AGELMIN-DARNITZA

Agelmin-Darnitsa-niminen lääke kuuluu loislääkkeisiin, bentsimidatsolin johdannaisiin. Lääkettä valmistetaan Darnitsan lääketehtaalla Kiovassa.

Viitteitä AGELMIN-DARNITZA

Agelmin-Darnitsa on lääke, jota käytetään sukkulamatojen, trikuriaasin (piiskamatojen), kihomatojen, strongyloidimatojen, sian heisimatojen ja ankylostomidi-matojen aiheuttamien tautien hoitoon. Lääkettä voidaan käyttää sekamuotoisten helmintiaasien hoitoon.

Julkaisumuoto

Lääke Agelmin-Darnitsa on saatavana kellertävänharmaaksi tabletiksi, jossa on litistetty pinta ja keskellä on tyypillinen lovi annostelun helpottamiseksi. Tableteilla on heikko ominainen aromi.

Jokainen tabletti sisältää vaikuttavana aineena mebendatsolia ja muita aineita: tärkkelystä, aerosilia, magnesiumstearaattia. Lääkeaineen kemiallinen terminologia on karbamidihapon 5-bentsoyylibentsimidatsoli-2-yylimetyyliesteri.

Farmakodynamiikka

Agelmin-Darnitsa on synteettinen loislääke. Sen loislääkevaikutus on laaja-alainen. Lääkkeen käytön aikana havaitaan loisten energiaprosessin häiriöitä, ja lisäksi Agelmin aiheuttaa rappeutumisprosesseja sytoplasmisissa proteiineissa ja solunsisäisissä rakenteissa, jotka ovat osa sytoskeletonia, häiritsee glukoosin imeytymistä ja estää ATP:n tuotantoa loisen organismissa.

Agelmin-Darnitsa-lääkkeellä on korkea aktiivisuus suoliston sukkulamatojen ja muiden tunnettujen helminttien aiheuttamia hyökkäyksiä vastaan.

Farmakokinetiikkaa

Agelmin-Darnitsa-lääkkeen ottamisen jälkeen vaikuttava aine imeytyy huonosti systeemiseen verenkiertoon (noin 5-10%). Osa vereen päätyvästä komponentista muuttuu maksassa inaktiiviseksi johdannaiseksi, ja 90 % aineesta sitoutuu plasman proteiineihin. Lääkeaine jakautuu elimistöön epätasaisesti, ja sitä kertyy maksan rasvakerrokseen.

2 % lääkkeestä poistuu elimistöstä virtsateiden kautta kahden päivän kuluessa. Vaikuttavan aineen puoliintumisaika on 3–5 tuntia.

Lääkkeen vaikuttava aine, joka ei pääse systeemiseen verenkiertoon, erittyy ulosteeseen muuttumattomana.

Annostus ja antotapa

Lääke otetaan suun kautta: lääkemuoto voidaan niellä nesteen kanssa tai murskata ja sekoittaa ruokaan tai mehuun. Hoidon aikana ei ole tarpeen noudattaa mitään erityistä ruokavaliota tai käyttää ulostuslääkettä suolen nopeaan tyhjentämiseen.

Hoitojakson kesto ja annos määräytyvät lääkärin mukaan.

Enterobiaasin oireisiin määrätään useimmiten yksi tabletti lääkettä (100 mg) kerran. Annos voidaan toistaa samalla annostuksella 14–28 päivän kuluttua. Hoitoa tulee soveltaa kaikkiin perheenjäseniin poikkeuksetta. Lapset voivat ottaa ¼ tai ½ tablettia, antovälin ja hoitojakson keston määrää asiantuntija.

Trikuriaasi, ankylostomiaasi ja askariaasi vaativat 100 mg lääkettä kahdesti päivässä, 3 päivää peräkkäin.

Tenoosi ja strongyloidiaasi vaativat 200 mg lääkkeen käyttöä kaksi kertaa päivässä, kolme päivää peräkkäin. Lapsille annos on enintään 100 mg annosta kohden.

21 päivän kuluttua sinun on tehtävä helmintiaasitutkimus ja, jos tulokset ovat positiivisia, suoritettava uusi hoitojakso.

