Agisteille

Agistam kuuluu antihistamiinilääkkeiden ryhmään, joita käytetään vähentämään kausiluonteisten allergioiden kliinisten oireiden vakavuutta (nenän vuotaminen, kutina ja polttelu, kyynelvuoto, sidekalvotulehduksen ilmentymänä), urtikariaa, allergisen alkuperän ihopatologiaa ja myös osana keuhkoastman monimutkaista hoitoa.

Kansainvälisen luokituksen mukaan lääkettä pidetään hengityselimiin vaikuttavien aineiden edustajana. Agistamilla on antihistamiinina systeeminen vaikutus.

Agistamin pääasiallinen vaikuttava aine on loratadiini (kansainvälinen nimi - Loratadine). Lääkkeen valmistaja on Stirolbiofarm Gorlovkassa, Donetskin alueella Ukrainassa.

Tämä lääke on saatavilla tabletin muodossa ja siirappina. Tämä mahdollistaa sen käytön lapsuudessa. Ainoa rajoitus on kahden vuoden ikä ja vauvan paino - vähintään 30 kilogrammaa.

[ 1 ]

Viitteitä Agisteille

Agistam-lääkettä käytetään estämään allergisten oireiden kehittymistä tai vähentämään niiden aktiivisuutta tai poistamaan ne kokonaan. Tämän vuoksi lääkettä käytetään laajalti sairauksissa, jotka perustuvat elimistön herkistymiseen jollekin allergeenille.

Näin ollen Agistamin käyttöaiheisiin kuuluvat siitepölytulehdus, jota esiintyy ruohokasvien kukinta-aikana eli tietyn tekijän vaikutuksesta kehittyvä nuha, sekä nuha, joka jatkuu ympäri vuoden vuodenajasta riippumatta (allergia pölylle, eläinten karvoille ja muille aineille).

Lisäksi Agistam voi vähentää allergisen sidekalvotulehduksen oireiden vakavuutta, joka ilmenee kyynelvuotona, aivasteluna, nenän vuotamisena (nenän eritteiden vuotaminen), kutinana ja poltteluna silmäalueella.

Agistamin käyttöaiheet tarkoittavat myös tämän lääkkeen käyttöä kroonisen urtikarian, jonka syyt voivat olla tuntemattomia, ja angioödeeman hoitoon ja ehkäisyyn. Allergisen alkuperän ihosairaudet (krooninen ekseema, kosketusihottuma) edellyttävät Agistamin lisäämistä hoitoon.

Osana pääasiallista hoitoa antihistamiinilääkettä käytetään keuhkoastmaan, hyönteisten puremiin ja histamiinia vapauttavien lääkkeiden ottamisen reaktioihin.

Julkaisumuoto

Lääkkeellinen antihistamiinilääke Agistam on saatavana tablettimuodossa ja siirappina. Tabletille on ominaista valkoinen väri ja kaksoiskupera muoto. Toisella puolella on jakoviiva, jonka ansiosta annosta voidaan puolittaa murtamalla tabletti.

Tabletin vapautumismuoto antaa sinulle selkeän kuvan otetusta annoksesta, jota voidaan tarvittaessa pienentää jakamalla tabletti tai suurentaa ottamalla toinen tabletti. Se sisältää 10 mg pääasiallista vaikuttavaa ainetta - loratadiinia. Lisäksi on apuaineita: laktoosimonohydraattia, magnesiumstearaattia, gelatiinimaista tärkkelystä, piidioksidia ja mikrokiteistä selluloosaa.

Siirappimuodossa on läpinäkyvä väri, viskoosi koostumus, makea ja hapan maku, kellertävä sävy ja sitrushedelmien aromi (oranssi) tai persikka.

Pullo sisältää 100 ml nestettä, jonka annos on 100 mg loratadiinia. Näin ollen siirappi on kätevä vauvoille, koska sillä on miellyttävä maku, tuoksu ja se on helppo annostella.

