Bactiflox-Lactab.

Baktiflox-LAKTAB on kinolonien ryhmään kuuluva antibakteerinen aine. Tarkastellaan lääkkeen ominaisuuksia, käyttötapaa, annostusta, mahdollisia sivuvaikutuksia ja vasta-aiheita.

Baktiflox-LAKTABin kansainvälinen nimi on siprofloksasiini. Lääke on saatavilla tabletteina, yksi tabletti sisältää 291,5 mg siprofloksasiinihydrokloridia - tablettien vaikuttavaa ainetta. Lääkkeen koostumus sisältää myös piidioksidia, mikrokiteistä selluloosaa, magnesiumstearaattia, krospovidonia ja muita apuaineita.

Viitteitä Bactiflox-Lactaba.

Käyttöaiheet perustuvat lääkkeen vaikuttavan aineen vaikutukseen. Baktiflox-LAKTABia käytetään grampositiivisten bakteerien herkkien kantojen aiheuttamien tartuntatautien hoitoon. Lääkettä käytetään ala- ja ylähengitysteiden infektioiden, sukupuolielinten ja virtsateiden sairauksien hoitoon. Lääke auttaa tarttuvan ripulin, ruoansulatuskanavan ja suuontelon vaurioiden hoidossa.

Baktiflox-LAKTABia käytetään nivelten, pehmytkudosten ja silmien limakalvojen infektioiden hoitoon. Antibakteerista lääkettä voidaan määrätä tartuntatautien ehkäisyyn potilaille, joilla on heikentynyt immuniteetti. Lääke tehoaa Bacillus anthracis -bakteerin aiheuttamaan patogeeniseen pernaruttoon.

Julkaisumuoto

Vapautumismuoto - valkoiset kalvopäällysteiset tabletit. Tabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperia ja niissä on toisella puolella jakoviiva. Lääkkeen vaikuttava aine on siprofloksia sisältävä tinahydrokloridi. Lääkettä on saatavilla kahtena annoksena: Baktiflox 250 ja 500, jotka sisältävät 250 ja 500 mg vaikuttavaa ainetta.

Tällä lääkeaineen vapautumismuodolla on etunsa. Tablettien helppo nieleminen suojaa epämiellyttävältä maulta ja kitkeryydeltä, eikä se käytännössä aiheuta ärsytystä mahan herkälle limakalvolle. Lääke on pakattu pahvipakkauksiin, joista yhdessä pakkauksessa on yksi antibakteerisen aineen läpipainopakkaus 10 tablettia kohden. Sairaudesta riippuen Baktiflox-LAKTABin tarvittava annos ja hoidon kesto valitaan yksilöllisesti kullekin potilaalle.

Farmakodynamiikka

Baktiflox-LAKTABin farmakodynamiikka antaa sinulle mahdollisuuden oppia lääkkeen käytön jälkeen tapahtuvista prosesseista ja siitä, miten antibakteerisen aineen vaikuttava aine selviytyy tartuntataudeista. Ciproflox kuuluu dofluorokinoloniryhmään ja toimii synteettisenä bakterisidisena aineena, jolla on laaja vaikutuskirjo. Lääke on tarkoitettu suun kautta otettavaksi ja se tehoaa gramnegatiivisiin ja grampositiivisiin mikro-organismeihin.

Baktiflox-LAKTABin vaikuttavan aineen erityispiirre on se, että se on resistentti muille antibiooteille, lukuun ottamatta kinoloniryhmään kuuluvia lääkeryhmiä. Lääke tehoaa seuraaviin mikro-organismeihin: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococus agalactiae, Staphyloccocus, Alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum, Streptococus faecalis ja pyogenes, Streptococcus viridans ja Treponemapallidum.

