Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Aplastisen anemian luokittelu
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 04.07.2025
Riippuen siitä, onko kyseessä erytroidisen linjan vai kaikkien linjojen erillinen suppressio, erotetaan aplastisen anemian osittaiset ja täydelliset muodot. Näihin liittyy vastaavasti erillinen anemia tai pansytopenia. Taudin seuraavat variantit erotetaan toisistaan.
Perinnöllinen aplastinen anemia.
- Perinnöllinen aplastinen anemia, johon liittyy yleinen hematopoieesin vaurio.
- Perinnöllinen aplastinen anemia, johon liittyy yleisiä hematopoieesin vaurioita ja synnynnäisiä kehityshäiriöitä (Fanconin anemia).
- Perinnöllinen familiaalinen aplastinen anemia, johon liittyy yleinen hematopoieesin häiriö ilman synnynnäisiä kehityshäiriöitä (Estren-Dameshek-anemia).
- Perinnöllinen osittainen aplastinen anemia, johon liittyy selektiivinen erytropoieesin puutos (Blackfan-Diamond-anemia).
Hankittu aplastinen anemia.
- Yleisten hematopoieesivaurioiden kanssa.
- Akuutti aplastinen anemia.
- Subakuutti aplastinen anemia.
- Krooninen aplastinen anemia.
- Erytropoieesin selektiivisellä vauriolla (osittainen, puhdas hankittu punasolujen aplastinen anemia).
Nykyaikainen luokittelu erottaa seuraavat hematopoieettisen aplasian muodot:
Hankittu anemia.
Idiopaattinen (87 %).
Toissijainen (13 %):
- viruksen jälkeinen
- posthepatiitti (ei-A, ei-B, ei-C-virus) - 6 %
- Epstein-Barr-virusinfektio - muut (dengue, parvovirus);
- idiosynkraattinen (lääketieteellinen):
- kloramfenikoli, tiklopidiini, tulehduskipulääkkeet jne.;
- myelotoksinen (vahingossa tapahtunut): busulfaani, säteilyvaurio;
- paroksysmaalisen yöllisen hemoglobinurian taustalla.
- fulminantin hepatiitin aiheuttaman maksansiirron jälkeen.
Synnynnäiset anemiat:
- Fanconin anemia.
- Synnynnäinen dyskeratoosi.
- Shwachman-Diamondin oireyhtymä.
- Amegakaryosyyttinen trombosytopenia.
- Retikulaarinen dysgenees.
- Luokittelematon perhe.
[