
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Belogent
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

Belogent on paikallisesti käytettävä kortikosteroidi ja myös aminoglykosidiaminosyklitoli.
ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Belogent
Lääke on tarkoitettu seuraaviin sairauksiin:
- atooppinen, seborrooinen, kosketusihottuma sekä allergisten reaktioiden aiheuttama ihottuma;
- ekseema tai psoriaasi;
- dermatoosit, joilla on komplikaatioita toissijaisen infektion muodossa;
- levinnyt neurodermatiitti;
- hyttysten dermatoosi;
- märkärupi;
- jäkälän planus;
- anogenitaalinen kutina.
Julkaisumuoto
Se on saatavilla voiteen tai kerman muodossa ulkoiseen käyttöön. Lääkettä sisältävän putken tilavuus on 15 tai 30 g. Yksi pakkaus sisältää yhden putken.
Farmakodynamiikka
Betametasonidipropionaatti on hydrokortisonin (synteettinen muoto) fluoridijohdannainen. Se imeytyy nopeasti ihoon ja sillä on voimakkaita paikallisia allergiaa, bakteereja, tulehdusta ja kutinaa lievittäviä ominaisuuksia. Se auttaa poistamaan tulehduksen aiheuttajan ja estää myös histamiinin vapautumista ja paikallisten allergisten reaktioiden ilmenemismuotojen kehittymistä. Paikallisen vasokonstriktiivisen vaikutuksen vuoksi tulehdusreaktiot heikkenevät.
Gentamysiini on aminoglykosidiantibiootti, jolla on tiettyjä bakterisidisia ominaisuuksia. Se on antibiootti, jolla on laaja valikoima lääkinnällisiä vaikutuksia. Sillä on antibakteerinen vaikutus gramnegatiivisiin mikro-organismeihin (Escherichia coli sekä Proteus) sekä yksittäisiin grampositiivisiin mikrobeihin, mukaan lukien penisilliinille resistentteihin stafylokokkeihin.
Se ei tehoa sieniin, anaerobisiin bakteereihin ja viruksiin.
Farmakokinetiikkaa
Betametasonidipropionaatti ei metaboloidu ihossa. Ihon kautta imeytyminen elimistöön on merkityksetöntä - enintään 1 %. Aineenvaihdunta tapahtuu maksassa, ja erittyminen tapahtuu pääasiassa virtsan ja vähäisemmässä määrin sapen mukana. Vaikuttavan aineosan imeytyminen voi lisääntyä, kun sitä käytetään herkälle iholle, poimuille sekä iholle, jonka epidermis on vaurioitunut tai jolla on tulehdusta. Lisäksi imeytyminen tehostuu lääkkeen tiheän käytön sekä lääkkeen käytön seurauksena laajoilla ihoalueilla. Aineen imeytyminen on voimakkaampaa nuorilla potilailla.
Gentamisiinisulfaatti ei imeydy ehjälle iholle, mutta jos siinä on palovammoja, vaurioita tai haavaumia, lääkkeen systeeminen imeytyminen on mahdollista paikallisen käytön jälkeen. Aineenvaihduntaprosessin jälkeen aine erittyy elimistöstä muuttumattomana virtsan mukana.
Annostus ja antotapa
Voide levitetään ohuena kerroksena tulehtuneille alueille hieromalla lääkeainetta kevyesti ihoon. Voidetta voidaan levittää ihoalueille, joilla iho on paksuuntunut, useammin kuin kaksi kertaa päivässä. Hoitojakso kestää enintään kuukauden. Vuoden kuluessa sen päättymisestä voidaan määrätä uusintajakso (vain lääkärin määräämänä). Sitä käytetään subakuuttien tilojen, kroonisen dermatoosin ja jäkälääkityksen hoitoon.
Kermaa käytetään akuuttien patologisten muotojen hoitoon sekä ihon tihkumisen yhteydessä.
[ 3 ]
Käyttö Belogent raskauden aikana
Raskauden aikana lääkettä voidaan käyttää vain poikkeuksellisissa tilanteissa, ja sen käytön tarkoituksenmukaisuuden määrää hoitava lääkäri. On otettava huomioon, että tässä tapauksessa Belogentia voidaan käyttää lyhyen aikaa, ja sillä voidaan hoitaa vain pieniä ihoalueita.