Farmakodynamiikka

Tämän lääkkeen pääasialliset vaikutussuunnat määräytyvät sen terapeuttisten ominaisuuksien perusteella. Farmakodynamiikka Agistam edistää antihistamiinivaikutuksen tarjoamista, mikä estää allergisen reaktion kehittymisen tai vähentää sen kliinisiä ilmenemismuotoja kutinan, turvotuksen ja punoituksen muodossa.

Allergiaoireiden vakavuus riippuu ärsyttävän aineen vaikutuksesta syöttösoluista vapautuvan histamiinin määrästä. Tämän seurauksena verisuonten seinämien läpäisevyys kasvaa ja plasmaa pääsee kudokseen, minkä seurauksena kehittyy turvotusta.

Farmakodynamiikka Agistam tarjoaa selektiivisen H1-histamiinireseptorien salpauksen, mikä estää sen vaikutuksen sileisiin lihaskuituihin ja verisuonten seinämään. Näin ollen tihkuminen verisuonten seinämän läpi vähenee sen läpäisevyyden vähenemisen sekä kutinan ja eryteeman vuoksi.

Allergiaa estävä vaikutus havaitaan 30 minuutin kuluttua Agistamin oraalisesta annosta. Maksimaalinen vaikutus havaitaan 8–12 tunnin kuluttua ja kestää koko päivän. Tämä määrää, että lääke otetaan kerran päivässä.

Agistamin sivuvaikutuksista on syytä korostaa lievää keuhkoputkia laajentavaa vaikutusta. Hermostoon kohdistuvan rauhoittavan vaikutuksen ja antikolinergisen vaikutuksen osalta tämä lääke ei sisällä niitä.

Farmakokinetiikkaa

Antihistamiini imeytyy melko nopeasti. Niinpä päämetaboliitin suurin määrä veressä havaitaan jo pari tuntia annon jälkeen. Tämän jälkeen loratadiini hajoaa aktiiviseksi metaboliitiksi - deskarboetoksiloratadiiniksi.

Farmakokinetiikka Agistam tarjoaa lääkkeen puoliintumisajan noin 24 tunnissa. Lähes kaikki elimistöön tuleva loratadiini sitoutuu plasman proteiineihin (noin 97%). 24 tunnin aikana kolmasosa lääkkeen kokonaismäärästä erittyy virtsaan hydroksyloitujen metaboliittien ja yhdisteiden muodossa.

10 päivän kuluessa loratadiinin ottamisesta noin 80 % annetusta lääkkeestä erittyy metaboliitteina munuaisten ja suoliston kautta (yhtä suurina määrinä).

Kun lääkettä käytetään samanaikaisesti ruoan kanssa, Agistamin farmakokinetiikka on vain 48%. Se metaboloituu maksassa, joten maksasairauksia sairastavien tulee käyttää sitä varoen. Lisäksi erityistä huomiota on kiinnitettävä alkoholiperäiseen maksavaurioon, koska tämän tilan läsnä ollessa Agistamin puoliintumisaika pitenee, mikä voi johtaa sen kertymiseen elimistöön.

Annostus ja antotapa

Henkilön iästä riippuen on sallittua käyttää tämän antihistamiinin tablettimuotoa ja siirapin muodossa. Jälkimmäinen muoto on suunniteltu erityisesti vauvoille, koska siirapilla on miellyttävä tuoksu ja makea ja hapan maku, josta lapset erityisesti pitävät.

Lasten antotapa ja annostus lasketaan ottaen huomioon paino ja ikä. Siksi Agistamin käyttö on sallittua yli 30 kilogrammaa painaville ja 2-vuotiaille lapsille. Tarvittava annos mitataan mittalusikalla. On muistettava, että koko tilavuus (100 ml) sisältää 100 mg pääasiallista vaikuttavaa ainetta.

Jos vauva voi ottaa tablettimuotoa, on tarpeen juoda yksi tabletti päivässä. On myös muistettava, että jokainen tabletti sisältää 10 mg loratadiinia.

