Salamol-Eco

Beeta2-selektiivisten adrenomimeettien ryhmään kuuluva Salamol-Eco (kansainvälinen nimi - salbutamoli) kehitettiin vaikuttavan aineen salbutamolin pohjalta. Nykyään sitä käytetään laajalti lääketieteessä astmakohtausten lievittämiseen.

Jos sinä tai läheisesi kärsitte keuhkoputkia laajentavista kouristuksista, tällaisessa tilanteessa
erittäin tehokas astmalääke Salamol-Eco auttaa poistamaan epämukavuutta ja palauttamaan potilaan tilan normaaliksi. Sinun tulisi vain muistaa, ettet saa määrätä tätä lääkettä itsellesi. Tällainen lähestymistapa hoitoprosessiin on täynnä odottamattomia negatiivisia komplikaatioita. Ja ottamalla yhteyttä pätevään lääkäriin saat paitsi konsultaation ja oikean diagnoosin, myös määrätyn hoidon tarvittavien suositusten mukaisesti. Tämä on ainoa tapa välttää potilaan terveydentilan heikkeneminen ja saada tehokas hoitotulos.

Viitteitä Salamol-Eco

Tällä lääkkeellä on melko kapea käyttöprofiili. Salamol-Econ käyttöaiheet rajoittuvat seuraaviin patologioihin:

1. Keuhkolaajentuma on keuhkokudoksen patologinen tila, jolle on ominaista sen lisääntynyt ilmavuus alveolien laajenemisen vuoksi sekä alveolaaristen seinämien tuhoutuminen.
2. Keuhkoputkien astmakohtausten lievitys, mukaan lukien pitkittynyt muoto.
3. Ennaltaehkäisevät toimenpiteet tällaisten hyökkäysten estämiseksi.
4. Bronkospastinen oireyhtymä.
5. Keuhkoputkentulehdus, krooninen muoto.

[ 1 ], [ 2 ]

Julkaisumuoto

Huolimatta siitä, että lääke on kehitetty erityisesti bronkospasmien lievittämiseen, vapautumismuoto on melko monipuolinen:

1. Tämä on myös mitattu aerosolimuoto inhalaatiotoimenpiteisiin.
2. Salamol – Eco jauhekapseleiden muodossa. Tätä muotoa käytetään inhalaatioihin. Yksi kapseli – yksi hoitokerta.
3. Inhalaatioon käytettävä lääkeliuos.

Erilaisten vapautumismuotojen annostus vaihtelee hieman. Esimerkiksi yksi annos asetsolimuotoa sisältää 0,124 mg salbutamolisulfaattia, mikä vastaa 0,1 mg salbutamolia, laskettuna kuiva-aineelle. On myös muita kemiallisia yhdisteitä: 96-prosenttista etanolialkoholia - 3,42 mg sekä hydrofluorialkaania - 26,46 mg.

Yksi inhalaattoripullo on suunniteltu noin kahdelle sadalle lääkeannokselle. Se on erittäin kätevä käyttää ja siinä on suojakorkki, joka suojaa annostelusuutinta pölyltä ja muilta pieniltä esineiltä. Pullo on pakattu pahvipakkaukseen, joka vie vähän tilaa ja on helppo kuljettaa mukana henkilöille, jotka kärsivät äkillisistä keuhkoputkien kouristuksista.

Farmakodynamiikka

Terapeuttisina annoksina annettuna keuhkoputkia laajentava lääke aktivoi spesifisesti hengityselimissä ja tarkemmin sanottuna keuhkoputkissa sijaitsevien beeta2-adrenoreseptorien toimintaa. Salamol-Econ farmakodynamiikka mahdollistaa stimuloivan vaikutuksen myometriumiin (kohdun lihaskudokseen, jota peittää sisäpuolelta kohdun limakalvon kerros) sekä ihmisen verenkiertoelimistöön.

Lääkkeen vaikuttavan aineen ominaisuuksien vuoksi sitä käytettäessä ei havaita merkittävää vaikutusta sydämen beeta1-adrenoreseptoreihin. Salbutamoli estää leukotrieenien, histamiinikomponenttien ja prostaglandiini D2:n (PgD2) vapautumista ihmiskehon syöttösoluista. Myös muut biologisesti aktiiviset rakenteet estyvät. Samalla salbutamoli vaikuttaa pitkään ja vaikuttaa kehoon riittävän pitkään.