Käyttö AGELMIN-DARNITZA raskauden aikana

Agelmin-lääke on käynyt läpi kaikki kliiniset tutkimukset, jotka ovat osoittaneet, että lääkkeen vaikuttava aine voi olla alkiotoksinen ja teratogeeninen eli vaikuttaa negatiivisesti alkion kehitykseen ja raskauden etenemiseen. Siksi Agelmin-Darnitsan käyttö on kielletty raskauden aikana (erityisesti ensimmäisen kolmanneksen aikana). Erittäin harvinaisissa tilanteissa lääkettä määrätään edelleen, mutta lääkärin on arvioitava järkevästi lääkkeen ottamisen hyödyt ja mahdolliset negatiiviset vaikutukset sikiön muodostumiseen.

Imetyksen aikana lääkettä ei käytetä. Jos lääkkeen käyttöä ei voida välttää, imetys keskeytetään väliaikaisesti. Hoitojakson päätyttyä imetys voidaan palauttaa.

Vasta

Lääkettä Agelmin-Darnitsa ei käytetä potilaiden hoitoon, joilla on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai mille tahansa lääkkeen sisältämälle lisäaineelle.

Lääkettä ei ole määrätty potilaille, joilla on vakava maksan toimintahäiriö, haavainen suolistovaurio tai Crohnin tauti (epäselvän etiologian ruoansulatuskanavan sairaus).

Lapsuudessa Agelminia saa käyttää 2 vuoden iästä alkaen. Nuoremmille lapsille käytetään yleensä heikompia helminthislääkkeitä. Joskus, jos vauvan ruoansulatus on merkittävästi heikentynyt loisten vaikutuksesta, lääkettä voidaan käyttää alle 2-vuotiailla lapsilla. Lääke tulee ottaa lääkärin pakollisessa valvonnassa.

Agelminia tulee määrätä varoen diabeetikoille: lääkkeen vaikuttava aine voi vähentää elimistön insuliinintarvetta.

Sivuvaikutukset AGELMIN-DARNITZA

Potilaat sietävät lääkettä yleensä hyvin. Sivuvaikutukset ovat harvinaisia, mutta niistä tulee olla tietoinen:

• väsymyksen tunne, päänsärky, huimaus;
• kipu vatsan alueella, ruoansulatushäiriöt;
• kuume, kouristusoireyhtymä.

Suuria lääkeannoksia käytettäessä voi kehittyä hiustenlähtöä, neutropeniaa, anemiaa, leukopeniaa, maksan toiminnan heikkenemistä ja punasolujen ja hyaliinivalosten erittymistä virtsaan.

Yliannos

Kun lääkettä käytetään huomattavasti terapeuttista annosta suuremmalla annoksella, potilaalla voi esiintyä ruoansulatushäiriöitä. Pitkäaikainen yliannostus voi aiheuttaa maksan toimintahäiriöitä ja neutropeniaa.

Agelmin-Darnitsan vaikutusta neutraloivaa vastalääkettä ei ole kehitetty.

Jos ilmenee yliannostuksen merkkejä, lääkkeen käyttö on lopetettava ja on toteutettava tavanomaiset toimenpiteet, joita suositellaan minkä tahansa lääkemyrkytyksen hoitoon. Näihin toimenpiteisiin kuuluu seuraava toimenpidesarja: mahanpesu, sorbentin antaminen ja tarvittaessa oireenmukainen hoito.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yhdessä alkoholin ja alkoholia sisältävien lääkkeiden kanssa. Alkoholijuomien ja alkoholipohjaisten lääkkeiden käyttö on sallittua 24 tuntia lääkkeen ottamisen päättymisen jälkeen.

Lääke voi hidastaa aineenvaihduntaa ja kertyä elimistöön pieninä määrinä, kun sitä otetaan yhdessä simetidiinin kanssa.

Aktiivisen komponentin pitoisuus plasmassa vähenee fenytoiinin ja karbamatsepiinin vaikutuksesta.

Lääke vähentää elimistön insuliinintarvetta. Tästä syystä verensokeritasapaino on tarkistettava säännöllisesti, kun insuliinia ja Agelminia käytetään yhdessä.

[ 1 ], [ 2 ]

Varastointiolosuhteet

On suositeltavaa säilyttää lääke kuivassa, pimeässä paikassa, lasten ulottumattomissa.

Säilyvyys

Säilyvyysaika: jopa 2 vuotta.