Levitystapaa ja annostusta tulee säätää maksa- ja munuaissairauksista kärsivillä henkilöillä, koska nämä elimet erittävät lääkettä. Sinun tulisi aloittaa yhdellä tabletilla joka toinen päivä. Kurssin kesto harkitaan yksilöllisesti. Useimmiten se kestää 1-2 viikkoa, mutta sitä voidaan pidentää kuukauteen.

Käyttö Agisteille raskauden aikana

Raskausajalle on ominaista sen erityinen kulku ja varovaisuus lääkkeiden valinnassa. Tämä johtuu lääkkeiden mahdollisuudesta vaikuttaa negatiivisesti sikiöön. Ensimmäisten 12 viikon aikana kaikki elimet muotoutuvat, minkä seurauksena tuhoavien tekijöiden vaikutuksesta syntymättömän vauvan terveys voi kärsiä.

Agistamin käyttöä raskauden aikana ei suositella, koska tällä potilasryhmällä ei ole tehty riittävästi tutkimuksia, jotka voisivat vahvistaa, ettei sikiölle ole negatiivista vaikutusta.

Lisäksi imetyksen aikana vauvan ei tule ottaa Agistamia. Tämä johtuu siitä, että tärkein vaikuttava aine loratadiini voi erittyä rintamaitoon. Tämän seurauksena pitoisuus voi saavuttaa naisen veriplasmassa olevan tason.

Kun tätä antihistamiinia otetaan imetyksen aikana, on suuri todennäköisyys, että Agistamia pääsee lapsen kehoon, mikä ei ole toivottavaa. Lapset voivat aloittaa allergialääkkeen ottamisen vasta, kun he saavuttavat 30 kg:n painon.

Vasta

Antihistamiini siedetään melko hyvin, mutta on tarpeen ottaa huomioon Agistamin käytön vasta-aiheet, joiden läsnä ollessa sen käyttöä ei suositella. Näihin kuuluu siis alhainen herkkyyskynnys pääasialliselle vaikuttavalle aineelle - loratadiinille - tai lisäkomponenteille.

Lisäksi antihistamiinin käyttö raskauden ja imetyksen aikana on kielletty. Lapsuudessa Agistamia saa käyttää vain yli 30 kg painaville ja yli 2-vuotiaille.

Agistamin käytön vasta-aiheita ovat myös kunkin organismin yksilölliset ominaisuudet, jotka on upotettu geneettiseen informaatioon. Näin ollen henkilöllä voi olla intoleranssi mille tahansa komponentille.

Antihistamiinien käyttö on lopetettava kaksi päivää ennen ihotestiä allergisen reaktion aiheuttavan allergeenin tunnistamiseksi.

Erityisvaroitukset koskevat maksasairauksia sairastavia ja kouristuskohtauksille alttiita henkilöitä.

Sivuvaikutukset Agisteille

Lääke voi kertyä elimistöön, jos sen annostusta ja käytön kestoa ei noudateta. Agistamin sivuvaikutuksia esiintyy yliannostuksen yhteydessä sekä yksittäisten antihistamiinireaktioiden yhteydessä.

Suuren lääkemäärän ottamisen kliiniset ilmentymät voivat olla päänsärky ja uneliaisuus. Tämän tilan hoitamiseksi on suositeltavaa suorittaa mahahuuhtelu loratadiinin lisähajoamisen estämiseksi ja ottaa sorbenttia (aktiivihiiltä sopivassa annostuksessa).

Lisäksi oireenmukaista hoitoa tulee suorittaa yliannostuksen voimakkuuden poistamiseksi tai vähentämiseksi.

Joissakin tapauksissa Agistamin sivuvaikutukset voivat ilmetä kehon reaktioina lääkkeen komponentteihin. Näin ollen ruoansulatuskanavasta havaitaan suun kuivumista, pahoinvointia ja oksentelua.