Salamol-Eco vähentää tehokkaasti sekä myöhäistä että varhaista hyperergiaa (kehon kykyä reagoida tasaisesti erilaisiin ärsykkeisiin) keuhkoputkissa.

Lääkkeen vaikuttava aine vähentää hengitysteiden kudosvastusta. Havaitaan keuhkojen elintärkeän kapasiteetin (VK) kasvu, jolle on ominaista suurimman ilmamäärän numeerinen arvo, jonka henkilö voi uloshengittää maksimaalisen sisäänhengityksen jälkeen.

Epäspesifinen mekanismi, joka suojaa hengitysteiden limakalvoja paikallisesti ulkoisilta vaikutuksilta, mukaan lukien infektio, kroonisessa keuhkoputkentulehduksessa, on 36%. Tätä parametria lääketieteessä kutsutaan värekarvanpoistoksi.

Salamol-Eco aktivoi liman eritteiden tuotantoa ja stimuloi värekarvallisen epiteelin toimintaa. Tulehduksen välittäjäaineiden (hermopäätteiden erittämien biologisesti aktiivisten yhdisteiden, jotka aiheuttavat hermoimpulssien siirtymisen synapseissa) vapautuminen syöttösoluista hidastuu. Se estää basofiilien vapautumista ja johtaa antigeeniriippuvaiseen mukosiliaarisen kuljetuksen estymiseen. Se poistaa neutrofiilien kemotaksian indikaattorin vapautumisen.

Salamol-Eco vähentää kaliumionien (K ⁺ ) määrää veriplasmassa. Se vaikuttaa glykogenolyysiprosessiin ja insuliinin tuotantoon. Mutta jopa sitä käytettäessä asidoosin todennäköisyys kasvaa, mikä ilmenee happo-emästasapainon häiriöiden taustalla.

Suositellulla annostuksella otettuna sillä ei ole negatiivista vaikutusta sydän- ja verisuonijärjestelmään eikä se aiheuta verenpaineen nousua.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetiikkaa

Salamol-Econ farmakokinetiikka osoittaa inhalaation jälkeen nopeaa terapeuttista tehoa. Potilas alkaa tuntea ensimmäiset helpotuksen oireet viiden minuutin kuluttua inhalaatiosta. Huippupositiivinen tulos "saapuu" puolesta tunnista puoleentoista tuntiin. Tämä indikaattori riippuu potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista, iästä ja terveydentilasta (anamneesista). Silti 75 % tehosta ilmenee ensimmäisten viiden minuutin aikana. Eli potilas saa nopeinta mahdollista elvytysapua.

Lääke jatkaa positiivista vaikutustaan kolmesta kuuteen tuntiin.

Inhalaatiolla tapahtuvan kastelun aikana jopa viisitoista prosenttia vaikuttavasta aineesta pääsee hengityselimiin, loput lääkkeestä pääsee ihmisen ruoansulatusjärjestelmään.

Yhdeksäs osa, joka tulee keuhkoputkiin hengitettynä, adsorboituu. Keuhkoihin tuleva salbutamoli ei metaboloidu siellä. Vaikuttava aine läpäisee helposti kalvot ja muut luonnolliset biologiset esteet.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Annostus ja antotapa

Lääkäri määrää lääkkeen antotavan ja annostuksen potilaan iästä ja määrätystä lääkemuodosta riippuen.

Astmakohtausten lievittämiseksi salbutamolia määrätään yli 12-vuotiaille nuorille ja aikuisille potilaille annoksella 0,1–0,2 mg, mikä vastaa yhtä tai kahta inhalaatioannosta.

Ennaltaehkäisevästi bronkospasmin (lievässä astmassa) esiintymisen estämiseksi lääke otetaan yhtenä tai kahtena annoksena 1–4 kertaa päivässä. Hoitava lääkäri määrää annostuksen ja antotiheyden erikseen kullekin potilaalle. Kohtalaisten patologisten muutosten sattuessa Salamol-Ecoa määrätään samoissa annoksissa, mutta yhdessä muiden astmalääkkeiden kanssa.

Jos potilas kärsii fyysisen rasituksen aiheuttamista astmakohtauksista, lääke otetaan ennaltaehkäisevästi 20-30 minuuttia ennen odotettua kuormitusta. Annoskohtaisesti suositellaan yhtä tai kahta annosta.

