Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tutkijat ovat kehittäneet uuden menetelmän verisyövän hoitoon
Viimeksi tarkistettu: 01.07.2025
Yhdysvalloissa todetaan vuosittain kolmetuhatta uutta vaippasolulymfoomaa, joka on verisyöpä. Tämän diagnoosin jälkeen potilaan keskimääräinen elinajanodote on noin viidestä seitsemään vuotta taudin kliinisestä kuvasta riippuen.
Tel Avivin yliopiston henkilökunta on kehittänyt uuden menetelmän vaippasolulymfooman hoitoon, joka perustuu RNA-interferenssin ilmiöön.
Yksi vaippasolulymfooman kehittymistä ennustavista ominaisuuksista on CCND1-geenin lisääntynyt aktiivisuus. Tämä geeni koodaa sykliini D1 -proteiinia, jonka tehtävänä on säädellä solujen lisääntymistä.
Mutatoitunut CCND1-geeni on yliaktiivinen, minkä seurauksena sykliini D1:tä tuotetaan tuhatkertaisesti liikaa, mikä johtaa kasvainten hallitsemattomaan kasvuun.
Tutkijat ovat jo yrittäneet "kytkeä pois päältä" CCND1-geenin, mutta he eivät ole onnistuneet. Siksi tutkijat päättivät käyttää yhtä luonnollisista geenien yliekspression estämisen prosesseista - RNA-interferenssiä.
Heidän menetelmänsä, joka on todistettu ihmissoluilla tehdyissä kokeissa, on julkaistu PLoS One -lehdessä.
Suppressioprosessin aikana Dicer-entsyymi katkaisee pitkät kaksijuosteiset RNA-molekyylit lyhyiksi, 21–25 nukleotidin pituisiksi fragmenteiksi. Nämä entsyymit osallistuvat sitten proteiinikompleksiin, joka vahingoittaa lähetti-RNA:ta, mikä johtaa geenien ilmentymisen suppressioon.
RNA-interferenssi on osa immuunivastetta vieraalle geneettiselle materiaalille. Prosessi aktivoidaan lisäämällä soluun kaksijuosteista RNA:ta, joka on erityisesti syntetisoitu ja komplementaarinen tietylle geenille.
”Se, että vaippasolulymfoomassa liika sykliini D1 laukaisee myös B-solujen, jotka voivat tuottaa vasta-aineita yhdessä antigeenin kanssa, tuotannon, tekee siitä erinomaisen kohteen RNA-interferenssille. Tämä johtuu siitä, että prosessi vaikuttaa juuri niihin kasvainsoluihin, joissa on liika sykliini D1:tä”, tutkijat sanovat.
Tämän seurauksena havaittiin, että tämän menetelmän avulla kasvainsolujen kasvu pysähtyy ja pahanlaatuisen solukuoleman prosessi alkaa.
[