Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tutkijat ovat löytäneet ihmisen immuunikatoviruksen heikoimman kohdan...
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 30.06.2025
Tiede on jo pitkään tiennyt, että AIDS-virus voi välttää ihmisen immuunijärjestelmän ja lääkkeiden hyökkäykset jatkuvasti mutatoitumalla. Mutta jotkut viruksen osat ovat sille niin tärkeitä, että niiden muuttaminen olisi itsemurhan veroista – ja nämä heikot kohdat voisivat olla ihanteellinen kohde virusrokotteelle. Tyypillisesti rokote on tapetusta/heikennetystä taudinaiheuttajasta valmistettu valmiste, jolla immuunijärjestelmä "harjoittelee" hyökkäyksen tehokkuutta. Aiemmat immuunipuutosrokotteet sisälsivät virusproteiineja, jotka immuunijärjestelmän piti muistaa ja, jos HIV pääsi kehoon, hyökätä sitä vastaan, kunnes se tuhoutui kokonaan. Mutta, kuten kävi ilmi, HIV mutatoituu nopeasti, niin paljon, että immuunijärjestelmä ei enää tunnista sitä. Toisin sanoen HIV:n tapauksessa immunologien oli pakko valita kohde, johon rokote "ampua".
Virusproteiineja tutkiessaan tutkijat tulivat siihen tulokseen, että immuunikatoviruksella on erityisen tärkeitä proteiineja, jotka eivät muutu missään olosuhteissa. Juuri näistä vakioproteiineista voi tulla ihanteellinen kohde HIV-rokotteelle.
On syytä mainita, että tällaisten aminohapporyppäiden etsimiseen käytettiin satunnaismatriisi-teoriaa, kvanttifysiikassa laajalti käytettyä matemaattista menetelmää. Sen ansiosta tutkijat pystyivät määrittämään, että Gag-niminen proteiini on viruspartikkelin pysyvin komponentti. Tästä proteiinista löydettiin useita aminohapporyhmiä, joiden muutokset aiheuttavat virukselle eniten haittaa, ja näistä ryhmistä valittiin konservatiivisin.
Kävi ilmi, että tämän ryhmän aminohapot ovat vastuussa HIV:n geneettistä materiaalia suojaavien proteiinimolekyylien välisistä kontakteista: muutokset tällä alueella johtaisivat siihen, että viruspartikkeli ei yksinkertaisesti pystyisi kokoamaan itseään.
Kliiniset tutkimukset vahvistivat myös tutkijoiden teoreettiset oletukset, sillä potilailla, jotka kykenivät vastustamaan virusta jopa ilman lääkitystä, oli suuri määrä T-lymfosyyttejä, jotka hyökkäsivät virusproteiinin Gag-klusterin kimppuun. Virus ei voinut paeta hyökkäystä, koska mutaatiot tällä alueella olisivat sille itsemurhaa.
Tulevaisuudessa tutkijat haluavat löytää viruksesta useita muita samoja heikkouksia – ja silloin on mahdollista kehittää rokote, joka todella ei jätä HIV:lle mitään mahdollisuuksia.
[