriptiotekijää valitsemasta oikeita komponentteja geenin ilmentämiseksi oikein, se on kuin jos auton osat sekoitettaisiin eikä se enää toimisi luotettavasti."
Peter Macin postdoc-tutkija, tohtori Charles Bell, sanoi kehittäneensä alustan, jolla voidaan seuloa tuhansien transkriptiotekijöiden käyttämien komponenttien toimintaa geenin ilmentymisen määrittämiseksi.
"Käytämme nyt tätä alustaa ymmärtääksemme muita geenien ilmentymiseen liittyviä prosesseja", hän sanoi.
"Näihin kysymyksiin saadut vastaukset auttavat meitä löytämään uusia tapoja hoitaa paitsi syöpää, myös monia muita sairauksia tulevaisuudessa."