2–12-vuotiaille nuorille potilaille, keuhkoastman kohtausten aikana tai niiden ehkäisyyn (jos kouristus johtuu allergiasta tai fyysisestä rasituksesta), hoitava lääkäri määrää 0,1–0,2 mg:n annoksen, joka vastaa yhtä tai kahta annosta.

Salbutamolin suurin suositeltu vuorokausiannos on 0,8 mg, mikä vastaa kahdeksaa annosta, mutta ei enempää.

Jotta tästä menetelmästä saataisiin mahdollisimman paljon hyötyä, on noudatettava useita suosituksia:

1. Ennen ensimmäistä toimenpidettä on tarpeen tarkistaa inhalaattorin toiminnan laatu. Poista pullosta suojakorkki ja varmista, että suutin ei ole tukkeutunut liasta ja pölystä.
2. Aseta inhalaattori pystysuoraan asentoon ja tartu säiliöön kädelläsi siten, että peukalon sormi pitää kiinni sen pohjasta ja etusormesi on päällä.
3. Ennen jokaista toimenpidettä pulloa on ravistettava hyvin.
4. Hengitä syvään ja hengitä ulos niin syvään kuin mahdollista. Uloshengityksen tulisi tulla vatsasta, mutta sinun ei pitäisi ponnistella tai työntää.
5. Peitä pullon suutin huulillasi.
6. Samaan aikaan alamme hengittää syvään mutta hitaasti (tämä on erittäin tärkeää) ja painamalla etusormea vapautamme yhden annoksen lääkettä putkesta.
7. Tämän jälkeen otamme tuubin suuttimineen suustamme, puristamme huulet tiukasti yhteen ja pidätämme hengitystä niin kauan kuin ihminen pystyy pidättämään hengittämättä sisään. On suositeltavaa pidättää hengitystä vähintään kymmenen sekuntia.
8. Hengitä ulos hitaasti ja ponnisttelematta.
9. Jos tarvitset kaksi annosta, on suositeltavaa odottaa noin minuutti ja toistaa edellä kuvattu toimenpide.
10. Kun olet lopettanut inhalaation, suojaa suutin suojakorkilla ja laita se takaisin paikalleen.

Varmistaaksesi, että toimenpide suoritetaan oikein, se voidaan ensin tehdä peilin edessä. Jos suupielestä tai tölkin yläosasta havaitaan tulevan höyryävää ainetta, sinun tulee lukea ohjeet tarkemmin (teet jotain väärin) ja yrittää tehdä koko toimenpide uudelleen.

Inhalaattorin toiminnan ongelmien välttämiseksi se tulee puhdistaa vähintään kerran viikossa.

1. Metallinen pullo tulee irrottaa muovista valmistetusta inhalaattorista.
2. Suojakorkki ja kotelo tulee huuhdella hieman lämpimällä (mutta ei kuumalla) puhtaalla vedellä. Älä laita inhalaattorin metalliosaa nesteeseen.
3. Inhalaattorin osat on kuivattava huolellisesti; sähkölämmityslaitteita ei saa käyttää.
4. Kerää kuivat elementit ja aseta suojakorkki takaisin paikalleen.

Jos Salamol-Ecoa määrätään jauheena, inhalaatiotoimenpide suoritetaan syklohalerilla, joka on inhalaatiotoimenpiteisiin tarkoitettu levymäinen lääketieteellisvalmiste.

Keuhkoputkia laajentavan kohtauksen oireiden lievittämiseksi inhalaatio tehdään kerran. Kohtauksen ehkäisyssä suoritetaan kolmesta neljään toimenpidettä päivän aikana. Kerta-annos otetaan 0,2–0,4 mg:n annoksella. Lääkkeen päiväannos on 0,8–1 mg. Lääkemäärä voidaan tarvittaessa nostaa 1,2–1,6 mg:aan päivän aikana.

Jos potilas tuntee toimenpiteen jälkeen epämiellyttävän jälkimaun suussa ja kutinaa kurkussa, on sallittua huuhdella suu vedellä.

Vaikean astmakohtauksen sattuessa on käytettävä sumuttimia (tässä tapauksessa mikä tahansa malli sopii). Toimenpide suoritetaan 5-15 minuutin ajan. Aloitusannos on 2,5-5 mg, joka otetaan neljä kertaa päivässä.

Jos potilaalla on astma, lääkkeen kerta-annosta voidaan tarvittaessa nostaa 40 mg:aan päivässä.

