Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Ulkoinen geeli: uusi hoito lasten epilepsiaan
Viimeksi tarkistettu: 02.07.2025
Satunnaistamattomassa kontrolloidussa tutkimuksessa on osoitettu, että äskettäin kehitetty paikallisesti käytettävä kannabidiolia sisältävä geeli auttaa yhdistelmähoitoon kouristuksia estävän hoidon yhteydessä vähentämään kohtausten voimakkuutta ja parantamaan merkittävästi epilepsiaa ja kouristusperäistä enkefalopatiaa sairastavien lasten hyvinvointia.
Kouristuskohtausmainen enkefalopatia kehittyy pääasiassa varhaislapsuudessa ja se luokitellaan vakaviksi epilepsioiksi yhdessä Dravetin oireyhtymän, Westin oireyhtymän, Lennox-Gastaut'n oireyhtymän ja myoklonaalisten atonisten epilepsian kanssa. Kannabidiolilla on kyky vähentää hermosolujen herkkyyttä ja rajoittaa kohtausten aktiivisuutta. Avoin koe osoitti tämän komponentin turvallisuuden ja hyvän siedettävyyden lääkeresistenttiä epilepsiaa sairastavilla potilailla.
Kuninkaallisen lastensairaalan (Australia, Melbourne) henkilökunta keräsi noin 50 keski-ikäistä 10-vuotiasta potilasta (46 % tyttöjä), jotka kärsivät kouristuskohtauksesta. Kaikki lapset ottivat kouristuslääkkeitä (yhdestä neljään lääkettä) aiemmin määrätyn lääkehoidon mukaisesti.
Neljän viikon ajan tehdyn aloitusannoksen ja titrausanalyysin jälkeen potilaille annettiin ylläpitohoitoa yli viiden kuukauden ajan vaihtelevilla annoksilla. Yleensä kannabidioligeeliä annettiin kaksi kertaa päivässä 125–500 mg:n annoksina yli kuuden kuukauden ajan.
Epileptisten kohtausten esiintymistiheyttä analysoitiin 46 potilaalla. Asiantuntijat havaitsivat indikaattorin laskun yli 12 %.
Aluksi 33 potilasta raportoi ajoittain fokaalisia tajunnan hämärtymisen ja toonis-kloonisten jaksojen jaksoja. Koko hoito- ja seurantajakson ajan molemmat patologiset jaksot osoittivat positiivista vastetta kehitetyn geelivalmisteen lisäkäytölle.
Sairaiden lasten omaiset havaitsivat myös positiivisia muutoksia sosiaalisessa kanssakäymisessä ja ihmissuhteissa: potilaista tuli valppaampia ja energisempiä, heidän unensa, keskittymiskykynsä ja kognitiiviset kykynsä paranivat. Sydän- ja verisuonijärjestelmän kliiniset indikaattorit eivät muuttuneet.
Tutkijat suunnittelevat pian kaksoissokkoutetun, satunnaistetun tutkimuksen tekemistä paikallisesti käytettävällä kannabidiolia sisältävällä geelivalmisteella.
Asiantuntijat suhtautuvat myönteisesti uudenlaisen hoidon syntymiseen tällaiseen monimutkaiseen patologiaan. Lisäkiinnostusta tarjoaa lääkkeen ulkoinen käyttö, jota ei ole aiemmin tapahtunut: kouristuksia estävä hoito sisälsi lääkkeiden oraalisen ja parenteraalisen antamisen.
Tieteellisen työn tulokset on julkaistu JAMA Network Open -sivulla. Voit lukea lisää siitä linkin kautta https://www.medscape.com/viewarticle/958889