Bactoclave

Bactoclav on antibakteerinen lääke, joka auttaa parantamaan useita tartuntatauteja. Tarkastellaan lääkkeen tärkeimpiä käyttöaiheita, sen farmakologista vaikutusta, antotapaa ja annostusta.

Baktoklavin vaikuttava aine on amoksisilliinitrihydraatti, kaliumklavulanaatti, magnesiumstearaatti, natriumtärkkelys ja muut komponentit. Lääkkeen annosmuoto on tabletit. Baktoklavin farmakoterapeuttinen ryhmä on antibakteeriset aineet.

Viitteitä Bactoclave

Baktoklavin pääasialliset käyttöaiheet ovat tartuntatautien hoito. Baktoklavia käytetään bakteeri-infektioihin, jotka aiheutuvat lääkkeelle herkistä mikro-organismeista. Lääke auttaa alempien hengitysteiden infektioiden (keuhkopaise, keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus) hoidossa. Myös poskiontelotulehdusta, välikorvatulehdusta, tonsilliittia ja muita korva-, nenä- ja kurkkutautien infektioita hoidetaan tällä lääkkeellä.

Baktoklav auttaa virtsatieinfektioiden ja lantion elinten infektioiden (kystiitti, prostatiitti, bakteerivaginiitti, tippuri, synnytyksen jälkeinen sepsis, septinen keskenmeno ja muut sairaudet) hoidossa. Baktoklavilla hoidetaan pehmytkudosinfektioita ja -vaurioita, sekundaarisesti infektoituneita ihotauteja ja haavainfektioita. Lääkettä käytetään leikkauksen jälkeisten infektioiden hoitoon ja kirurgisten infektiovaurioiden ehkäisyyn.

[ 1 ]

Julkaisumuoto

Baktoklavin vapautusmuoto - kalvopäällysteiset tabletit. Yksi lääketabletti sisältää 875 mg amoksisilliinia trihydraatin muodossa ja 125 mg klavulaanihappoa kaliumklavulanaatin muodossa. Lääke on saatavana pahvipakkauksissa, yksi pakkaus voi sisältää kolmen tai kymmenen Baktoklav-tabletin läpipainopakkauksen.

Tämän lääkkeen vapautumismuodon avulla voit laskea tablettien saannin koko hoitojaksolle. On suositeltavaa ottaa tabletit ennen aterioita lääkkeen vaikuttavien aineiden maksimaalisen imeytymisen varmistamiseksi.

Farmakodynamiikka

Baktoklavin farmakodynamiikka on prosessi, jota lääke aiheuttaa elimistössä sen annon jälkeen. Baktoklavin vaikuttava aine on amoksisilliini, joka kuuluu puolisynteettisiin antibiootteihin, joilla on laaja vaikutuskirjo gramnegatiivisia ja grampositiivisia bakteereja tuhoavia aineita. Lääke hajoaa beetalaktamaasien vaikutuksesta, joten Baktoklav ei vaikuta tätä entsyymiä syntetisoiviin mikro-organismeihin.

Bactoclavilla on bakterisidinen vaikutus sellaisiin mikro-organismeihin kuin:

• Grampositiiviset aerobit – Corynebacterium, Staphylococcus aureus, Bacillus anthracis ja muut.
• Grampositiiviset anaerobit – Peptococcus, Clostridium.
• Koagulaasinegatiiviset stafylokokit - Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis.
• Gramnegatiiviset aerobit - Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Brucella, Shigella ja muut.
• Gramnegatiiviset anaerobit – Fusobacterium, Bacteroides.
• Ja myös sellaisia mikro-organismeja kuin: Leptospira icterohaemorrhagiae, Chlamydia, Treponema pallidum ja muut.

Farmakokinetiikkaa

Baktoklavin farmakokinetiikka koostuu lääkkeen imeytymisen, jakautumisen, metabolian ja erittymisen prosesseista. Suun kautta otettuna Baktoklav imeytyy ruoansulatuskanavaan, ja lääkettä suositellaan otettavaksi ennen aterioita. Sitoutuminen proteiineihin pysyy 20 %:n tasolla (amoksisilliini) ja klavulaanihapon sitoutuminen 20–30 %:n tasolla. Molemmat vaikuttavat aineet metaboloituvat maksassa.

