Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Mahdollinen kohde primaarisen päänsäryn tulevalle hoidolle tunnistettu
Viimeksi tarkistettu: 02.07.2025
Karoliinisen instituutin tutkijat ovat tunnistaneet mielenkiintoisen potentiaalisen terapeuttisen kohteen primaaristen päänsärkyjen hoitoon. He löysivät lisääntyneitä määriä klusteripäänsärkyyn liittyvää MERTK-geeniä ja sen ligandia Gal-3:a klusteripäänsärystä kärsivien potilaiden kudoksista. Heidän tutkimuksensa on julkaistu Journal of Headache and Pain -lehdessä.
Kohonneet MERTK- ja Gal-3-tasot
Koko genomin kattavassa assosiaatiotutkimuksessa (GWAS) skannataan geneettisiä markkereita koko genomista ja vertaillaan potilaiden ja kontrolliryhmien frekvenssejä tunnistaakseen sairauteen liittyviä genomisia alueita ja kandidaattigeenejä.
"Olemme tehneet ensimmäisen karakterisoinnin yhdestä GWAS:n vahvimmin klusteripäänsärkyyn liittyvästä geenistä, MERTK-reseptorista, käyttämällä klusteripäänsärkypotilaiden ja verrokkien biologisten kudosten biopankkiamme sekä kliinistä dataa", sanoo Caroline Rahn, saman osaston tutkija ja tutkimuksen toinen kirjoittaja.
Tutkijat pystyivät osoittamaan kohonneita MERTK:n ja MERTK:hon sitoutuvan ligandin, Gal-3:n, pitoisuuksia klusteripäänsärystä kärsivien potilaiden verinäytteissä verrattuna kontrolliryhmään.
"Kolmoishermoganglio osallistuu kipusignalointiin päänsärkykohtausten aikana, ja pystyimme myös paikantamaan sekä MERTK:n että Gal-3:n tälle alueelle rotan kudoksessa", sanoo Felicia Jennisdotter Olofsgaard, Carmine Belinin tutkimusryhmän jatko-opiskelija ja tutkimuksen toinen kirjoittaja.
Mahdollinen hoito
Nämä löydökset ovat tärkeitä, koska klusteripäänsärky on vakava primaarisairaus, johon saatavilla olevat hoidot ovat tehottomia ja johon liittyy monia sivuvaikutuksia. Lisäksi klusteripäänsärkyyn ei ole tällä hetkellä parannuskeinoa, vaikka yksi tuhannesta ihmisestä kärsii siitä.
"Me ja International Cluster Headache Genetics Consortiumin tutkimusryhmät olemme äskettäin tunnistaneet genomissamme useita keskeisiä alueita, jotka liittyvät vahvasti lisääntyneeseen klusteripäänsäryn kehittymisriskiin GWAS-menetelmien avulla. Näiden alueiden geenit voivat olla tulevien lääkkeiden kohteita, ja olemme alkaneet karakterisoida yhtä johtavista ehdokkaista, MERTK:ta, potilas- ja verrokkien kudoksissa", Carmine Belin sanoo.
Seuraavat vaiheet
Ensin tiimi aikoo karakterisoida MERTK:ta ja sen ligandeja muissa solutyypeissä ja kudoksissa potilaista ja verrokeista ja tutkia, miten näiden komponenttien aktiivisuus muuttuu immunologisten vasteiden vaikutuksesta kolmoishermossa, sillä MERTK:lla on tärkeä rooli neuroinflammaatiossa.
"Haluamme myös tutkia MERTK:ta muiden päänsärkydiagnoosien omaavien potilaiden kudoksissa nähdäksemme, onko MERTK:lla erityistä roolia klusteripäänsäryissä vai yleisesti ottaen muissa primaarisissa päänsärkyissä, kuten migreenissä", Carmine Belin sanoo.
Klusteripäänsäryillä ja migreenillä on joitakin samankaltaisia oireiden ominaisuuksia, ja niitä hoidetaan osittain samantyyppisillä lääkkeillä.
Johtopäätös
Kohonneiden MERTK- ja sen ligandin Gal-3-pitoisuuksien löytäminen klusteripäänsärystä kärsivien potilaiden kudoksissa avaa uusia mahdollisuuksia kohdennettujen hoitojen kehittämiselle, jotka voisivat parantaa näiden vakavien primaaristen päänsärkyjen hoitoa. Lisätutkimukset auttavat ymmärtämään paremmin näiden geenien vaikutusmekanismeja ja niiden roolia erityyppisissä päänsäryissä, mikä voi johtaa uusiin, tehokkaampiin hoitoihin.