Huomio! On muistettava, että vaikuttava aine Salamol-Eco voi usein käytettynä voi voimistaa keuhkoputkien kouristuksia, mikä voi johtaa potilaan äkilliseen kuolemaan. Tämän vuoksi lääkärit suosittelevat, ettei annosta oteta liian usein, vaan että annosten välillä pitäisi olla taukoja ja että ne otetaan enintään kuusi tuntia tai jopa pidempään edellisen ennaltaehkäisevän tai terapeuttisen toimenpiteen jälkeen.

Tämän ajanjakson lyhentäminen on sallittua vain poikkeustapauksissa.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Käyttö Salamol-Eco raskauden aikana

Salbutamolin käytöstä naisilla raskauden aikana ei ole riittäviä, toistuvasti varmennettuja tuloksia. Siksi Salamol-Econ käyttö raskauden aikana ei ole sallittua. Poikkeuksena voivat olla tapaukset, joissa äidin terveydelle koituva hyöty (lääketieteellisten indikaattoreiden valossa) on merkittävästi suurempi kuin lääkkeen ottamisesta sikiölle mahdollisesti aiheutuva haitta.

Koska vaikuttava aine Salamol-Eco erittyy vapaasti äidinmaitoon, tähän lääkeryhmään perustuvaa hoitoa ei sallita imetyksen aikana. Poikkeuksena ovat tapaukset, joissa nuoren äidin terveydentilan kliininen kuva osoittaa niiden käytön elintärkeän tarpeen. On suositeltavaa lopettaa imetys lääkekuurin ajaksi.

Vasta

Riippumatta siitä, kuinka turvallinen kehitetty lääke on, sillä on omat käyttörajoituksensa, jotka on välttämättä mainittu siihen liitetyissä ohjeissa. Salamol-Ecolla on omat vasta-aiheensa.

1. Lisääntynyt intoleranssi lääkkeen ainesosille.
2. Farmakodynaamisten ominaisuuksiensa vuoksi tätä lääkettä ei ole määrätty pienille lapsille ja nuorille, jotka eivät ole vielä saavuttaneet puolitoista vuoden ikää.
3. Lääkettä tulee määrätä erityisen varoen, jos potilaan sairaushistoriaan kuuluu:

• Sydämen rytmin häiriö, joka johtuu sen suuresta voimakkuudesta.
• Vaikean kroonisen sydämen vajaatoiminnan yhteydessä.
• Valtimoverenpainetautiin.
• Tyreotoksikoosin tapauksessa (kilpirauhasen lisääntynyt toiminta, jossa keho myrkytetään liiallisilla hormoneilla).
• Raskauden ja vastasyntyneen vauvan imetyksen aika.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Sivuvaikutukset Salamol-Eco

Jokainen ihmiskeho reagoi lääkkeiden vaikutuksiin omalla tavallaan. Pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa Salamol-Econ sivuvaikutuksia. Näitä ovat:

Yleisiä oireita:

1. Lisääntynyt syke.
2. Kipuoireita pään alueella.
3. Lievä raajojen vapina.
4. Psykologisen luonteen poikkeamat: ahdistus, apatia, ärtyneisyys ja muut.

Kohtalaisen voimakkaita oireita:

1. Yskänkohtauksia.
2. Huimaus.
3. Kuivuuden tunne kurkussa ja suussa.
4. Hengitysteiden limakalvojen ja seinämien ärsytys.
5. Heikentynyt makuaisti.

Satunnaisia oireita:

1. Paradoksaalinen bronkospasmi.
2. Pahoinvointi.
3. Bronkospasmi, joka johtuu potilaan kehon lisääntyneestä herkkyydestä lääkkeen komponenteille.
4. Dermatologiset poikkeamat.
5. Lihaskouristukset.
6. Kehon reaktio on allerginen, mukaan lukien angioödeema.
7. Kasvojen ihon punoitus.
8. Epämukava tila, johon liittyy kipua rintalastassa.
9. Sydämen rytmihäiriö.
10. Gag-refleksin ulkonäkö.

[ 14 ], [ 15 ]

Yliannos

Jos lääkkeen suositeltu annos ylitetään tai potilaan kehon yksilöllisten ominaisuuksien vuoksi, lääkkeen yliannostus voi ilmetä.

