Touretten oireyhtymän uskotaan periytyvän monogeenisenä autosomaalisesti dominanttina häiriönä, jolla on korkea (mutta ei täydellinen) penetranssi ja patologisen geenin vaihteleva ilmentyvyys. Tämä ilmenee paitsi Touretten oireyhtymän, myös mahdollisesti pakko-oireisen häiriön, kroonisten tic-oireiden (XT) ja ohimenevien tic-oireiden (TT) kehittymisenä. Geenianalyysi osoittaa, että XT (ja mahdollisesti TT) voivat olla saman geneettisen vian ilmentymä kuin Touretten oireyhtymä. Kaksosilla tehty tutkimus on osoittanut, että konkordanssiaste on korkeampi monotsygoottisilla pareilla (77–100 % kaikilla tic-varianteilla) kuin dizygoottisilla pareilla – 23 %. Samaan aikaan identtisillä kaksosilla havaitaan merkittäviä eroja tic-oireiden vaikeusasteessa. Geneettisen kytkennän analyysi on parhaillaan käynnissä mahdollisen Touretten oireyhtymägeenin kromosomaalisen lokalisaation selvittämiseksi.