Farmakokinetiikkaa

Baktiflox-LAKTABin farmakokinetiikka koostuu lääkkeen imeytymisen, imeytymisen, jakautumisen, metabolian ja erittymisen prosesseista. Antibakteerinen aine imeytyy täydellisesti, ja sen biologinen hyötyosuus on noin 70 %. Baktiflox-LAKTABin maksimipitoisuus veressä havaitaan 1–2 tuntia annon jälkeen. Sitoutuminen veren proteiineihin on 30 %, ja vaikuttavan aineen keskimääräinen pitoisuus veressä havaitaan 10–12 tuntia annon jälkeen.

Lääkkeen puoliintumisaika potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta, on noin 4-6 tuntia. Samalla 50% otetusta annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan. Munuaissairaudet sairastavien potilaiden tulee ottaa puolet lääkeannoksesta ja lisätä antibakteerisen aineen annosten välistä aikaa. Huomaa, että lääke on suositeltavaa ottaa ennen aterioita, muuten imeytyminen hidastuu 1,5-2 tuntia, mutta tämä ei vaikuta lääkkeen kokonaisimeytymiseen ja sen lääkinnällisiin ominaisuuksiin.

Annostus ja antotapa

Lääkkeen antotapa ja annostus määrätään yksilöllisesti kullekin potilaalle ja riippuvat hoidettavasta tartuntataudista, oireista ja Baktiflox-LAKTABin käytön vasta-aiheista. Tarkastellaanpa tämän antibakteerisen lääkkeen hoitamien tartuntatautien vakioannosta.

• Virtsateiden infektiovauriot (vakavuusasteesta riippuen) – 125–250 mg kaksi kertaa päivässä.
• Ylähengitysteiden ja hengitysteiden infektiot – 250 mg kaksi kertaa päivässä.
• Vaikeat tartuntataudit (osteomyeliitti ja muut) – 750 mg lääkettä kaksi kertaa päivässä.
• Uhkaaviin infektioihin kystistä fibroosia, peritoniittia tai keuhkokuumetta sairastavilla potilailla - 750 mg, enintään kaksi kertaa päivässä.

Baktiflox-LAKTAB-hoidon kesto ei saa ylittää 14 päivää (60 päivää erityisen vakavien infektiovaurioiden tapauksessa).

Käyttö Bactiflox-Lactaba. raskauden aikana

Baktiflox-LAKTABin käyttö raskauden aikana on kielletty. Kaikki antibakteeriset ja lääkkeelliset valmisteet ovat kiellettyjä. Jos nainen päättää ottaa lääkettä, hänen on ymmärrettävä, että lääke voi aiheuttaa patologioiden ja poikkeavuuksien kehittymistä syntymättömässä lapsessa.

Naiset, jotka käyttävät antibakteerisia ja tulehduskipulääkkeitä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana, kuuluvat riskiryhmään. Riskiluokka tarkoittaa suurta todennäköisyyttä sikiön geneettisille ja kromosomipoikkeavuuksille. Jos tartuntatautien kiireellinen hoito on tarpeen, lääkärit valitsevat raskaana olevalle naiselle turvallisimmat Baktiflox-LAKTAB-lääkkeet ja -analogit.

Vasta

Baktiflox-LAKTABin käytön vasta-aiheet perustuvat lääkkeen vaikuttavan aineen yksilölliseen intoleranssiin. Siprofloksasiinia ei suositella käytettäväksi potilaille, jotka ovat yliherkkiä kinoloniryhmän mikrobilääkkeille.

Baktiflox-LAKTAB on kielletty raskauden ja imetyksen aikana. Antibakteerista ainetta ei määrätä alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille, koska kasvuvaihe ei ole vielä päättynyt. Joka tapauksessa lääkkeen käytön tulee olla hoitavan lääkärin suosittelemaa ja lääketieteellisten käyttöaiheiden mukaista.

Sivuvaikutukset Bactiflox-Lactaba.

