Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Syövän hoidon käännekohta: monosyytit tehostavat T-soluja immunoterapiassa.
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025
Immunoterapia on mullistanut syövän hoitoa vuosikymmenten ajan ja tarjonnut vakavista sairauksista, kuten melanoomasta, keuhko- ja virtsarakon syövästä, kärsiville potilaille uusia ja tehokkaita hoitoja. Merkittäviä esteitä on kuitenkin edelleen, erityisesti syöpäsolujen kyvyn vuoksi välttää immuunivaste. Nature-lehdessä julkaistu uusi tutkimus on osoittanut, että monosyytit, aiemmin aliarvostettu immuunisolutyyppi, ovat ratkaisevassa roolissa T-solujen uudelleenaktivoinnissa kasvainten torjumiseksi.
Immuunijärjestelmä ja syöpä
Immunoterapia aktivoi immuunijärjestelmän tappamaan syöpäsoluja. Keskeistä tässä prosessissa ovat T-solut, jotka tarvitsevat aktivaatiota antigeenejä esitteleviltä soluilta (APC), kuten dendriittisoluilta. Tutkijat ovat kuitenkin havainneet, että tehokkaan kasvainten torjunnan takaamiseksi T-solut tarvitsevat lisäaktivaatiota, kun ne saavuttavat kasvaimen mikroympäristön.
Monosyyttien roolin löytäminen
Anne Obenaufin johtama tutkimusryhmä molekyylipatologian instituutista (IMP) tutki kasvaimen mikroympäristöä melanooman hiirimalleissa. He havaitsivat, että immunoterapialle herkissä kasvaimissa oli paljon monosyyttejä, toisin kuin resistenteissä kasvaimissa, joissa suppressoivat makrofagit olivat vallitsevia.
Monosyytit pystyivät "ottamaan haltuunsa" osia syöpäsoluista ja esittelemään ne T-soluille, mikä paransi niiden kykyä tunnistaa ja tuhota kasvain. Tätä "ristiinpukeutumiseksi" kutsuttua prosessia oli ratkaiseva T-solujen aktivoitumiselle itse kasvaimen sisällä.
Miten syöpä tukahduttaa immuunivasteen
Tutkimus paljasti myös, miten syöpäsolut välttävät immuunivasteen: Ne lisäävät prostaglandiini E2 -molekyylin (PGE2) tuotantoa, joka estää monosyyttien ja dendriittisolujen toimintaa, samalla kun ne vähentävät immuunitoimintaa stimuloivien interferonien määrää.
Uusia hoitomenetelmiä
Tutkijat ehdottavat COX-estäjien, kuten aspiriinin, käyttöä PGE2-tuotannon estämiseksi sekä menetelmiä interferonituotannon tehostamiseksi. Näitä strategioita voitaisiin yhdistää olemassa oleviin immunoterapioihin, mikä avaisi uusia mahdollisuuksia hoitoresistenttien syöpien, kuten melanooman, keuhko-, haima- ja paksusuolensyövän, hoitoon.
Tutkimusnäkymät
”Olemme jo tunnistaneet strategioita, jotka voivat parantaa immunoterapian tehokkuutta”, sanoo Anna Obenauf. Seuraava askel on COX-estäjien ja immunoterapian yhdistelmäkäytön kliiniset tutkimukset.
Tämä tutkimus paljastaa uusia kasvaimia vastustavan immuniteetin mekanismeja, jotka voisivat merkittävästi laajentaa immunoterapian saatavuutta useammille potilaille, jotka kohtaavat vakavia syöpämuotoja.
Tutkimus julkaistiin Nature -lehdessä.