Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tutkijat ovat selvittäneet miesten hedelmällisyyden koodin
Viimeksi tarkistettu: 02.07.2025
Jokaisen solun DNA:ssa on joukko ohjeita, jotka määräävät, mitkä geenit ilmentyvät ja mitkä hiljennetään. Niin sanottujen epigeneettisten ohjelmien, mukaan lukien DNA:n metylaation, asianmukainen ohjelmointi on välttämätöntä hedelmöitykselle ja kehitykselle.
Münsterin yliopiston tutkijaryhmä on ensimmäistä kertaa tunnistanut ihmisen siittiöiden tuotantoprosessin (spermatogeneesin) taustalla olevan DNA:n metylaatio-ohjelman. He havaitsivat, että spermatogeneesin aikana koko genomi ohjelmoidaan uudelleen. Lisäksi analysoidessaan hedelmättömien miesten soluja he havaitsivat, että tietyt genomin alueet oli ohjelmoitu väärin, mikä paljastaa uuden mahdollisen syyn miehen hedelmättömyydelle.
Koodi on murrettu, ainakin se, joka johtaa siittiöiden tuotantoon ihmisillä. Jotta tämä prosessi onnistuisi, mukana olevat geenit tarvitsevat "ohjeita". Toisin sanoen, jotta iturata voi tuottaa siittiöitä spermatogeneesin kautta, DNA:han on asennettava tiettyjä kemiallisia malleja.
Münsterin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan lisääntymislääketieteen ja andrologian keskuksen (CeRA) tohtori Sandra Laurentinon ja professori Nina Neuhausin johtama tutkimusryhmä on nyt löytänyt tämän taustalla olevat tarkat ohjeet. Lisäksi Münsterin tutkijat ovat tunnistaneet myös uuden mahdollisen miesten hedelmättömyyden syyn, joka perustuu genomin virheelliseen säätelyyn. Nämä löydökset julkaistiin American Journal of Human Genetics -lehdessä.
Biokemisti Laurentinon ja biologi Neuhausin johtama translaatiotutkimus keskittyi DNA:n metylaatioon, eräänlaiseen kemialliseen DNA:n modifikaatioon, joka säätelee geenejä. Se muodostaa eräänlaisen tietokoneohjelman, jossa eri solujen geenit "kytketään päälle ja pois päältä" spermatogeneesin etenemisen varmistamiseksi.
Kives, jossa siittiöiden tuotanto tapahtuu, on hyvin monimutkainen kudos, selittää tohtori Laurentino. Siksi spermatogeneesin "ohjeet" ovat pysyneet tuntemattomina tähän asti.
Tutkimusryhmä saavutti läpimurron yhdessä Münsterissä sijaitsevan Max Planck -molekyylibiolääketieteen instituutin (nykyään Imperial College London) kollegoiden kanssa, kun he löysivät keinon erottaa siittiöitä tuottavat solut muusta kiveskudoksesta.
Käyttämällä hienostuneita sekvensointitekniikoita tiimi pystyi tulkitsemaan hedelmällisyyskoodin – virstanpylvään epigenetiikassa, tieteenalassa, joka käsittelee geenien aktiivisuutta sääteleviä mahdollisesti periytyviä muutoksia.
Tutkimuksen yllättävä ja kiehtova löydös oli ryhmän havainto, että koodi ei toimi oikein miehillä, jotka kärsivät erittäin alhaisesta siittiöiden tuotannosta, jota teknisesti kutsutaan kryptozoospermiaksi. Tämä paljastaa aiemmin tuntemattoman miehen hedelmättömyyden syyn ja ehdottaa uusia hoitomenetelmiä, jotka vaativat lisätutkimuksia.