Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Suomalaiset tutkijat ovat löytäneet mekanismin, jolla herätetään lepotilassa olevat rintasyöpäsolut
Viimeksi tarkistettu: 02.07.2025
Rintasyövän hoitotulokset ovat parantuneet viime vuosina, mutta jotkut syövät uusiutuvat pitkienkin tautittomien jaksojen jälkeen ja pysyvät elimistössä piilevänä. Suomalaistutkijat ovat löytäneet mekanismin, joka herättää nämä piilevät rintasyöpäsolut, ja osoittaneet, että tämän mekanismin estäminen voi parantaa hoitotuloksia merkittävästi kokeellisissa malleissa.
Vaikka rintasyövän hoitotulokset ovat parantuneet merkittävästi uusien näyttöön perustuvien hoitojen ansiosta, se on edelleen toiseksi yleisin kuolemaan johtava sairaus naisilla. Rintasyövän hoidon erityinen haaste on uusiutuminen. Vaikka hoito näyttäisi onnistuneelta ja syöpä katsottaisiin parantuneeksi, se voi uusiutua vuosia myöhemmin joko paikallisesti tai pahimmassa tapauksessa leviämällä muihin kehon osiin, kuten aivoihin.
Syitä, miksi lepotilassa olevat rintasyöpäsolut heräävät henkiin useiden vuosien jälkeen, ei täysin ymmärretä. Niiden tunnistaminen voisi kuitenkin tarjota mahdollisuuden kehittää uusia hoitoja syövän uusiutumisen estämiseksi.
DUSP6-proteiinin aktiivisuus liittyy rintasyöpäsolujen heräämiseen
Uusi suomalainen tutkimus tarjoaa tärkeää uutta tietoa siitä, miten HER2-positiiviseen alatyyppiin kuuluvat rintasyöpäsolut voivat aktivoitua uudelleen hoidon aikana.
Turun biotiedekeskuksen syöpäbiologian professori Jukka Westermarkin johtama tutkimusryhmä sekä Turun yliopiston ja Åbo Akatemian InFLAMES-tutkimuslippulaivahanke lähestyivät tätä kysymystä hoitamalla hoitoon herkkiä rintasyöpäsoluja HER2-estäjällä yhdeksän kuukauden ajan ja tarkkailemalla, miten nämä syöpäsolut pystyivät jatkamaan kasvuaan hoidon aikana.
Sekvensoimalla solujen molekyylitason muutoksia tiimi tunnisti DUSP6-proteiinin, jonka ilmentyminen seurasi tarkasti hoitoresistenssin kehittymistä. Johtava tutkija Majid Momeni pystyi myös osoittamaan, että kun DUSP6:n aktiivisuus estettiin syöpähoidon aikana, rintasyöpäsolut menettivät kykynsä kasvaa. Proteiinin estäminen teki myös aiemmin hoitoresistenteistä syöpäsoluista herkempiä HER2-estäjille. Toinen tärkeä havainto oli, että DUSP6:n estäminen hidasti rintasyövän etäpesäkkeiden kasvua aivoihin hiirillä.
Tutkimuksen merkitys
”Löydöksemme perusteella DUSP6-proteiinin estäminen voi tarjota perustan tehokkaalle yhdistelmähoidolle myös HER2-positiivisissa rintasyöpätapauksissa, jotka ovat jo menettäneet hoitovasteensa”, sanoo syöpäbiologian professori Jukka Westermak Turun biotiedekeskuksesta.
Tutkimuksen merkitystä korostaa se, että tutkimusryhmällä on käytössään kokeellisia lääkemolekyylejä, jotka estävät DUSP6-proteiinia. Antamalla lääkettä tutkijat osoittivat, että proteiinia voitiin estää hiirillä ilman merkittäviä sivuvaikutuksia. Merkittävää on, että lääke osoitti merkittävää tehostusta useiden olemassa olevien HER2-estäjien terapeuttiseen vaikutukseen verrattuna.
”Tässä tutkimuksessa käyttämämme molekyylit eivät vielä sovellu potilaiden hoitoon, mutta nämä äskettäin julkaistut perustutkimustulokset tarjoavat tärkeää näyttöä siitä, että DUSP6 on erittäin lupaava kohdeproteiini tulevaisuuden syöpälääkkeiden kehitykselle ja ansaitsee lisätutkimuksia”, Westermack jatkaa.
Tutkimusartikkeli ”DUSP6-inhibitiolla voitetaan neureguliinin/HER3:n aiheuttama hoitoresistenssi HER2+ rintasyövässä” julkaistiin arvostetussa translationaalisen lääketieteen lehdessä EMBO Molecular Medicine.