Baktoklav erittyy munuaisten kautta 8 tuntia annon jälkeen. Lääke erittyy virtsaan ja ulosteisiin, noin 20 % Baktoklavista erittyy muuttumattomana. Munuais- ja maksasairauksissa lääke erittyy ja metaboloituu paljon hitaammin. Baktoklavin sivuvaikutukset ovat myös mahdollisia.

Annostus ja antotapa

Baktoklavin antotavan ja annostuksen määrää hoitava lääkäri, ja ne riippuvat hoidettavasta sairaudesta. Yleisten suositusten mukaisesti kohtalaisten ja lievien infektioiden hoitoon Baktoklavia suositellaan otettavan yhden tabletin kaksi kertaa päivässä sekä lapsille että aikuisille. Vakavissa infektiovaurioissa ja toistuvissa infektioissa lääkettä on määrätty otettavaksi kaksi tablettia kolme kertaa päivässä.

Baktoklavin annostus valitaan erityisen huolellisesti potilaille, jotka saavat munuaisten ulkopuolista verenpuhdistusta eli hemodialyysiä, enintään yksi tabletti päivässä. Maksan vajaatoiminnassa ja kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa maksan toimintaa seurataan. Jos Baktoklavia käyttävät iäkkäät potilaat, antibakteerisen lääkkeen annos säädetään munuaisten toiminnan mukaan. Lääkehoidon kesto ei saisi ylittää 14 päivää, koska Baktoklavin yliannostuksen oireita ja sivuvaikutuksia voi esiintyä.

[ 3 ]

Käyttö Bactoclave raskauden aikana

Bactoclavin käyttöä raskauden aikana ei suositella, kuten ei myöskään minkään lääkkeen käyttöä. Bactoclavin käyttö raskauden aikana on sallittua vain lääketieteellisistä syistä, kun äidille koituva mahdollinen hyöty on suurempi kuin vauvan normaalille kehitykselle aiheutuva riski.

Lääketieteellisiä tutkimuksia tehtiin raskaana oleville naisille. Odottavat äidit ottivat Bactoclavia, ja 10 %:lla heistä lääkkeen käyttö aiheutti lapselle nekrotisoivan enterokoliitin. Bactoclavin käyttö raskauden aikana voi myös johtaa sikiökalvojen ennenaikaiseen repeämiseen.

Vasta

Baktoklavin käytön vasta-aiheet perustuvat lääkkeen vaikuttavien aineiden yksilölliseen intoleranssiin. Baktoklavia ei suositella tarttuvan mononukleoosin, tuhkarokkoa muistuttavan ihottuman ja fenyyliketonurian hoitoon. Lääke on vasta-aiheinen potilaille, joilla on maksan vajaatoiminta ja keltaisuusjaksoja, jotka johtuvat lääkkeen jonkin vaikuttavan aineen (amoksisilliini, klavulaanihappo) käytöstä aiemmin.

Lääkettä määrätään erityistä varovaisuutta noudattaen raskauden ja imetyksen aikana, ruoansulatuskanavan sairauksien, munuaisten vajaatoiminnan ja koliitin hoidossa. Bactoclav on hyväksytty käytettäväksi vain lääkärin ohjeiden mukaan. Lääkkeen ottaminen yksinään on vasta-aiheista, koska vain lääkäri voi valita tarvittavan annoksen lääkettä, joka auttaa parantamaan tartuntatautia.

[ 2 ]

Sivuvaikutukset Bactoclave

Baktoklavin sivuvaikutuksia esiintyy lääkkeen vaikuttavien aineiden yksilöllisen intoleranssin, väärän annostuksen ja useiden muiden syiden vuoksi. Yliannostuksen pääasialliset oireet vaikuttavat ruoansulatusjärjestelmään. Lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa pahoinvointia, ripulia, oksentelua, stomatiittia, hammaskiilteen tummumista ja kroonisen gastriitin pahenemista. Joillakin potilailla Baktoklavin sivuvaikutukset ilmenevät trombosytoosina, leukopeniana tai hemolyyttisenä anemiana.