Imetyksen aikana on kiellettyä hoitaa rintarauhasten lähellä olevaa ihoa.
Vasta
Lääkkeen tärkeimpien vasta-aiheiden joukossa:
- virusperäiset ihoinfektiot;
- haavojen esiintyminen alueella, jota on hoidettava lääkkeellä;
- rokotuksen jälkeen ilmenevät ihoreaktiot;
- yleisen aknen esiintyminen iholla;
- alle 1-vuotiaat lapset;
- korkea herkkyys gentamisiinille sekä betametasonille ja lääkkeen apuaineille;
- ruusufinnien esiintyminen;
- trofiset haavaumat;
- ihon tuberkuloosi;
- syfiliksen ilmenemismuodot iholla.
Sivuvaikutukset Belogent
Belogentin käytön seurauksena voi kehittyä seuraavia sivuvaikutuksia:
- venytysarpien ulkonäkö iholla;
- hypopigmentaation tai urtikarian kehittyminen;
- atrofiset muutokset ihossa;
- paikallinen ihon hyperemia;
- kutinaa tai polttelua;
- lisääntynyt karvankasvu kehossa;
- aknen kaltainen ihottuma;
- telangiektasian kehittyminen.
Yliannos
Pitkäaikainen tai liiallinen (suurina annoksina) käyttö suurilla ihoalueilla sekä ilmatiivistä sidosta käytettäessä voi aiheuttaa yliannostusoireita. Tässä tapauksessa systeemiset sivuvaikutukset lisääntyvät, jotka ovat tyypillisiä kortikosteroideille (kuten glykosuria, hyperglykemia ja hyperkorttisismioireyhtymä) tai gentamisiinille (nefrotoksiset ja ototoksiset vaikutukset, jotka voivat olla erityisen vaarallisia, jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta).
Gentamisiinin kerta-annoksen yliannostuksen yhteydessä ei havaittu yliannostuksen merkkejä. Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina voi kuitenkin lisätä antibiooteille vastustuskykyisten bakteerien kasvua merkittävästi.
Häiriöiden poistamiseksi tarvitaan hoitoa, jolla pyritään poistamaan patologiset oireet. Akuutti hyperkorttisismi on yleensä korjattavissa. Tarvittaessa elektrolyyttitasapaino korjataan. Jos toksinen vaikutus on krooninen, kortikosteroidien käyttö tulee lopettaa vähitellen. Jos lääkeresistenttien bakteerien liiallinen kasvu alkaa, Belogent-hoito tulee lopettaa ja potilaalle tulee määrätä asianmukainen hoito.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
GCS:n ulkoisen käytön vuoksi lääkeyhteisvaikutuksia ei esiintynyt. On kuitenkin huomattava, että hoidon aikana ei suositella rokottamista isorokkoa vastaan, eikä tämän lisäksi muita rokotustyyppejä vastaan (varsinkin jos tehdään pitkäaikaista hoitoa suurilla ihoalueilla), koska elimistö voi tuottaa riittämättömän immunologisen reaktion, joka ilmenee sopivien vasta-aineiden tuotannossa.
Lääke voi lisätä immunosuppressanttien tehoa, mutta immunostimulanttien vaikutus päinvastoin heikkenee.
Lääkettä ei suositella käytettäväksi yhdessä muiden iholääkkeiden kanssa, koska on olemassa riski heikentää sen vaikutusta.
Gentamisiini voi olla vuorovaikutuksessa hepariinin, beetalaktaamien (esim. kefalosporiinien), sulfadiatsiinin ja amfoterisiini B:n kanssa.
[ 4 ]
Varastointiolosuhteet
Lääkevalmiste tulee säilyttää lääkkeille soveltuvissa olosuhteissa – pimeässä, kuivassa paikassa, johon pienet lapset eivät pääse. Lämpötila – enintään 25 °C.
Säilyvyys
Belogent soveltuu käytettäväksi 4 vuoden ajan lääkkeen vapautumispäivästä.
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Belogent" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.