Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Yhdysvalloissa on alettu käyttää digitaalisia mikropillereitä
Viimeksi tarkistettu: 01.07.2025
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt niin sanotun digitaalisen mikropillerin käytön lääketieteellisessä käytännössä maassa – se on pieni anturi, joka ihmisen ruoansulatuskanavaan päästyään voi lähettää tietoa henkilön terveydentilasta erilaisiin digitaalisiin laitteisiin, Medical News Today kertoo.
Nielemistapahtumamarkkeri (IEM) hyväksyttiin käyttöön Euroopan unionissa elokuussa 2010, ja se on ensimmäinen FDA:n hyväksymä laatuaan oleva kehitysaskel.
Hiekan kokoinen IEM ei sisällä akkua, ja se on piisiru, jonka molemmille puolille on kiinnitetty johtavia materiaaleja ja joka on koteloitu liukenevaan kuoreen. Nielemisen jälkeen mahahappo aktivoi anturin hetkellisesti, ja se alkaa lähettää signaalia ihoon laastarilla kiinnitetylle suuremmalle mikrosirulle.
Tämä mikrosiru puolestaan tallentaa IEM:ltä tulevan signaalin vastaanottoajan ja lähettää sen edelleen joko potilaan hoitavan lääkärin tai huoltajan tietokoneelle tai matkapuhelimeen tai potilaan omaan elektroniseen laitteeseen. Kun IEM on kulkenut ruoansulatuskanavan läpi ja suorittanut tehtävänsä, se poistuu kehosta tavanomaisella tavalla.
Laitteen kehittäjän, kalifornialaisen Proteus Digital Healthin, mukaan IEM:ää voidaan käyttää potilaiden lääkkeiden oikea-aikaisen ja oikean ottamisen etävalvontaan, mikä on erityisen tärkeää erilaisten lääkkeiden kliinisissä kokeissa. Oletetaan, että potilas nielee tällaisen anturin samanaikaisesti lääkkeen kanssa, minkä jälkeen lääkäri tai potilaan huoltaja saa tiedon lääkkeen ottoajasta ja otetun lääkkeen määrästä. IEM:n valmistajat toivovat, että tulevaisuudessa lääkeyritykset sisällyttävät sen lääkkeiden koostumukseen suoraan valmistusprosessin aikana.
Lääkkeiden ottoa koskevien tietojen lisäksi Proteus Digital Health huomauttaa, että IEM:ää voidaan käyttää myös etänä tiedon hankkimiseen potilaan kehon eri järjestelmien toiminnasta, mikä antaa lääkärille jatkuvan ja täydellisen kuvan tapahtumista.
[ 1 ]