Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Ukrainassa syntyi ensimmäinen lapsi, jonka DNA on peräisin kolmelta vanhemmalta.
Viimeksi tarkistettu: 02.07.2025
Ukrainassa syntyi epätavallinen vastasyntynyt vauva – ja epätavallista hänessä on se, että hänellä on geneettistä materiaalia, joka kuuluu samanaikaisesti kolmelle vanhemmalle.
Asiantuntijat käyttivät menetelmää, jossa hedelmöitetty munasolu siirrettiin luovuttajasoluun – tiedot antoi lääketieteen kandidaatti ja Nadiyan lisääntymisklinikan johtaja V. Zukin.
Hieman aiemmin, viime vuoden syyskuussa, aikakauslehti New Scientis raportoi, että Meksikossa syntyi ensimmäistä kertaa vauva, jolla oli DNA:ta kolmelta vanhemmalta. Vauvan tarina on seuraava: jordanialainen pariskunta ei kyennyt saamaan lasta pitkään aikaan harvinaisen geneettisen sairauden vuoksi. Amerikkalaiset asiantuntijat ilmaisivat halunsa auttaa heitä. Tutkijat käyttivät hedelmöitystekniikoita käyttämällä toisen henkilön – luovuttajan – geneettistä materiaalia. Tämä tapaus eroaa kuitenkin Ukrainassa kirjatusta tapauksesta.
"Tammikuun alussa syntyi kauan odotettu vauva – tyttö, joka on nyt kotiutettu synnytysosastolta. Miksi tämä lapsi on niin ainutlaatuinen? Tosiasia on, että tässä tilanteessa kuljetettiin jo hedelmöittynyt munasolu. Meksikossa käytettiin hedelmöittämättömiä munasoluja", Zukin selitti tilannetta.
Lisäksi lääketieteen kandidaatti antoi tapauksesta seuraavat kommentit. Munasolun hedelmöityksen jälkeen siihen muodostuu kaksi tumaa - naisen ja miehen. Lisääntymislääketieteen asiantuntijat valitsivat nämä tumat äidin munasolusta ja kuljettivat ne luovuttajan munasoluun, josta oli aiemmin valittu kaksi tumaa samalla tavalla. Miksi tätä menetelmää oli tarpeen käyttää? Tosiasia on, että harvinainen geneettinen patologia esti naista tulemasta raskaaksi, ja vain tällä tavalla hänellä oli mahdollisuus tulla äidiksi.
Tämä menetelmä osoittautui tehokkaaksi, koska patologiaa kantavat muuttuneet geenit säilyivät alkuperäisessä äidin munasolussa, eivätkä siirrettyjen tumakkeiden geenit vaurioituneet. Näin ollen luovuttajamunasoluun sijoitetut tumat olivat täysin terveitä.
”Työmme tuloksena saimme vauvan, jolla on biologisen isän ja äidin tuma-DNA:ta sekä sytoplasmista luovuttaja-DNA:ta.”
Ukrainan ja Saksan laboratoriot rekisteröivät ja varmentavat tämän tapauksen.
Vastasyntyneen vauvan äiti on 34-vuotias nainen, joka ei puoleentoista vuosikymmeneen voinut tulla raskaaksi edes koeputkihedelmöitysmenetelmillä.
Lapsi syntyi luonnollisen synnytyksen kautta, ja raskaus itsessään eteni ilman poikkeavuuksia.
Tätä teknologista periaatetta voidaan käyttää myös potilailla, joilla on häiriintynyt alkionkehityksen alkuvaihe. Tämä mahdollistaa äideiksi tulemisen naisille, joilla on suuri riski synnyttää mitokondriaalisia patologioita omaava lapsi. Tällaisia patologioita diagnosoidaan tapauksissa, joissa lapset syntyvät vakavien kehitysvammojen, mielenterveyshäiriöiden ja muiden häiriöiden kanssa.
[