Becotide Evohaler

Becotide Evohaler on astmalääke inhalaatioon. Tarkastellaan sen käyttöolosuhteita: käyttöaiheet, annostus, sivuvaikutukset, säilytysolosuhteet.

Inhalaattori on paras tapa lievittää astmakohtauksia, koska se annostelee lääkkeet suoraan keuhkoputkiin. Astmakohtaus on vaarallinen tila, joka vaatii kiireellistä hoitoa. Tabletit, siirapit, injektiot ja muut lääkemuodot eivät vaikuta välittömästi toisin kuin inhalaatiot.

Inhalaattorin toinen etu on sen helppokäyttöisyys ja turvallisuus. Se sopii astmakohtausten hoitoon kaikenikäisille potilaille. Becotide Evohaler luokitellaan hormonaaliseksi lääkkeeksi, koska sen vaikuttava aine on glukokortikosteroidi. Se vähentää kehon tulehdusta ja lievittää limakalvojen turvotusta, mikä helpottaa hengitystä.

[ 1 ]

Viitteitä Becotide Evohaler

Becotiden pääasiallinen käyttöaihe on aikuisten ja lasten astman perushoito. Lääke on määrätty:

• Toistuvat astmakohtaukset
• Bronkospasmien hoito ja ehkäisy
• Krooninen astma

Inhalaattori sopii lievien, kohtalaisten ja vaikeiden astmakohtausten hoitoon.

[ 2 ]

Julkaisumuoto

Becotide Evohaler on saatavana inhalaattorina. Jokainen aerosoliannos sisältää 50 mikrogrammaa beklometasonidipropionaattia. Apuaineet ovat: HFA 134a, etanoli ja glyseriini. Yksi säiliö riittää 100 annokseen-injektioon.

[ 3 ]

Farmakodynamiikka

Lääkkeen vaikuttava aine on beklometasonidipropionaatti, joka on aktiivisen komponentin esiaste, joka on samanlainen kuin glukokortikosteroidireseptorit. Farmakodynamiikka osoittaa esteraasien hydrolyysin, jolloin muodostuu metaboliitti - beklometasoni-17-monopropionaatti. Tuloksena olevalla aineella on paikallinen tulehdusta estävä vaikutus.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetiikkaa

Becotidia käytetään inhalaatioon. Farmakokinetiikka osoittaa annoksen vähäistä systeemistä imeytymistä keuhkojen läpi ruoansulatuskanavaan. Imeytymisen aikana vaikuttava aine muuttuu aktiiviseksi metaboliitiksi. Sen systeeminen imeytyminen tapahtuu ruoansulatuskanavassa ja keuhkoissa. Inhalaatiokäytön biologinen hyötyosuus on 60 %.

Beklometasonidipropionaatti poistuu nopeasti systeemisestä verenkierrosta. Jakautumistilavuus ja plasman proteiineihin sitoutuminen ovat kohtalaisen korkeat. Lääkkeellä on korkea puhdistuma, puoliintumisaika on 30–90 minuuttia. 60 % otetusta annoksesta erittyy ulosteeseen, 12 % virtsaan. Munuaispuhdistuma on merkityksetön.

[ 6 ], [ 7 ]

Annostus ja antotapa

Tämä astmalääke annetaan inhalaationa. Becotiden annokset riippuvat patologisten oireiden vakavuudesta ja yksilöllisestä lääkevasteesta. Lievään astmaan 200–600 mikrogrammaa, kohtalaiseen astmaan 600–1000 mikrogrammaa ja vaikeaan astmaan 1000–2000 mikrogrammaa päivässä suhteutettuina annoksina.

Jos lääkettä käytetään astmakohtausten ehkäisyyn, sitä tulee käyttää säännöllisesti, vaikka kohtauksia ei olisikaan. Lapsia hoidettaessa voidaan käyttää välikappaletta inhalaatioaineen hengittämisen helpottamiseksi. Lääkkeen käyttö on lopetettava vähitellen, mikä auttaa välttämään glukokortikosteroidien sivuvaikutuksia.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Käyttö Becotide Evohaler raskauden aikana

Becotiden käytön turvallisuutta raskauden aikana ei ole vahvistettu. Käyttömahdollisuus määräytyy äidille odotetun hyödyn perusteella ottaen huomioon mahdolliset riskit sikiölle. Vaikuttava aine erittyy pieninä määrinä rintamaitoon, joten inhalaattoria ei suositella imetyksen aikana.

Vasta

Becotide-inhalaattori on vasta-aiheinen käytettäväksi, jos sen koostumukseen sisältyvät komponentit ovat intoleranssin alaisia. Lääkettä ei ole määrätty keuhkoverenvuotoon, hemoptyysiin, sydän- ja verisuonisairauksiin, vaikeaan verenpainetautiin, hematopoieesin häiriöihin ja keuhkolaajentumaan.

Inhalaatioita ei suositella aivohalvauksen tai infarktin jälkeisenä aikana eikä korkeissa lämpötiloissa. Lääke on määrätty erityistä varovaisuutta noudattaen potilaille, joilla on piilevä tai aktiivinen keuhkotuberkuloosi.

[ 8 ], [ 9 ]

Sivuvaikutukset Becotide Evohaler

Lääkkeen virheellinen käyttö aiheuttaa sivuvaikutuksia. Becotide voi aiheuttaa seuraavia reaktioita:

• Suuontelon ja nielun kandidiaasi.
• Ihon allergiset reaktiot (polttaminen, kutina, hyperemia).
• Suunielun, silmien ja kasvojen turvotus.
• Hengitystie- ja anafylaktiset reaktiot.
• Lisämunuaisten vajaatoiminta.
• Glaukooma ja kaihi.
• Kasvun hidastuminen lapsilla ja nuorilla.
• Unihäiriöt ja lisääntynyt ahdistus.
• Kurkun ärsytys ja käheys.
• Paradoksaalinen bronkospasmi (esiintyy erittäin harvoin).

Edellä kuvattujen reaktioiden poistamiseksi on osoitettu oireenmukaista hoitoa.

[ 10 ], [ 11 ]

Yliannos

Suurten annosten käyttö aiheuttaa haittavaikutuksia. Becotiden yliannostus ilmenee lisämunuaisten kuoren toiminnan tilapäisenä heikkenemisenä. Tämä tila ei vaadi ensiapua, koska keho toipuu muutamassa päivässä, minkä vahvistaa kortisolin taso veriplasmassa.

[ 15 ], [ 16 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Becotide Evohaler sisältää etanolia, joten vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa on otettava huomioon yliherkkyysreaktioiden mahdollisuus. Lääkettä ei suositella käytettäväksi samanaikaisesti metronidatsolin tai disulfiraamin kanssa.

[ 17 ]

Varastointiolosuhteet

Inhalaatioon tarkoitettu aerosolipurkki tulee säilyttää poissa suorasta auringonvalosta ja lasten ulottumattomissa. Säilytysolosuhteet edellyttävät, että lämpötila ei ylitä 30 °C:a. Lääkettä ei saa jäädyttää eikä säilyttää avotulen lähellä.

Ennenaikaisen heikkenemisen estämiseksi säiliö on suljettava tiiviisti kannella jokaisen inhalaation jälkeen ja säilytettävä alkuperäispakkauksessa.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Säilyvyys

Becotide Evohaler on käytettävä 24 kuukauden kuluessa valmistuspäivästä. Viimeinen käyttöpäivämäärä on merkitty pakkaukseen ja aerosolipurkkiin. Viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen lääke on hävitettävä. Käytettyä inhalaattoria ei saa heittää tuleen eikä rikkoa.

[ 23 ]