
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Clostridium-sukuun kuuluva bakteerikanta on luotu tuhoamaan syöpäsoluja.
Viimeksi tarkistettu: 30.06.2025
Uuden menetelmän mukaan Clostridium-suvun maaperäbakteeri etsii syöpäkasvaimia ihmiskehosta: asettuessaan kasvaimeen se alkaa syntetisoida entsyymiä, joka muuntaa inaktiivisen kasvainten vastaisen lääkkeen aktiiviseksi syöpäsolujen tappajaksi.
Syöpäongelman parissa työskentelevien tutkijoiden mielikuvitus on todella ehtymätön. Maastrichtin yliopiston (Alankomaat) ja Nottinghamin yliopiston (Iso-Britannia) tutkijat ovat luoneet Clostridium-suvun bakteerikannan, joka auttaa tuhoamaan pahanlaatuisia kasvaimia. Kirjoittajat raportoivat työnsä tuloksista Yleisen mikrobiologian seuran syyskongressissa; ehdotetun menetelmän kliiniset tutkimukset on suunniteltu vuodelle 2013.
Anaerobiset klostridiat ovat yksi vanhimmista mikro-organismien ryhmistä, joiden sukujuuret juontavat juurensa aikaan, jolloin Maapallolla ei ollut happea. Nykyään ne elävät hapettomissa ekologisissa lokeroissa. Niiden joukossa ovat luonnolliset ihmisen symbiontit ja vaarallisimmat taudinaiheuttajat - tetanuksen, kaasukuolio ja botulismin aiheuttajat.
Syövän torjuntaan päätettiin käyttää lajia nimeltä Clostridium sporogenes; tämä bakteeri on laajalle levinnyt maaperässä. Epäsuotuisat olosuhteet edistävät klostridioiden itiöiden muodostumista, ja tämä on ehdotetun menetelmän perusta. Kun itiöt on tuotu ihmiseen, bakteerit alkavat kehittyä vain lähes täydellisessä hapettomuudessa. Ja optimaalisin paikka niille on kasvaimen ydin. Kuten tiedemiehet sanovat, bakteeria ei tarvitse edes erityisesti kouluttaa kasvaimen havaitsemiseen lisäämällä siihen geenejä: se löytää kohteen itse.
Mutta se on vasta puolet tarinasta. Menetelmään liittyy edelleen geneettisiä muunnelmia: Clostridium sporogenes -bakteeriin syötetään tietyn bakteerientsyymin "kehittynyttä" versiota. Muokattu geeni tuottaa suuria määriä tätä entsyymiä, joka on välttämätön syöpälääkkeen muuntamiselle. Lääke ruiskutetaan inaktiivisena muodossa bakteerin jälkeen.
Näin ollen saadaan seuraava ketju: bakteeri-itiö, joka on päässyt hapettomaan kasvaimeen, muuttuu bakteeriksi ja alkaa syntetisoida entsyymiä, joka hajottaa syöpäsoluja tappavan lääkkeen. Terveille kudoksille lääke inaktiivisessa muodossa on turvallinen, ja tämä ratkaisee kemoterapian spesifisyyden ongelman ja säästää potilaan elimistön yleiseltä lääkkeen aiheuttamalta myrkytykseltä. Tämä menetelmä ei kuitenkaan sovellu leukemiaan, joka toisin kuin muut kasvaimet, ei näytä selkeältä, tiheältä muodostumalta. Kliiniset tutkimukset ovat varmasti ratkaisevia, mutta silti ajatus anaerobisesta bakteerista, joka pääsee vain kasvaimiin eikä mihinkään muualle, tuntuu hieman fantastiselta.