Abrol

Nykyään hoidossa seuraavat asiat ovat erittäin tärkeitä: hinta ja tehokkuus. Abrol yhdistää nämä kaksi ominaisuutta, koska sillä on edullinen hinta ja tehokkaat terapeuttiset ominaisuudet.

Abrolin tärkein ominaisuus on, että se poistaa nopeasti keuhkoputken yskän. Lisäksi vasta-aiheet koskevat vain tietyn ikäisiä lapsia, raskaana olevia naisia, imettäviä äitejä ja henkilöitä, joilla on lisääntynyt herkkyys lääkkeen ainesosille.

Abrolin kustannustehokkuuden osalta voidaan sanoa, että se on ensimmäisten joukossa limaa irrottavien aineiden joukossa.

Viitteitä Abrol

Abrol kuuluu limaa irrottavien lääkkeiden sarjaan, jonka kansainvälinen nimi on Ambroxol.

Sen hoidon tarkoituksena on ratkaista akuutteihin ja kroonisiin keuhkoputkien ja keuhkojen sairauksiin liittyviä ongelmia, jotka liittyvät keuhkoputkien erityksen häiriintymiseen ja liman liikkumisen vähenemiseen. Toisin sanoen lääkkeen pääasiallinen taistelualue tautia vastaan on keuhkot ja keuhkoputket.

Toiminnallisten ominaisuuksiensa ansiosta Abrol poistaa tehokkaasti yskän ja käheyden sekä parantaa hengitystä. Tarkemmat tiedot käyttöaiheista riippuvat sen vapautumismuodosta, joita tässä tapauksessa on monia.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Julkaisumuoto

Abrolia on saatavilla useissa muodoissa: tabletteina ja siirappina (1 pullo - 15/5 ml, 2 pulloa - 30/5 ml).

Näiden Abrol-tyyppien välinen ero ei ole pelkästään vapautumisen muodossa, vaan myös ikärajoituksissa, nimittäin:

• tablettimuoto on tarkoitettu alle 12-vuotiaille lapsille,
• siirapin muodossa se on sallittua antaa lapsille 1-vuotiaasta alkaen.

Tämän lääkkeen vapautumismuoto määrää luonnollisesti käyttötavat, annostuksen ja hoidon keston. Kaikkien Abrol-tyyppien vaikutus on sama, eli ysköksiä irrottava.

[ 7 ], [ 8 ]

Farmakodynamiikka

Abrol on limaa irrottava aine, jonka tärkein ominaisuus on sen ysköksiä irrottava vaikutus.

Sen vaikutus kohdistuu ysköksen poistamiseen ja eliminointiin aktivoimalla keuhkoputkien limakalvolla sijaitsevien rauhasten seroosisolujen toimintaa, samalla kun ysköksen limakalvo- ja seroosientsyymi regeneroituvat. Abrol-lääkkeen ansiosta elimistö palauttaa ysköksen mukopolysakkaridien sidoksia hajottavien komponenttien tuotannon. Abrol palauttaa ysköksen reologiset toiminnot pinta-aktiivisen aineen muodostumisen kautta, minkä aikana ysköksen viskositeetti laskee ja sen tarttuminen keuhkoputken limakalvoon heikkenee. Lääke vaikuttaa aktivoivasti värekarvalliseen epiteeliin, ja seurauksena evakuointitoiminto paranee. Silmäkarvojen aktiivisen liikkeen myötä keuhkoputkien tarttuminen vähenee, mikä edistää limakalvojen kulkua.

Abrolilla on paikallispuuduttava ja heikko yskänlääkevaikutus. Lisäksi se vaikuttaa arakidonihapon aineenvaihduntaan, poistaa tehokkaasti hapettumista tulehdusalueella. Se myös tehostaa antibakteeristen lääkkeiden vaikutusta.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetiikkaa

Abrol erittyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. C max havaitaan veressä 1-3 tunnin kuluttua. Lääke sitoutuu albumiiniin lähes 90%. Metabolia tapahtuu maksassa, jossa glukuronidaation kautta syntyy metaboliitti. CYP3A4 säätelee Abrolin metaboliaa dibromantraniilihapoksi. Puoliintumisaika vaihtelee 10-12 tunnin välillä. Lääkeaineen vapaan muodon osuus on 6%, konjugaattien määrä virtsassa on 26%. Kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa Abrolin pitoisuus kasvaa, mikä lisää sen pitoisuutta veriplasmassa kolminkertaisesti tai useammin. Abrol erittyy virtsaan, osittain ulosteeseen.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Annostus ja antotapa

Abrolia käytetään vapautumismuodosta riippumatta yksinomaan suun kautta sekä aterioiden aikana tai niiden jälkeen. Tarkemmat tiedot on jaettu kolmeen luokkaan lääkkeen vapautumistyypin perusteella:

• Abrol-tablettimuoto (12-vuotiaille alkaen): 1 tabletti kolme kertaa päivässä. Nopeampi vaikutus saavutetaan tällä annostuksella: 2 tablettia kaksi kertaa päivässä. Hoidon kesto on 4–14 päivää.
• siirappi (15/5 ml):
  • 1–2-vuotiaat lapset: 2,5 ml kaksi kertaa päivässä,
  • 2–6 vuotta: 2,5 ml kolme kertaa päivässä,
  • 6–12-vuotiaat: 5 ml jaettuna 2 tai 3 annokseen päivässä.

