
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Kondrosamiini
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 04.07.2025

Kondrosamiini sisältää kondroitiinia ja glukosamiinia. Se kuuluu reumalääkkeiden ja tulehduskipulääkkeiden (NSAID) luokkaan.
ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Kondrosamiini
Sitä käytetään yhdistelmähoitoon tuki- ja liikuntaelimistön sairauksiin sekä muihin sairauksiin, joiden taustalla havaitaan muutoksia nivelten rustokudoksen tilassa, jolla on degeneratiivinen-dystrofinen muoto:
- primaarisen tai sekundaarisen tyypin nivelrikko (1-3 astetta), parodontopatia ja osteoporoosi;
- olkapään ja lapaluun periartriitti, spondyloosi osteokondroosilla sekä kondromalasia polvilumpion alueella;
- erilaiset murtumat (luukalluksen muodostumisen nopeuttamiseksi);
- selkärangan ja nivelten patologiat, joilla on degeneratiivinen-dystrofinen luonne.
Julkaisumuoto
Lääke vapautuu kapseleina, 10 kappaleen määränä läpipainopakkauksessa. Laatikko sisältää 6 tällaista pakkausta.
Farmakodynamiikka
Lääkkeen terapeuttinen vaikutus saadaan sen koostumukseen kuuluvien komponenttien - glukosamiinihydrokloridin sekä kondroitiinisulfaatin - aktiivisuudesta.
Kondroitiini
Kondroitiini on suurimolekyylipainoinen mukopolysakkaridi (20 000–30 000 g/ml), jota esiintyy monissa erityyppisissä sidekudoksissa, erityisesti rustossa (se toimii apuaineena rustomatriisin muodostumisessa).
Tämä alkuaine vaikuttaa fosfori-kalsium-aineenvaihdunnan prosesseihin rustokudoksissa. Lisäksi se hidastaa luukudoksen imeytymistä ja vähentää kalsiumin hävikkiä, sekä lisää luukudoksen uudistumisnopeutta ja hidastaa rustokudoksen rappeutumista. Se myös stimuloi ruston paranemista nivelalueella ja auttaa palauttamaan nivelkapselin ja rustopinot nivelalueella.
Samalla aine ylläpitää nivelkalvon viskoosia rakennetta, estää sidekudosten puristumista ja toimii nivelten sisällä voiteluaineena.
Kondroitiini hidastaa nivelrikon komplikaatioiden etenemistä ja vähentää sen ilmenemismuotojen vakavuutta, vähentää tulehduskipulääkkeiden tarvetta ja vakauttaa hyaliinikudoksen aineenvaihduntaprosesseja. Lisäksi se edistää hyaluronihapon muodostumista, sitoo tyypin 2 kollageenia ja proteoglykaaneja sekä estää hyaluronihapon hajoamisen entsyymien (mukaan lukien lysosomaalisten entsyymien) vaikutuksesta, mikä johtaa sidekudosten tuhoutumiseen.
Glukosamiini
Glukosamiini on endogeeninen alkuaine, jota esiintyy glykosaminoglykaaneissa ja proteoglykaaneissa. Se edistää hyaluronaanin, proteoglykaanien, kondroitiinirikkihapon ja muiden nivelkalvojen, rustokudosten ja nivelnesteiden muodostumismateriaalina toimivien komponenttien sitoutumisprosessien aktivoitumista. Alkuaine tehostaa myös rustomatriisin tuotantoa ja stabiloi kalsiumin kertymisprosesseja luukudoksiin.
Lisäksi aine suojaa rustoa epäspesifisesti kemiallisilta vaurioilta, mukaan lukien kortikosteroidien ja tulehduskipulääkkeiden (NSAID) aiheuttamat vaikutukset. Sillä on kohtalainen tulehdusta estävä vaikutus. Systemaattinen käyttö auttaa hidastamaan selkärangan ja nivelten sekä selkärangan ympärillä olevien pehmytkudosten degeneratiivisten prosessien etenemistä.
