Beviplex

Beviplex on lääke B-vitamiinin puutoksen hoitoon ja ehkäisyyn. Tarkastellaan sen tärkeimpiä käyttöaiheita, annostusta ja mahdollisia sivuvaikutuksia. Lääke vaikuttaa kudosten aineenvaihduntaprosesseihin solutasolla. Sen farmakologinen ryhmä on monivitamiinit.

Beviplex on B-vitamiinikompleksi. Nämä aineet ovat osa entsyymejä, jotka vastaavat proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien aineenvaihdunnan säätelystä kehossa.

Viitteitä Beviplex

B-vitamiini osallistuu moniin elintärkeisiin prosesseihin kehossa. Koska Beviplex on tämän ryhmän monivitamiini, tarkastellaan sen käyttöaiheita.

• Hypovitaminoosi (stomatiitti, pellagra, huulitulehdus, kielitulehdus).
• Neurologisten patologioiden (neuriitti, radikuliitti, hermokipu, perifeerinen halvaus, diabeettinen polyneuropatia, kroonisen alkoholismin aiheuttamat häiriöt) monimutkainen hoito.
• Ensisijainen B-vitamiinin puutos, joka johtuu epätasapainoisesta ruokavaliosta.
• B-vitamiinin toissijainen puutos, joka johtuu imeytymishäiriöistä suolistossa ja ruoansulatuskanavan toiminnassa.
• Pitkäaikaisen antibioottien ja B-vitamiinin imeytymistä tai vapautumista elimistöstä estävien lääkkeiden (ehkäisypillerit, hydralatsiini, isoniatsidi, sykloseriini) käytön aikana tai sen jälkeen.
• Raskaus ja imetys (vitamiininpuutos voi aiheuttaa hallitsematonta oksentelua naisilla ja aiheuttaa vakavaa myrkytystä).
• Ihosairauksien (dermatoosit, fotodermatoosit, erilaisten etiologioiden kutina, ekseema, neurodermatiitti, psoriaasi) hoito ja ehkäisy.
• Silmäsairaudet (sarveiskalvon sameus, sidekalvotulehdus, keratiitti).
• Endarteriitin monimutkainen hoito.
• Perifeeristen verisuonten kouristuksiin.
• Röntgenhoidon jälkeen.
• Yleisenä tonicina maksasairauksiin, asteniaan, neurasteniaan ja ravitsemushäiriöihin.

Lääkitystä voidaan käyttää ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä pitkäaikaisten vähentävien dieettien (uremia, diabetes mellitus) aikana, hiilihydraattipitoisen ruokavalion, lisääntyneen henkisen tai fyysisen stressin aikana sekä pre- ja postoperatiivisena aikana.

Julkaisumuoto

Lääkkeellä on useita vapautumismuotoja, joiden ansiosta sitä voidaan käyttää kaikenikäisille potilaille ja erilaisiin käyttöaiheisiin. Beviplex vapautuu tablettien muodossa suun kautta otettavaksi ja kylmäkuivatun jauheen muodossa injektioliuoksen valmistamiseksi.

• Pillerit

Pakkaus sisältää kaksi läpipainopakkausta, joissa kussakin on 15 enteropäällysteistä tablettia. Yksi kapseli sisältää: 4 mg tiamiinihydrokloridia (B1), 5 mg riboflaviininatriumfosfaattia (B2), 2 mg pyridoksiinihydrokloridia (B6), 0,001 mg syanokobalamiinia (B12), 5 mg kalsiumpantotenaattia, 20 mg p-aminobentsoehappoa ja 25 mg nikotiiniamidia (PP-vitamiini).

• Injektionestejauhe

Pakkaus sisältää 5 ampullia ja liuottimen (injektionesteisiin käytettävä vesi 2 ml). Yksi ampulli sisältää: 10 mg kalsiumpantotenaattia, 100 mg nikotiiniamidia, 4 mg syanokobalamiinia, 8 mg pyridoksiinihydrokloridia, 40 mg tiamiinihydrokloridia ja 4 mg riboflaviininatriumfosfaattia.

[ 1 ]

Farmakodynamiikka

Lääkkeen fysiologinen vaikutus havaitaan välittömästi sen jälkeen, kun se on mennyt elimistöön. Beviplexin sisältämien entsyymien farmakodynamiikka säätelee rasvojen, proteiinien ja hiilihydraattien aineenvaihduntaprosesseja. Vitamiinikompleksi kontrolloi Na+-ionien kuljetusta hermosolujen kalvojen läpi. Aktiiviset komponentit osallistuvat pyruviini- ja a-ketoglutaariketohappojen oksidatiiviseen dekarboksylaatioon.

B-vitamiinit osallistuvat glykolaldehydiradikaalin siirtymiseen aldosakarbamaateiksi. Ne palauttavat typpitasapainon ja ketohappotasot. Tämä parantaa hermoston, ruoansulatusjärjestelmän ja sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintaa. Tiaminaasientsyymi (jota esiintyy raa'assa kalassa) hajottaa vaikuttavat aineet, ja kosketus hiilidisulfidin kanssa nopeuttaa eliminaatioprosessia.

