Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Pitkäikäisyyden salaisuuden selvittämisestä on luvassa 10 miljoonan dollarin palkkio.
Viimeksi tarkistettu: 01.07.2025
Yhdysvalloissa on julkistettu 10 miljoonan dollarin erityispalkinto – Genomics X Prize – joka myönnetään ikääntymisen salaisuuden paljastaneille geneetikoille.
Samaan aikaan julkaistiin raportteja, joiden mukaan palkinnosta kilpailisi Jonathan Rothbergin johtama geneetikkoryhmä, joka tunnetaan osallistumisestaan ihmisen genomin tutkimusprojektiin.
Hänen kollegansa sekä muut kilpailun osallistujat analysoivat satojen satavuotiaiden genomeja kuukauden aikana etsien avaimia heidän terveyteensä ja pitkäikäisyyteensä, eikä kunkin genomin analysoinnin kustannusten tulisi ylittää 1 000 dollaria.
Tämä kilpailu alkaa syyskuussa 2013.
Kaikkien kilpailuun osallistuvien tulee ilmoittautua ensi vuoden toukokuuhun mennessä.
Ensimmäiset rekisteröityneet osallistujat olivat kalifornialaisen Life Technologies -yhtiön työntekijöiden ryhmä, jota johti tohtori Rothberg.
Merkittävä virstanpylväs
Täydellisen genomin sekvensointia alle 1 000 dollarilla pidetään merkittävänä virstanpylväänä lääketieteessä.
Tätä lukua pidetään pisteenä, jossa ihmisen DNA:n täydellisen rakenteen dekoodausmenetelmästä tulee riittävän halpaa, jotta sitä voidaan käyttää rutiininomaisesti lääketieteessä.
Tämä antaa lääkäreille mahdollisuuden valita lääkkeitä potilaan geneettisen profiilin mukaan ja parantaa myös sairauksien diagnosointia.
Jo sata yli 100-vuotiasta on suostunut luovuttamaan geneettistä materiaaliaan kilpailun järjestäjille.
Geneetikot uskovat, että pitkämaksaisilla on genomissaan harvinaisia geneettisiä piirteitä, jotka suojaavat heitä sydän- ja verisuonitaudeilta ja syövältä.
Jos nämä geneettiset rakenteet voidaan löytää sekvensoimalla satoja genomeja kerralla ja vertaamalla saatua dataa, se voisi avata tietä uusille hoidoille ja jopa elämän pidentämiselle.
Vain vihje?
Monet geneetikot uskovat kuitenkin, että tällainen otos – 100 satavuotiasta – ei riitä havaitsemaan vakuuttavasti poikkeamia ihmisen genomia kuvaavien kolmen miljardin kirjaimen joukossa.
Silti Jonathan Rothberg, geneetikko ja yrittäjä, uskoo, että jopa sadan satavuotiaan genomin analysointi olisi hyödyllinen alku "elämän lähteen" etsinnässä.
"Sata ihmistä antaa sinulle vihjeen siitä, mikä määrää pitkäikäisyyden. Tuhat tulkittua genomia vahvistaa arvauksesi, ja kymmenentuhannen avulla voit sanoa – nämä geenit ovat osallisina sydänsairauksiin ja syöpään", tiedemies kertoi BBC:n kirjeenvaihtajalle.
Tri Craig Wentner on kilpailun perustaja ja keskeinen rahoittaja projektissa, jossa sekvensoitiin ensimmäinen ihmisen genomi. Projekti valmistui vuonna 2003. Craig Wentner
Tohtori Craig Wentner teki genetiikan historiaa yhtenä genomiprojektin ensimmäisistä osallistujista.
Hän sanoi, ettei olisi voinut kuvitella, että genomin sekvensointi paranisi niin nopeasti.
"Hämmästyttävää on, että nyt voidaan saada täydellinen ihmisen genomi kahdessa tunnissa pienellä laitteistolla. Meiltä kesti 10 vuotta tehdä se", hän sanoo.
X Prize -säätiö myöntää palkintoja tieteellisistä ja teknologisista saavutuksista useilla eri aloilla, mukaan lukien avaruustutkimus ja lääketiede.
Kilpailun tuloksena saadut tiedot ovat avoimia ja julkaistaan välittömästi, mikä mahdollistaa ikääntymisen geneettisten mekanismien tutkimuksen laajentamisen.