Lääkitys osallistuu sidekudosten biosynteesiprosesseihin, estää ruston tuhoutumisen ja edistää sen kudosten paranemista.
Lääkkeen vaikuttavien aineiden vuorovaikutus varmistaa tulehdusta estävien, parantavien ja kipua lievittävien vaikutusten kehittymisen, mikä parantaa nivelten liikkuvuutta. Lääkkeen jatkuva käyttö vähentää tulehduskipulääkkeiden tarvetta, mikä vaikuttaa myönteisesti potilaan terveyteen.
Vakaa terapeuttinen vaikutus havaitaan 6 kuukauden kuluttua lääkkeen ottamisesta.
Farmakokinetiikkaa
Suun kautta otettuna 90 % lääkkeestä imeytyy ruoansulatuskanavan kautta. Huippupitoisuudet veriplasmassa havaitaan 3–4 tunnin kuluttua ja nivelkalvossa 4–5 tunnin kuluttua.
Biologinen hyötyosuus suhteessa nivelkalvoon on kondroitiinin tapauksessa 13 % ja glukosamiinin tapauksessa 25 % (johtuen ensimmäisen maksakierron voimakkaasta vaikutuksesta).
Kudoksiin jakautumisen jälkeen korkeimmat LS-arvot havaitaan nivelrustossa, munuaisissa ja maksassa. Noin 30 % nautitusta osasta pysyy lihas- ja luukudoksessa pitkään.
Puoliintumisaika on noin 6–8 tuntia. Suurin osa muuttumattomasta aineesta erittyy virtsaan, osa ulosteeseen.
Annostus ja antotapa
Lääke otetaan suun kautta, pestään alas tavallisella vedellä.
On tarpeen ottaa 2 kapselia 2-4 kertaa päivässä. 30 päivän hoidon jälkeen annosta voidaan pienentää 2 kapseliin 1-2 kertaa päivässä. Terapeuttinen vaikutus kehittyy hitaasti ja voi kestää pitkään lääkkeen ottamisen lopettamisen jälkeen.
Hoitosyklin sallittu vähimmäiskesto on 1,5 kuukautta. Huipputeho havaitaan 2–3 kuukauden kuluttua lääkkeen ottamisesta.
Käyttö Kondrosamiini raskauden aikana
Lääkkeen tehosta ja turvallisuudesta raskaana oleville tai imettäville naisille ei ole tehty riittäviä kontrolloituja testejä.
Vasta
Tärkeimmät vasta-aiheet:
- lääkeaineosien suvaitsemattomuuden esiintyminen;
- tromboflebiitti;
- vaikea munuaisten vajaatoiminta;
- taipumus verenvuotoon;
- fenyyliketonuria.
[ 4 ]
Sivuvaikutukset Kondrosamiini
Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa joitakin sivuvaikutuksia: esimerkiksi huimausta tai ihoallergioita. Myös ruoansulatuskanavan häiriöt ovat mahdollisia - vatsakipu, ummetus, pahoinvointi ja ripuli turvotuksen kera.
[ 5 ]
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Yhdistetty käyttö kloramfenikolin tai penisilliinien kanssa lisää tetrasykliinien imeytymistä ruoansulatuskanavassa.
Kondrosamiinia voidaan yhdistää kortikosteroidien ja tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa. On myös huomattava, että sitä käytettäessä tulehduskipulääkkeiden tarve vähenee.
[ 6 ]
Varastointiolosuhteet
Kondrosamiinia tulee säilyttää pimeässä ja kuivassa paikassa, poissa pienten lasten ulottuvilta. Lämpötilan tulee olla 15–25 °C.
Säilyvyys
Kondrosamiinia voidaan käyttää 24 kuukauden kuluessa terapeuttisen lääkkeen vapautumispäivästä.
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Kondrosamiini" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.