Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Menetelmä terveiden solujen suojaamiseksi kemoterapian aikana on kehitetty
Viimeksi tarkistettu: 01.07.2025
Amerikkalaiset tiedemiehet ovat kehittäneet menetelmän terveiden ihmissolujen suojaamiseksi pahanlaatuisten kasvainten kemoterapiahoidon aikana. Uusinta teknologiaa testasi Jennifer Adairin johtama tiedemiesryhmä Fred Hutchinson Cancer Research Centeristä (Seattle, Washington, USA). Tutkimusraportti julkaistiin Science Translational Medicine -lehdessä.
Pahanlaatuisten kasvainten kemoterapiassa käytetään erilaisia aineita, jotka aiheuttavat suoraan solukuolemaa tai käynnistävät apoptoosin (ohjelmoidun kuoleman). Samaan aikaan tällaiset lääkkeet ovat erittäin myrkyllisiä paitsi syöpäsoluille.
Erityisesti luuydin, joka suorittaa hematopoieettista toimintaa, on erityisen altis niiden vaikutuksille. Luuytimen vaurioituminen kasvaimia vastustavien aineiden vaikutuksesta on täynnä leukosyyttien, jotka tarjoavat immuunivasteen, sekä punasolujen määrän vähenemistä, mikä voi aiheuttaa anemian kehittymistä.
Tutkimukseen valittiin osallistumaan kolme potilasta, joilla oli yleisin aivokasvain, glioblastooma. Tutkijat ottivat potilailta näytteitä luuytimen kantasoluista. Virusvektorin avulla he muokkasivat näiden solujen geneettistä tietoa tehden niistä epäherkkiä temotsolomidin vaikutuksille, jota käytetään glioblastoomien kemoterapiassa. Muokatut kantasolut siirrettiin takaisin potilaisiin.
Tutkimuksen tulosten mukaan potilaat sietivät kemoterapiahoitoa paremmin ja heillä oli vähemmän hoidon sivuvaikutuksia kuin normaaleissa olosuhteissa. Kaikki kolme potilasta onnistuivat ylittämään tämän taudin keskimääräisen elinajan, joka on 12 kuukautta. Työn tekijät totesivat, että yhdellä tutkimukseen osallistuneista tauti ei ollut edennyt viimeisten 34 kuukauden aikana hoidon jälkeen.
[