Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tupakointi aiheuttaa 37 000 geneettistä mutaatiota elimistössä.
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 01.07.2025
Keuhkosyöpä tappaa enemmän ihmisiä kuin mikään muu syöpämuoto. Yli 1,6 miljoonaa ihmistä sairastuu siihen, ja 20 % heistä ei elä viittä vuotta.
Tupakoitsijoilla on 10 kertaa suurempi todennäköisyys sairastua keuhkosyöpään kuin tupakoimattomilla.
”Kukaan meistä ei ollut yllättynyt siitä, että tupakoitsijoilla oli enemmän mutaatioita genomissaan kuin ihmisillä, jotka eivät olleet koskaan tupakoineet”, sanoi vanhempi kirjoittaja, filosofian tohtori Richard Wilson, Washingtonin yliopiston genomi-instituutin johtaja. ”Todellinen paljastus oli, että tupakoitsijoilla, joilla oli diagnosoitu keuhkosyöpä, oli 10 kertaa enemmän mutaatioita kasvaimissaan kuin ihmisillä, jotka eivät olleet koskaan tupakoineet.”
Yhteensä noin 37 tuhatta geneettistä muutosta plakkosoluisessa keuhkosyövässä tunnistettiin.
”Olemme sekvensoineet lähes 1 000 syöpäpotilaan genomia vuoden ajan. Ensimmäistä kertaa olemme nähneet kokonaiskuvan, emme vain kurkistuksen avaimenreiästä”, sanoo Ramaswamy Govindan, onkologi Washingtonin yliopistosta. ”Joten olemme menossa oikeaan suuntaan – kohti tulevia kliinisiä tutkimuksia, jotka keskittyvät potilaan syövän erityiseen molekyylibiologiaan.”
Tutkimuksissa on tunnistettu uudentyyppisiä mutaatioita ja osoitettu selkeä ero tupakoimattomien ja tupakoitsijoiden keuhkosyövän välillä. Lisäksi asiantuntijat ovat havainneet, että levyepiteelisyövän geneettiset muutokset ovat samankaltaisempia kuin pään ja kaulan levyepiteelisyövän muutokset kuin muuntyyppisten keuhkosyöpätyyppien muutokset.
Tämä vahvistaa jälleen kerran, että syöpien luokittelun tulisi perustua molekyyliprofiileihin eikä niiden alkuperäpaikkaan. Näin potilaalle voidaan määrätä tehokkaampaa hoitoa.
Tutkijoiden mukaan tutkimustulosten mahdollisuudet ovat ilmeiset. Sen sijaan, että syöpäpotilaat koottaisiin yhteen suureen ryhmään ja heitä hoidettaisiin massoittain, heidät tulisi jakaa geneettisten muutosten luokkien mukaan ja määrätä heille asianmukainen hoito.
Spesifisiin mutaatioihin kohdistuvat hoidot ovat tehokkaampia ja niillä on vähemmän sivuvaikutuksia.
Useita kohdennettuja lääkkeitä on jo hyväksytty adenokarsinooman (pahanlaatuinen kasvain, joka koostuu rauhasepiteelisoluista, jotka muodostavat suurimman osan ihmiskehon sisäelimistä) hoitoon.
Tutkijat toivovat, että saadut tulokset muodostavat perustan yksilölliselle hoidolle – tehokkaammalle ja räätälöidymmälle potilaan kasvaimen erityisiin geneettisiin ominaisuuksiin.
[