Hermosto voi reagoida päänsäryllä, lisääntyneellä väsymyksellä, unettomuudella ja neurooseilla. Sydän- ja verisuonijärjestelmä reagoi Agistamiin sydämen sykkeen nousulla, verenpaineen vaihteluilla, sydämentykytysten tunteella ja jopa rytmi- ja johtumishäiriöillä.

Harvoin iho-oireita, kipua lannerangan alueella, rinnassa ja urtikariaa on mahdollista.

[ 2 ]

Yliannos

Agistamin yliannostuksen tapauksessa yleisimmät oireet ovat uneliaisuus, takykardia ja päänsärky.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Antihistamiini, kun sitä otetaan samanaikaisesti etanolin kanssa, ei pysty tehostamaan jälkimmäisen vaikutusta kehoon. Agistamin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa havaitaan, kun allergialääkettä käytetään yhdessä antibakteeristen lääkkeiden, erityisesti makrolidien - erytromysiinin - edustajien, kanssa, minkä seurauksena loratadiinin pitoisuus veressä kasvaa.

Samanlainen vaikutus havaitaan, kun Agistamia otetaan samanaikaisesti ketokonatsolin (antimikrobinen aine - imidatsolijohdannaiset) ja simetidiinin (H2-histamiinireseptorin salpaaja) kanssa. Loratadiinin kertyminen johtuu sytokromi P450 -isoentsyymin estosta.

Agistamin yhteisvaikutusta muiden hermostoon rauhoittavien lääkkeiden kanssa on myös seurattava. Tämä koskee erityisesti barbituraatteja, unilääkkeitä, narkoottisia kipulääkkeitä, masennuslääkkeitä, neuroleptejä ja anksiolyyttisiä lääkkeitä.

Kaikilla luetelluilla lääkkeillä on suora vaikutus hermostoon, mikä voi johtaa voimakkaan rauhoittavan vaikutuksen kehittymiseen. Kehon reaktio riippuu otettujen lääkkeiden annoksesta.

[ 3 ], [ 4 ]

Varastointiolosuhteet

Jokainen lääke vaatii tiettyjä säilytysolosuhteita, jos niitä ei noudateta, lääke menettää terapeuttiset ominaisuutensa. Lisäksi lääkkeen uudet "kyvyt" voivat ilmetä komponenttien molekyylirakenteen muutosten seurauksena.

Agistamin säilytysolosuhteet viittaavat sen säilyttämiseen paikassa, jossa lämpötila on jopa 25 astetta. On myös syytä kiinnittää huomiota kosteuteen ja suoraan auringonvaloon antihistamiinissa.

Agistam varoittaa myös lasten pääsyn puutteesta lääkkeisiin, jotta he eivät ota pillereitä. Tämä voi johtaa sekä yliannostukseen että pillerin aiheuttamaan hengitysteiden tukkeutumiseen.

Valmistajan on ilmoitettava ohjeissa olosuhteet, joissa lääke säilyttää lääkinnälliset ominaisuutensa koko säilyvyysaikansa.

Säilyvyys

Lääkkeitä ostettaessa yksi tärkeimmistä tiedoista on lääkkeen viimeinen käyttöpäivämäärä. Valmistajan on ilmoitettava valmistuspäivämäärä ja viimeinen myyntipäivä.

Nämä tiedot voivat sijaita jokaisessa tablettien läpipainopakkauksessa, siirappipullossa ja myös ulkopakkauksen ulkopuolella. Viimeinen käyttöpäivämäärä tulee olla helposti saatavilla olevassa paikassa nopeaa tarkistamista varten.

Viimeinen käyttöpäivämäärä osoittaa ajanjakson, jonka lääkevalmiste säilyttää valmistajan ohjeissa määrittelemät lääkinnälliset ominaisuudet. Tämän ajanjakson jälkeen lääkevalmistetta ei saa käyttää.

Viimeisen käyttöpäivämäärän lisäksi on noudatettava tiettyjä säilytysolosuhteita. Läpipainopakkauksesta jo avattu tabletti on joko otettava tai heitettävä pois, koska niitä ei saa säilyttää avattuna pitkään.