Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Kliinisessä tutkimuksessa lääkkeellä on rohkaisevia tuloksia epileptisissä kouristuksissa.
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025
Yli 100 toimipistettä eri puolilla Yhdysvaltoja osallistuu uusiin kliinisiin tutkimuksiin lääkkeestä, jonka luvataan olevan tehokas hoito epileptisiin kohtauksiin potilailla, jotka eivät ole reagoineet muihin lääkkeisiin.
BHV-7000 aktivoi aivojen kaliumreseptoreita, minkä ansiosta se voi moduloida kohtauksia, selitti neurologi, tohtori Taha Gholipour Kalifornian yliopistosta San Diegosta ja paikallinen tutkija tutkimuksessa. Muut yleisesti määrätyt epilepsialääkkeet kohdistuvat neuronien natrium- ja kalsiumkanaviin, jotka ovat tehokkaita joillakin, mutta eivät kaikilla potilailla.
Noin 40 % arviolta 1,5 miljoonasta epilepsiaa sairastavasta on resistenttejä natrium- ja kalsiumkanaviin kohdistuville lääkkeille. Tämä tarkoittaa, että kolmannen reitin – kaliumreseptorien kautta – ilmaantuminen laajentaisi huomattavasti kohtausten hoitovaihtoehtoja.
”Kaliumkanava ei ole täysin uusi tai tuntematon asia neurotieteilijäyhteisössämme – tätä reittiä on aiemmin yritetty tutkia monin tavoin – mutta emme ole kyenneet luomaan lääkettä, jolla olisi minimaaliset sivuvaikutukset ja tehokas kohtausten hallinta”, totesi tohtori Gholipour.
"Vuosien prekliiniset tutkimukset laboratoriossa, solumalleissa, eläinmalleissa ja sitten varhaisissa kliinisissä tutkimuksissa ihmisillä ovat kuitenkin osoittaneet, että tämä lääke näyttää olevan hyvin siedetty ja tehokas kohtauksia ehkäisevä aine, mikä on varmasti rohkaiseva uutinen."
Tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa lääkettä testattiin 58 potilaalla, jotka olivat enimmäkseen valkoisia 40-vuotiaita miehiä. Pienessä osallistujaryhmässä havaitut tärkeimmät sivuvaikutukset olivat päänsärky ja vatsavaivat, jotka hävisivät lääkkeen lopettamisen jälkeen.
Connecticutissa toimiva biolääketieteellinen yritys Biohaven Ltd. pyrkii rekrytoimaan 390 osallistujaa vaiheen II ja III kliinisiin tutkimuksiin selvittääkseen, voiko lääke vähentää kohtausten esiintymistiheyttä potilailla, joilla on diagnosoitu fokaalinen epilepsia, joka aiheuttaa kohtauksia tietyssä aivojen osassa.
Osallistujien on oltava 18–75-vuotiaita, ja heidät määrätään satunnaisesti saamaan yksi kahdesta lääkeannoksesta tai lumelääkettä (vertailun vuoksi käytetty inaktiivinen annos).
Fokaalisen epilepsian diagnosoinnin on täytynyt tapahtua vähintään vuoden ajan. Osallistujilla on täytynyt olla vähintään neljä kohtausta 28 päivän aikana, hoito vähintään kahdella epilepsialääkkeellä on täytynyt epäonnistua ja heidän on käytettävä vakaata annosta yhtä tai enintään kolmea epilepsialääkettä.