Acamprosate

Akamprosaatti on hermostoon vaikuttava lääke, joka kuuluu GABA-reseptoreita estävien neuroleptien farmakologiseen ryhmään. ATC-koodi on N07B B03.

Lääkettä valmistavat Lipha Pharmaceuticals (Ranska) ja Merck KGaA (Saksa).

[ 1 ]

Viitteitä Acamprosate

Lääkettä Acamprosate suositellaan käytettäväksi eriasteisen alkoholiriippuvuuden monimutkaisessa hoidossa (tukemaan etanolin käytön lopettamista) ja kroonisen alkoholismin hoidossa. Lääke tulee ottaa erityisen kehon vieroituskuurin jälkeen ja samanaikaisesti riippuvuuksien psykoterapian kanssa.

Varoitus! Tämä lääke ei poista tai vähennä vieroitusoireita.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Julkaisumuoto

333 mg:n tabletit (läpipainopakkauksessa). Muut kauppanimet: Akamprosaattikalsium, asetyylihomotauriini, Kampral, Aotal.

Analogit: Disulfiraami (Antabuse, kalsiumkarbimidi), Naltreksoni, Tiraami, Temposil, Homotauriini, Tramiprosaatti.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakodynamiikka

Lääkeaineen Acamprosate vaikuttava aine on propaanisulfonihapon (3-asetamidopropaani-1-sulfonihappo tai N-asetyylihomotaurinaattikalsium) johdannainen - se estää glutamaattiergistä neurotransmissiota johtuen sen rakenteellisesta samankaltaisuudesta endogeenisen välittäjäaineen gamma-aminovoihapon (GABA) kanssa.

Lääkkeen farmakodynamiikkaa ei ole täysin selvitetty, mutta oletettavasti Ca2+-pitoisuuden vuoksi akamprosaatti estää keskushermoston tärkeimmän eksitatorisen välittäjäaineen, L-glutamaatin, metabotrooppisia N-metyyli-D-aspartaattireseptoreita.

Lääkkeellä voi olla myös neuroprotektiivinen vaikutus: vaikutus kalsiumkanaviin aktivoi useita entsyymejä (fosfolipaaseja, endonukleaaseja, proteaaseja) ja siten auttaa suojaamaan hermosoluja eksitotoksisuudelta, joka johtuu hermovälittäjäaineiden liiallisesta stimulaatiosta etanolilla.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetiikkaa

Valmistajien mukaan Acamprosaten oraalisen ottamisen jälkeen lääkkeen biotransformaatio maksassa ei tapahdu, eikä biologinen hyötyosuus ylitä 11%.

Akamprosaatti erittyy elimistöstä munuaisten kautta virtsaan. Tästä syystä lääkkeen antoon on kiinnitettävä erityistä huomiota munuaisten vajaatoimintaa (kreatiniinipuhdistuma alle 50 ml/min) sairastavilla.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Annostus ja antotapa

Akamprosaatti määrätään suun kautta otettavaksi potilaan painoon perustuvassa annostuksessa: yli 60 kg painaville potilaille vuorokausiannos on 6 tablettia 333 g - kaksi tablettia kolme kertaa päivässä (aterioiden jälkeen tai aikana). Alle 60 kg painaville potilaille vuorokausiannos on 4 tablettia 333 g (2 tablettia aamulla, 1 tabletti iltapäivällä ja illalla). Hoito voi kestää kolmesta kuukaudesta vuoteen.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Käyttö Acamprosate raskauden aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista (luokka C).

Vasta

Acamprosatilla on seuraavat vasta-aiheet: yksilöllinen intoleranssi lääkkeelle, alle 18-vuotiaat ja yli 65-vuotiaat, vaikea munuaisten ja maksan vajaatoiminta, masennuksen merkit ja itsemurha-aiheet.

[ 18 ], [ 19 ]

Sivuvaikutukset Acamprosate

Acamprosat-lääkkeen sivuvaikutukset ilmenevät oireina, kuten päänsärky, vatsakipu, nivel- ja lihaskipu; pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, ilmavaivat; ihottumat, ääreisturvotus; kohonnut syke, hengenahdistus, pyörtyminen; lisääntynyt ruokahalu, painonnousu; flunssan kaltaiset oireet; libidon heikkeneminen, unettomuus, amnesia, mielenterveyshäiriöt, vapina, näkö- ja makuhäiriöt.

[ 20 ]

Yliannos

Yliannostus johtaa lisääntyneisiin sivuvaikutuksiin.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Virallisissa ohjeissa todetaan, että tehdyissä tutkimuksissa ei havaittu kliinisesti merkittäviä tapauksia Acamprosate-lääkkeen ja muiden lääkkeiden yhteisvaikutuksesta.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Varastointiolosuhteet

Acamprosate tulee säilyttää viileässä, kuivassa paikassa, poissa lämmöltä ja valolta.

[ 30 ], [ 31 ]

Säilyvyys

Säilyvyysaika: 24 kuukautta.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]