
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tutkijat ovat yrittäneet löytää syyn naisten epänormaaliin hedelmättömyyteen
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 02.07.2025
Primaarinen eli idiopaattinen hedelmättömyys on lääketieteellinen termi, joka tarkoittaa, että nainen voi kaikkien tekijöiden mukaan tulla raskaaksi, mutta näin ei tapahdu. Tämä diagnoosi hämmentää usein sekä lääkäreitä että naista itseään. Amerikkalaiset asiantuntijat Baylor College of Medicinestä, joka sijaitsee Houstonissa (Texasissa), yrittivät ymmärtää tätä asiaa.
Epänormaalin tai selittämättömän lapsettomuuden diagnosointi on itse asiassa eräänlainen haaste tiedemiehille ympäri maailmaa. Loppujen lopuksi se on epäsuorasti tunnustus nykyaikaisen lääketieteen ja tieteen epätäydellisistä diagnostisista kyvyistä. Tilastojen mukaan noin 40 vuotta sitten lääkärit tekivät tällaisen diagnoosin joka toiselle avioparille. Diagnostisten menetelmien asteittaisen parantumisen myötä tämä prosenttiosuus on kuitenkin hitaasti mutta varmasti laskenut. Nykyään selittämätöntä primaarista lapsettomuutta rekisteröidään noin 10–15 prosentilla naisista. Ja tämä on edelleen melko korkea luku. Siksi asiantuntijat eivät voi sivuuttaa tätä tilannetta.
Tutkijoiden mukaan tuntemattoman alkuperän idiopaattisen lapsettomuuden ongelma voi johtua geenimutaatioista.
Asiantuntijat havaitsivat, että NLRP-perheeseen kuuluvien geenien toimintahäiriöihin johtavat DNA-häiriöt voivat johtaa istukan kehityksen häiriöihin, alkion menetykseen ennen kiinnittymistä tai lapsen syntymään, jolla on useita kehityshäiriöitä.
Asiantuntijoiden mukaan mutaatiot ovat idiopaattisen selittämättömän lapsettomuuden alkuperäisiä syitä.
Vahvistaakseen arvailunsa häirittyjen inaktivoitujen geenien NLRP2 ja NLRP7 vaikutuksesta naisen kehon lisääntymisprosesseihin tutkijat suorittivat kokeellisen kokeen jyrsijöillä. Ja vaikka hiiriä pidetään vain ensimmäisen geenin (NLRP2) kantajina, tutkijat olettivat, että sen merkitys voidaan rinnastaa toiseen geeniin (NLRP7).
Jyrsijät, joita oli geneettisesti muokattu tietyn DNA:n toiminnan estämiseksi, eivät eronneet muista vastaavista eläimistä: ne olivat täysin terveitä ja tunsivat olonsa hyväksi. Mutta näiden hiirten naaraat, kuten tutkijat havaitsivat, menettivät kyvyn tulla raskaaksi tai tulivat raskaaksi, mutta niiden jälkeläisillä oli merkittäviä kehitysvajeita. Saman geenin mutaatio uroksilla ei ilmennyt millään tavalla - ne pystyivät parittelemaan terveiden naaraiden kanssa ja tuottamaan normaaleja jälkeläisiä.
Analysoimalla tutkijoiden saamia tuloksia voimme päätellä, että ihminen ei vieläkään tiedä paljoakaan kehonsa ominaisuuksista. Onko mahdollista voittaa näkymätön este matkalla kauan odotettuun raskauteen, ja pitäisikö hedelmättömien naisten toivoa ongelmansa pikaista ratkaisua? Asiantuntijat eivät vielä vastaa näihin kysymyksiin. Ja toivomme, että vastaus on myönteinen.