Sivuvaikutuksia esiintyy lääkkeen annostuksen noudattamatta jättämisen tai pitkäaikaisen käytön vuoksi. Kehon sivuvaikutukset lääkkeelle esiintyvät erittäin harvoin, mutta jos ne ilmenevät, ne ovat yleensä: oksentelu, vatsakipu, ripuli, päänsärky, ilmavaivat, ruokahaluttomuus ja ruoansulatushäiriöt.

Joillakin potilailla Baktiflox-LAKTABin käyttö voi aiheuttaa hypotensiota, sydämen sykkeen nousua, allergisia ihottumia tai lihaskipuja. Jos lääkkeen sivuvaikutuksia ilmenee, on suositeltavaa pienentää antibakteerisen aineen annosta ja hakeutua lääkärin hoitoon.

Yliannos

Yliannostus voi ilmetä pitkittyneen hoidon, suurennetun annostuksen tai väärin säilytetyn tai vanhentuneen lääkkeen käytön vuoksi. Yliannostustapauksessa voi esiintyä toksista munuaisvauriota (palautuvaa) ja oireita, jotka ilmenevät bakteerilääkkeen sivuvaikutuksina.

Yliannostuksen välttämiseksi Baktiflox-LAKTABia määrätään erityistä varovaisuutta noudattaen iäkkäille potilaille, keskushermoston häiriöistä kärsiville, kouristuksiin ja epileptisiin kohtauksiin taipuvaisille. Muista, että keskushermoston reaktiot lääkkeeseen ovat yksilöllisiä jokaiselle potilaalle. Yksi Baktiflox-LAKTABin sivuvaikutuksista on sen vaikutus kykyyn hallita mekanismeja ja ajoneuvoja. Siksi tätä antibakteerista ainetta käytettäessä on suositeltavaa noudattaa kaikkia lääkkeen käyttöohjeissa määrättyjä sääntöjä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ovat mahdollisia vain lääkärin ohjeiden mukaan ja hoitavan lääkärin luvalla. Lääkettä ei suositella käytettäväksi samanaikaisesti alumiinia tai magnesiumhydroksidia sisältävien antasidien kanssa, koska tällainen yhteisvaikutus vähentää siprofloksin biologista hyötyosuutta 90%. Siksi on suositeltavaa ottaa lääkkeet 4 tunnin välein.

Sama vaikutus havaitaan, kun Baktiflox-LAKTAB on vuorovaikutuksessa alumiinia sisältävien sukralfaattien kanssa. Kun tätä antibakteerista ainetta käytetään teofylliinin kanssa, jälkimmäisen pitoisuus veressä seerumissa nousee, mikä johtaa keskushermoston negatiivisiin reaktioihin.

[ 1 ], [ 2 ]

Varastointiolosuhteet

Säilytysolosuhteet on määritelty ohjeissa ja ne vastaavat antibakteeristen ja tulehdusta ehkäisevien aineiden säilytysolosuhteita. Tabletit on säilytettävä kuivassa, viileässä paikassa, lasten ulottumattomissa ja auringonvalolta suojattuna. Säilytyslämpötilan ei tulisi ylittää 30 °C:a.

Jos Baktiflox-LAKTABin säilytysolosuhteita ei noudateta, lääke menettää lääkinnälliset ominaisuutensa. Lisäksi lääke menettää fysikaaliset ominaisuutensa, tabletit voivat muuttaa väriään tai alkaa murentua. Tässä tapauksessa Baktiflox-LAKTAB on hävitettävä.

Säilyvyys

Baktiflox-LAKTABin säilyvyysaika on viisi vuotta valmistuspäivästä, joka on ilmoitettu lääkepakkauksessa. Yksi antibakteerisen aineen pitkän säilyvyyden ylläpitämistä koskevista säännöistä on sen säilytysolosuhteiden noudattaminen. Viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen lääkettä ei saa käyttää, koska se voi aiheuttaa hallitsemattomia sivuvaikutuksia ruoansulatuskanavasta ja keskushermostosta.