Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tutkijat ovat tunnistaneet tärkeän geenin eturauhassyövän torjunnassa
Viimeksi tarkistettu: 02.07.2025
Syövän leviämisen toteaminen ei ole koskaan miellyttävä uutinen. Århusin yliopiston tutkimus on tunnistanut geenin, joka määrää, kehittyykö eturauhassyöpäpotilaille etäpesäkkeitä muihin kehon osiin.
"Olemme tunnistaneet KMT2C-geenin, jolla on erittäin tärkeä merkitys eturauhassyövän leviämisessä. KMT2C-geenin menetys lisää etäpesäkkeiden riskiä. Tällä voi olla merkitystä sekä riskiryhmään kuuluville potilaille että taudin ymmärtämisen kannalta", sanoo apulaisprofessori Martin K. Thomsen biolääketieteen laitokselta.
Eturauhassyöpä on toiseksi yleisin syöpä Tanskassa, ja sen ilmaantuvuus kasvaa jatkuvasti. Tauti etenee hitaasti, mutta metastaattinen eturauhassyöpä on vaikea hoitaa ja sillä on korkea kuolleisuus.
Aggressiivisen primaarituumorin muodostuminen viiden kasvainsuppressorigeenin menetyksen vuoksi. Lähde: Nature Communications (2024). DOI: 10.1038/s41467-024-46370-0
"Tämä geeni on taudin kehittymisen 'signaalipyssy', ja se voi muodostaa perustan potilaiden seulonnalle tulevaisuudessa. Jos geeni mutatoituu, potilaalla on riski kehittää etäpesäkkeitä. Pitkällä aikavälillä voimme käyttää tätä merkkiä kirurgiseen toimenpiteeseen tai potilasryhmän huolelliseen seurantaan", tutkija sanoo.
Tämän tutkimuksen tulokset ovat jatkoa kahdelle Espanjassa ja Yhdysvalloissa tehdylle äskettäiselle tutkimukselle, joissa PRMT7-geeni ja CITED2-geeni tunnistettiin eturauhassyövän etäpesäkkeiden keskeisiksi säätelijöiksi.
Menetelmä itsessään on innovatiivinen.
Tutkimuksessa, joka julkaistiin hiljattain Nature Communications -lehdessä, käytettiin hiiriä. CRISPR-Cas9:n avulla tutkijat pystyivät luomaan geneettisesti muunneltuja hiiriä, joiden avulla he pystyivät tutkimaan eturauhassyövän kehitykseen liittyviä monimutkaisia toimintoja.
Myös itse menetelmä on mielenkiintoinen, Thomsen sanoo. "Jos solulinjassa oleva geeni kytketään pois päältä, mitään ei tapahdu. Mutta kun teemme sen yhdessä muiden geenien kanssa, voimme nähdä, kuinka syöpä voi siirtyä primaarikasvaimesta ja alkaa luoda etäpesäkkeitä. Ja se meitä kiinnostaa, koska etäpesäkkeet yleensä tappavat ihmisiä."
"Vaikka monet muut CRISPR-tutkijat työskentelevät sairauksien hoidon parissa, me teemme päinvastoin: yritämme luoda sairaudesta mallin sen tutkimiseksi", hän selittää.
Syöpätutkijat eivät vieläkään ymmärrä taudin aiheuttavien molekyylitason muutosten täyttä laajuutta, mutta eläinmallit voivat paljastaa tuntemattomia mekanismeja. CRISPR-teknologian avulla tutkijat pystyivät luomaan hiiriä, joilla oli kahdeksan mutanttigeeniä, jotka mutatoituvat yleisesti myös ihmisen eturauhassyövässä. Tämä mahdollisti tutkijoiden kehittää hienostuneen hiirimallin eturauhassyövästä, joka voi paljastaa geenien molekyylitason toiminnot.
"Kaikille hiirille kehittyi keuhkometastaaseja, ja jatkotutkimukset osoittivat, että KMT2C-geenin menetys oli avainasemassa näiden metastaasien muodostumisessa", Thomsen sanoo.
"Tutkimus kertoo meille sekä mitkä geenit ovat tärkeitä syövän kehittymiselle että miten CRISPRiä voidaan käyttää nykyaikaisessa syöpätutkimuksessa. CRISPR auttaa meitä oppimaan enemmän kuin perinteiset eläinkokeet. Olemme ylpeitä voidessamme lanseerata tämän teknologian, se tarkoittaa, että voimme tehdä asioita, joita emme voineet tehdä viisi vuotta sitten."