Lääke voi aiheuttaa päänsärkyä, huimausta ja lisääntynyttä ahdistusta. Lääkkeen sivuvaikutukset voivat ilmetä allergisena ihoreaktiona, aiheuttaa urtikariaa, dermatiittia tai allergista vaskuliittia. Harvinaisempia Bactoclavin sivuvaikutuksia ovat kandidiaasi, hematuria tai interstitiaalinen nefriitti.

Yliannos

Baktoklavin yliannostus voi ilmetä antibakteerisen aineen pitkäaikaisen käytön, lääkkeen säilytyssääntöjen ja -olosuhteiden noudattamatta jättämisen tai vaikuttaville aineosille yliherkkyyden vuoksi. Yliannostus ilmenee elimistön neste-elektrolyyttitasapainon häiriintymisenä ja kivuliaina oireina ruoansulatuskanavasta. Baktoklavin yliannostus vaatii oireenmukaista hoitoa. Vaikeissa yliannostuksen oireissa käytetään hemodialyysiä lääkkeen vaikuttavien aineiden poistamiseksi, mikä puhdistaa veren Baktoklavin aineosista.

Yliannostusoireiden välttämiseksi lääkkeen ottamista itse ei suositella. Lääkärin tulee määrätä Bactoclav ja ilmoittaa annostuksen ja hoidon keston. Jos yliannostusoireita ilmenee, on suositeltavaa kieltäytyä lääkkeen ottamisesta tai lopettaa sen käyttö joksikin aikaa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Bactoclavin yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista vain lääkärin ohjeen mukaan ja lääkärin luvalla. Näin ollen, jos lääkettä otetaan samanaikaisesti askorbiinihapon kanssa, antibakteerisen aineen imeytymistaso lisääntyy, ja jos sitä käytetään yhdessä laksatiivien tai antasidien kanssa, imeytyminen vähenee merkittävästi. Bactoclavin yhteisvaikutus bakteriostaattisten lääkkeiden kanssa aiheuttaa antagonistisen vaikutuksen.

Jos lääkeaine on vuorovaikutuksessa antikoagulanttien kanssa, suoliston mikrofloora heikkenee, protrombiini-indeksi ja joidenkin vitamiinien synteesi vähenevät. Tällaisessa vuorovaikutuksessa on tarpeen seurata veren hyytymistä. Diureetit ja fenyylibutatsoni, kun niitä otetaan samanaikaisesti Bactoclavin kanssa, lisäävät lääkkeen vaikuttavan aineen, eli amoksisilliinin, pitoisuutta. Allopurinolin kanssa vuorovaikutuksessa voi esiintyä allergisia reaktioita iholla.

[ 4 ], [ 5 ]

Varastointiolosuhteet

Baktoklavin säilytysolosuhteet vastaavat muiden antibakteeristen aineiden ja tablettien säilytystä koskevia normeja ja sääntöjä. Ohjeiden mukaan lääkettä suositellaan säilytettäväksi kuivassa, viileässä paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla eikä auringonvalolta suojassa. Baktoklav-tabletit ovat valkoisia, soikeita ja niissä on kuori, jossa on toisella puolella jakoviiva.

Jos Baktoklavin säilytysolosuhteita ei noudateta, lääke menettää paitsi lääkinnälliset ominaisuutensa myös ulkonäkönsä. Tabletit voivat muuttaa väriään valkoisesta kellertäväksi ja jopa ruskeaksi. Tämä voi johtua lämpötilajärjestelmän noudattamatta jättämisestä tai viimeisen käyttöpäivämäärän ylittämisestä. Tässä tapauksessa lääke on hävitettävä, ja sen ottaminen on ehdottomasti kielletty.

[ 6 ]

Säilyvyys

Baktoklavin säilyvyysaika on 24 kuukautta antibakteerisen aineen valmistuspäivästä, joka on ilmoitettu lääkepakkauksessa. Huomaa, että lääke on saatavilla vain reseptillä. Toisin sanoen Baktoklavia saa ottaa vain lääketieteellisistä syistä ja lääkärin luvalla. Baktoklavin ottaminen viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen on ehdottomasti kielletty, koska hallitsemattomat ja jopa peruuttamattomat kehon reaktiot ovat mahdollisia.