'Sukupuolihormoni' ehkäisee syöpää

Kalsitoniinihormoni pahentaa huomattavasti joidenkin syöpätyyppien ennustetta. Tutkijat uskovat, että kalsitoniinin määrää voidaan alentaa vaihtamalla sitä aktivoiva entsyymi toiseen hormoniin – oksitosiiniin, joka yhdistetään seksuaaliseen nautintoon ja tyytyväisyyteen.

Australian kansallisen yliopiston tutkijat ovat saaneet yllättäviä tuloksia, jotka saattavat johtaa ainutlaatuiseen tapaan torjua syöpää. Professori Christopher Eastonin laboratorion tutkijat tutkivat PAM-entsyymiä (peptidyyliglysiini-alfa-amidoiva monooksigenaasi), joka osallistuu useiden peptidihormonien, kuten kalsitoniinin ja oksitosiinin, aktivoimiseen. Ensin mainittua käytetään mineraalien aineenvaihdunnassa ja se stimuloi myös joidenkin solujen jakautumista; jälkimmäinen säätelee imetystä ja kohdun lihaksia. Oksitosiinin uskotaan vaikuttavan seksuaaliseen käyttäytymiseen; sitä kutsutaan joskus "sukupuolihormoniksi", koska sen pitoisuudet imusolmukkeissa nousevat jyrkästi orgasmin hetkellä.

Samaan aikaan peptidihormonien epätasapaino, kuten mikä tahansa hormonijärjestelmän häiriö, johtaa erilaisiin sairauksiin astmasta syöpään. Tietyn hormonin pitoisuuden epätasapaino voi liittyä RAM-entsyymin toimintahäiriöön, joka aktivoi niitä. Medicinal Chemistry Communications -lehdessä julkaistussa artikkelissa kirjoittajat raportoivat, että kohonnut kalsitoniinitaso pahentaa huomattavasti pienisoluista keuhkosyöpää sairastavien potilaiden tilaa. Tämä on yksi yleisimmistä ja vaarallisimmista syöpätyypeistä, se kasvaa erittäin nopeasti ja sillä on laajoja etäpesäkkeitä. Tutkimuksen tekijöiden mukaan he havaitsivat, että jotkut rasvahappojen johdannaiset estävät tehokkaasti RAM-entsyymin toimintaa tämän tyyppisen syövän soluissa.

Heidän ehdottamansa menetelmä mahdollistaa myös laajemman etsinnän aineille, jotka voisivat korjata hormonitasapainoa ja vähentää solujen kalsitoniinipitoisuuksia. Tämä ei ehkä ole ihmelääke syöpään, mutta se ainakin hidastaa kasvua ja vakauttaa kasvaimen; pienisoluisen syövän tapauksessa se on jo paljon.

Tutkijat uskovat, että optimaalisin vaihtoehto on menetelmä, joka kääntäisi entsyymin huomion toiseen substraattiin, jolloin se aktivoisi vähemmän kalsitoniinia ja enemmän oksitosiinia (loppujen lopuksi näin tärkeän entsyymin täydellinen tukahduttaminen ei johda mihinkään hyvään). Työn tekijät eivät keskustele siitä, onko mahdollista vaihtaa RAM-entsyymi toiseen substraattiin yksinään.

Onkologia ei yleensä ole vitsien aihe, mutta "sukupuolihormonin" tason nostamiseen perustuva syöpähoito saattaa olla huomattavin esimerkki työn ja huvin yhdistämisestä.