Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tutkimus auttaa kehittämään skitsofrenian yksilöllisiä hoitoja.
Viimeksi tarkistettu: 02.07.2025
Kansainvälinen tutkimus, jonka Hospital del Marin lääketieteellinen tutkimuslaitos teki yhteistyössä Baskimaan yliopiston neuropsykofarmakologian ryhmän (UPV/EHU) ja CIBER for Mental Healthin (CIBERSAM) tutkijoiden kanssa, voi johtaa uusien yksilöllisten hoitojen kehittämiseen skitsofreniaa sairastaville. Tutkimus julkaistiin Nature Communications -lehdessä.
Nämä potilaat kärsivät erilaisista oireista, kuten harhaluuloista, hallusinaatioista, kognitiivisista puutteista, muistin tai kielen heikkenemisestä ja masennusoireista. Nykyiset hoidot, jotka kohdistuvat enimmäkseen tiettyyn terapeuttiseen kohteeseen, serotoniini tyypin 2A reseptoriin, eivät pysty selektiivisesti puuttumaan potilaan kokemiin oireisiin, mikä aiheuttaa sivuvaikutuksia ja muun muassa aineenvaihdunta- tai motorisia ongelmia, jotka johtavat hoidon lopettamiseen.
Tässä yhteydessä tutkimus on korostanut tiettyjen proteiinien, G-proteiinien, roolia, joilla on keskeinen rooli soluvasteiden säätelyssä skitsofreniassa. Erityisesti kahden tyyppisten näiden proteiinien on osoitettu säätelevän tämän häiriön pääoireita. Yksi tutkimuksen pääkirjoittajista ja Hospital del Marin lääketieteellisen tutkimuslaitoksen G-proteiinikytkentäisen reseptorin lääkekehitysryhmän koordinaattori, tohtori Jana Celente, huomauttaa, että "nämä proteiinit ovat liittyneet samaan reseptoriin, mutta ne toimivat eri tavalla aiheuttaen erilaisia vasteita soluissa", mikä "antaa meille erittäin arvokasta tietoa tulevaa tutkimusta varten, jonka avulla voimme kehittää lääkkeitä skitsofrenian hoitoon yksilöllisesti ottaen huomioon kunkin potilaan oireet".
Erittäin monimutkainen tutkimus
Näiden johtopäätösten saavuttamiseksi tutkijat suorittivat kattavan tutkimuksen. Lähtökohtana oli valita useita saatavilla olevia molekyylejä, vaikka ne eivät olekaan ihmisille hyväksyttyjä lääkkeitä, jotta voitaisiin analysoida molekyylitasolla ja atomisimulaatioiden avulla niiden kykyä olla vuorovaikutuksessa serotoniinireseptorin tyypin 2A kanssa. Näin he valitsivat neljä yhdistettä, joita tutkittiin ensin soluissa, joissa niiden osoitettiin herättävän vasteita erityyppisissä G-proteiineissa sitoutuessaan reseptoriin.
Näitä tuloksia sovellettiin Baskimaan yliopiston neuropsykofarmakologian ryhmän (UPV/EHU) kokoelmista peräisin olevien ihmisen aivokudosnäytteiden analyyseihin. Näissä tutkimuksissa havaittiin, että "yhdisteillä oli hyvin erilaisia vaikutuksia G-proteiineihin: jotkut aktivoivat niitä, kun taas toiset deaktivoivat niitä", selittää tohtori Patricia Robledo, joka on myös tutkimuksen pääkirjoittaja ja tutkija Integrated Pharmacology and Systems Neuroscience Groupissa. Tässä suhteessa "mahdollisuutta estää serotoniini 2A -reseptorin sitoutuminen tiettyihin G-proteiineihin on ehdotettu kiinnostavaksi vaihtoehdoksi uudentyyppisen lääkkeen, käänteisagonistien, kehittämiselle mahdollisiksi työkaluiksi psykoottisiin tiloihin", totesi Rebeca Díez-Alarcia, artikkelin ensimmäinen yhteiskirjoittaja ja UPV/EHU:n tutkija.
Lisäksi skitsofrenian oireita jäljittelevässä hiirimallissa näillä yhdisteillä oli spesifisiä käyttäytymisvaikutuksia riippuen siitä, mitä G-proteiinia ne aktivoivat. Farmakologisten ja geneettisten menetelmien avulla hiirillä määritettiin, että yksi näistä G-proteiineista liittyy psykoosiin liittyviin oireisiin ja toinen G-proteiinityyppi kognitiivisiin häiriöihin.
Tri Robledo huomauttaa, että "tämä on ensimmäinen kerta, kun lupaavia terapeuttisia kohteita on tunnistettu sellaisten lääkkeiden kehittämiseksi, jotka vaikuttavat ja hyödyttävät tiettyä skitsofreniapotilaiden profiilia". Vaikka tutkimuksessa käytettyjä yhdisteitä ei ole vielä hyväksytty lääkkeiksi ihmisille, tri Jana Celente korostaa, että "tämä monitieteinen työ tunnistaa suunnitelman tulevien lääkkeiden kemialliselle suunnittelulle, jotka kohdistuvat spesifisempiin skitsofrenian hoidon signalointireitteihin välttäen samalla sivuvaikutuksiin liittyviä reittejä, mikä on erittäin tärkeää yksilöllisemmän hoidon kannalta".
Sairaalan mielenterveyslaitoksen psykiatri, tohtori Daniel Berge, joka ei osallistunut työhön, toteaa, että "tämä tutkimus auttaa kehittämään selektiivisempiä skitsofrenian hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä, jotka voivat tarjota paremman siedettävyyden ja tarkemman vaikutuksen taudin oireisiin. Kaikki tämä edistää parempaa hoitomyöntyvyyttä, mikä on avaintekijä relapsien ehkäisyssä ja paremman elämänlaadun saavuttamisessa."