Farmakokinetiikkaa

Koska Beviplex sisältää B-vitamiinikompleksin, jokainen komponentti käy läpi omat muodonmuutoksensa. Farmakokinetiikka suun kautta otettavan lääkkeen osalta osoittaa, että se imeytyy ohutsuolen alkuvaiheessa, yleensä pohjukaissuolessa. 10–15 minuuttia annon jälkeen aktiiviset komponentit löytyvät veriplasmasta ja 30 minuuttia myöhemmin kehon kudoksista. Vitamiini kertyy luustolihaksiin, lisämunuaisiin, maksaan, aivoihin, munuaisiin ja sydämeen. Noin 50 % otetusta annoksesta on lihaskudoksessa.

Maksaan päästyään vitamiini muuttuu aktiivisiksi metaboliiteiksi: difosfo- ja trifosfotiamiiniksi. Se erittyy keskimäärin jopa 1 mg/vrk maksametabolian kautta. Puoliintumisaika on 9–18 päivää.

Annostus ja antotapa

Vakaan terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi hoitava lääkäri valitsee Beviplexin antotavan ja annokset. Lääketieteellisiin tarkoituksiin aikuisille määrätään 3-4 tablettia päivässä ja ehkäisyyn 1-2 kpl. Iäkkäille potilaille 1-2 tablettia päivässä. Lapsille 1-3 kapselia päivässä (annos riippuu lapsen iästä). Raskauden ja imetyksen aikana - 1-2 tablettia päivässä.

Injektioita annetaan suonensisäisesti, lihaksensisäisesti ja tiputuksena. Aikuisille 1-2 ampullia päivässä, lapsille ja raskaana oleville naisille lääketieteellisten käyttöaiheiden mukaan. Hoidon kesto riippuu saaduista tuloksista ja lääkärin suosituksista.

[ 4 ]

Käyttö Beviplex raskauden aikana

Beviplex on hyväksytty käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana. Tätä vitamiinikompleksia suositellaan käytettäväksi jopa lapsen suunnitteluvaiheessa. Lääke ravitsee sikiön kudoksia ja soluja estäen hermoston kehityksen viivästymisen ja patologiat.

Lääkettä saa käyttää koko raskauden ajan, koska se varmistaa proteiinia muodostavien aminohappojen aineenvaihdunnan. Tämä aine osallistuu syntymättömän lapsen elinten ja kudosten rakentamiseen ja parantaa monien äidin ja sikiön järjestelmien toimintaa. B-vitamiinit vähentävät stressiä, mikä auttaa naista kestämään raskauden helpommin ja ehkäisee psykoosien ja hermostuneisuuden kehittymistä.

Lääkkeen käyttö raskauden viimeisinä kuukausina lievittää naisen tilaa, koska sikiö alkaa painaa voimakkaasti kohtua. B-vitamiinin puutos voi johtaa neurologisten häiriöiden ja muiden patologioiden kehittymiseen.

Vasta

Koska Beviplex sisältää useita vaikuttavia aineita, sillä on tiettyjä vasta-aiheita, jotka koskevat sekä tabletteja että injektioita. Lääkettä ei käytetä, jos on yliherkkyyttä B-vitamiineille ja muille lääkkeen aineosille. Vitamiinivalmistetta ei käytetä levodopa-hoidon aikana.

Sivuvaikutukset Beviplex

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö tai lääkärin suositteleman annostuksen noudattamatta jättäminen aiheuttaa sivuvaikutuksia. Useimmiten nämä ovat allergisia reaktioita: ihon kutinaa, ihottumaa, hyperemiaa.
Injektiot voivat aiheuttaa kipua pistoskohdassa, injektion jälkeisten paiseiden muodostumista ja vakavia anafylaktisia reaktioita.

[ 2 ], [ 3 ]

Yliannos

Lääkkeen suurempien annosten käyttö voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Yliannostus ilmenee useimmiten ruoansulatuskanavassa, aiheuttaen pahoinvointia ja oksentelua. Unihäiriöt, ihoallergiat ja jopa anafylaktinen sokki ovat mahdollisia.

Hoito on oireenmukaista; spesifistä vastalääkettä ei ole.

[ 5 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Useiden lääkkeiden samanaikainen käyttö tietyn sairauden hoidossa nopeuttaa toipumisprosessia. Beviplexin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista asianmukaisten lääketieteellisten käyttöaiheiden mukaisesti.

• Antasideja sisältäviä lääkkeitä voidaan ottaa 2 tuntia Beviplexin ottamisen jälkeen, koska ne hidastavat imeytymistä.
• Monivitamiinit vähentävät levodopan Parkinsonin tautia estävää vaikutusta, pyridoksiinin, penisilliinin, sikloseriinin ja kouristuslääkkeiden (fenytoiini, fenobarbitaali) pitoisuuksia.
• Suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet vähentävät lääkeainepitoisuuksia, ja trisykliset masennuslääkkeet (deksorubisiini, klooripromatsiini) estävät B2-vitamiinin muuttumisen flaviiniadeniinidinukleotidiksi ja flaviinimononukleotidiksi.
• Yleisanesteetit, tuberkuloosilääkkeet, epilepsialääkkeet, hyperlipidemialääkkeet ja alkoholi vähentävät B-vitamiinin määrää veressä.

[ 6 ], [ 7 ]

Varastointiolosuhteet

Lääke on säilytettävä alkuperäispakkauksessaan, suojassa kosteudelta, auringonvalolta ja lasten ulottumattomissa. Säilytysolosuhteet edellyttävät -25 °C:n lämpötilan ylläpitämistä. Näiden suositusten noudattamatta jättäminen johtaa lääkkeen heikkenemiseen ja sen farmakologisten ominaisuuksien menetykseen.