Hakemusaika on enintään 14 päivää,

• siirappi (30/5) 12-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten sekä aikuisten tulee ottaa Abrolia 2 kertaa päivässä, jolloin vuorokausiannos on 10 ml. Kahden viikon kuluttua annos puolitetaan.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Käyttö Abrol raskauden aikana

Abrolilla on monista eduistaan huolimatta joitakin haittoja, ja ne liittyvät sikiöön kohdistuviin vaikutuksiin. Voiko sitä käyttää raskauden aikana? Kyllä, mutta vain raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana ja silloinkin vain, jos lääkärin mielestä lääkkeen hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski. Ensimmäisen kolmanneksen osalta lääketieteessä ei ole riittävästi tietoa Abrol-aineosien vaikutuksesta lapsen terveyteen tänä raskausaikana.

Abrolia ei suositella käytettäväksi raskauden aikana eikä imetyksen aikana, koska lääke erittyy äidinmaitoon. Tämä tarkoittaa, että imetys on lopetettava lääkkeen käytön aikana.

Vasta

Käsittelimme Abrolin käyttöä raskauden ja imetyksen aikana hieman ylempänä. Abrolia ei tule myöskään käyttää, jos:

• yliherkkyys lääkkeen ainesosille.

Jos Abrolin vapautumismuoto on siirappi, sen käyttö on kielletty:

• fruktoosi-intoleranssin seurauksena,
• vaikean munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä
• jos lapsi on alle 12 kuukauden ikäinen.

Abrol-tablettimuoto tai siirappi 30 mg/5 ml on vasta-aiheinen alle 12-vuotiaille lapsille.

Joka tapauksessa ennen minkään lääkkeen ostamista on otettava yhteyttä lääkäriin.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Sivuvaikutukset Abrol

Abrol on yleensä hyvin siedetty. Mutta jälleen kerran, kaikki riippuu kehon yksilöllisistä ominaisuuksista. Lisäksi sivuvaikutukset ovat erittäin harvinaisia, joihin kuuluvat:

• nokkosihottumaa muistuttava allerginen reaktio,
• ihon kutina tai muut ihomuutokset,
• makuaistin muutokset,
• dyspeptiset oireet,
• ulostamisen
• kuivuuden tunne kurkussa ja suussa.

Jos ihoreaktioita ilmenee, Abrolin käyttö on lopetettava välittömästi ja otettava yhteys lääkäriin. On täysin mahdollista (tai pikemminkin todennäköisempää), että potilas on allerginen Abrolin sisältämille aineille.

[ 21 ], [ 22 ]

Yliannos

Yliannostustietoja ei ole kirjattu. Jos Abrolia käytetään ohjeissa annettujen suositusten mukaisesti, yliannostus on mahdotonta, kuten lääkärit ja lääkkeen kehittäjät ovat todenneet.

Jos lääkkeen ottamisen aikana tai sen jälkeen ilmenee negatiivisia oireita, suoritetaan oireenmukaista hoitoa. Erilaisten oireiden ilmenemisen seurauksena havaitaan yleensä allergisia prosesseja lääkkeen tietyille komponenteille. Mutta olipa miten tahansa, on tarpeen kääntyä lääkärin puoleen, koska lääketieteellisessä käytännössä ei ole havaittu yliannostustapauksia.

[ 27 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Luonnollisesti monimutkaista hoitoa määräävä lääkäri valitsee lääkkeet niiden terapeuttisten toimintojen ja kemiallisten ominaisuuksien mukaisesti. Nimittäin:

• Abrol lisää keuhkoputkien eritteiden määrää:
  • erytromysiini
  • kefuroksiimi
  • amoksisilliini.
• Abrol on täysin yhteensopimaton muiden yskän hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden kanssa, koska se häiritsee limakalvojen kuljetuksen toimintaa ympäristössä, jossa liman tuotanto lisääntyy merkittävästi, mikä aiheuttaa pysähtyneisyyttä keuhkopuussa.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Varastointiolosuhteet

Tablettimuoto ja siirappi vaativat tavanomaisia säilytysolosuhteita:

• kuiva paikka,
• valon puute,
• ilman lämpötilan ei tulisi ylittää 25 °C.

Abrolia tulee pitää lasten ulottumattomissa.

Itse lääke tulee säilyttää alkuperäispakkauksessa liitteenä olevien ohjeiden mukaisesti seuraavasti:

• pakkaus ilmoittaa lääkkeen valmistuspäivämäärän ja säilyvyysajan,
• Jos ohjeet katoavat, sinun on selvitettävä, miten Abrolia käytetään muilla tavoilla (esimerkiksi Internetistä),
• Tablettimuodoissa tai tarkemmin sanottuna itse levyssä merkinnät muuttuvat ajan myötä vähemmän näkyviksi, ja joskus lääkkeen nimen määrittäminen on täysin mahdotonta.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Säilyvyys

Abrol on voimassa 2 vuotta, jos sitä säilytetään oikein. Jos pullo avataan (jos vapautumismuoto on siirappi), lääkkeen säilyvyysaika lyhenee 28 päivään, koska pullo ei enää ole tarvittavan tiiviydellinen suljettuna, minkä seurauksena lääkkeen vaikuttavat aineosat menettävät terapeuttiset ominaisuutensa. Tästä seuraa, että 28 päivän jälkeen Abrolin käyttö ei ole järkevää. Jos lääke on vanhentunut, se tulee hävittää.

[ 34 ]