Usein voit havaita seuraavat "myrkyllisen myrkytyksen" oireet:

• Hyperglykemia on elimistön tila, jossa verensokeri on liian korkea.
• Pahoinvointi, joka voi aiheuttaa oksentelua.
• Jyrkkä verenpaineen lasku.
• Hypokalemia on plasman kaliumin pitoisuuden lasku alle 3,5 mEq litrassa.
• Takykardia on sykkeen nousu yli 90 lyöntiä minuutissa.
• Maitohappoasidoosi on potilaan elimistön tila, joka pahenee hiilihydraattikuormituksen myötä ja paranee rasvakuormituksen ja hiilihydraattien lopettamisen myötä.
• Lihasten vapina.

Seuraavia oireita havaitaan jonkin verran harvemmin:

• Hyperkalsemia on yli 2,5 mmol/l kalsiumin liikamäärä veressä tai plasmassa.
• Potilaan lisääntynyt kiihtyvyys.
• Leukosytoosi on korkea määrä leukosyyttejä (valkosoluja) veressä.
• Hypofosfatemia on fosfaattien liikatuotanto veressä.
• Hengitysteiden alkaloosi (happo-emästasapainon häiriö).

Yksittäisiä tapauksia on kirjattu:

• Paranoidiset ilmentymät.
• Hallusinaatiot.
• Takyarytmia on sydämen sykkeen nousu, johon liittyy epäsäännöllinen sydämen rytmi.
• Lihaskouristukset.

Näiden oireiden hoito on oireenmukaista.

[ 19 ], [ 20 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeitä määrättäessä, erityisesti jos ne sisältyvät hoitoprotokollaan ei monolääkkeenä, vaan osana monimutkaista hoitoa, asiantuntijan on tiedettävä Salamol-Econ ja muiden lääkkeiden vuorovaikutuksen tulos ja erityispiirteet. Eri lääkeyhdistelmien yhteiskäytön tulosten tietämättömyys voi johtaa peruuttamattomiin patologisiin seurauksiin.

Salbutamolin ottaminen yhdessä keskushermostoa aktivoivien lääkkeiden kanssa voimistaa jälkimmäisten vaikutusta ja voi aiheuttaa takykardiakohtauksia. Salamol-Econ ja sydänglykosidien rinnakkainen anto aiheuttaa sydämen rytmihäiriön, jolle on ominaista koko sydämen tai sen yksittäisten osien ylimääräiset supistukset (ekstrasystole).

Salbutamoli on epäselektiivisten beetasalpaajien farmakologinen antagonisti. Tämä seikka on otettava huomioon myös määrättäessä beetasalpaajiin perustuvia silmätippoja yhdessä Salamol-Econ kanssa.

Ksantiinien (unilääkkeiden ja yleisanesteettien vaikutusta heikentävien ja kipulääkkeiden ja kuumetta alentavien lääkkeiden vaikutusta tehostavien lääkkeiden) ja kyseisen lääkkeen samanaikainen käyttö lisää takyarytmian kehittymisen riskiä.

Monoamiinioksidaasin estäjät (hidastaen niiden vaikutusta) ja trisykliset masennuslääkkeet parantavat Salamol-Econ farmakodynaamisia ominaisuuksia, ja ne voivat myös aiheuttaa verenpaineen jyrkän laskun.

Antikolinergisten lääkkeiden ja kyseisen lääkkeen samanaikainen käyttö voi johtaa silmänpaineen nousuun. Diureettien ja glukokortikosteroidien (GCS) anto lisää kyseisen lääkkeen hypokaleemisia ominaisuuksia.

Varastointiolosuhteet

Kun ostat lääkettä, sinun on ensin selvitettävä Salamol-Econ säilytysolosuhteet. Jos kaikkia lääkkeen mukana tulevissa ohjeissa annettuja suosituksia on noudatettu, voit olla varma, että lääkkeen tehokkuusaste pysyy korkealla farmakologisella tasolla, joka säilyy koko pakkauksessa ilmoitetun vaikutusajan.

Suosituksista voidaan nostaa esiin useita kohtia:

1. Säilytä lääkettä viileässä paikassa, jossa huoneenlämpötila ei ylitä +30 °C. Tuotetta on kuitenkin suojattava jäätymiseltä.
2. Salamol-Eco tulee säilyttää poissa suorasta auringonvalosta.
3. Lääkkeen ei tulisi olla pienten lasten ulottuvilla.

[ 21 ]

Säilyvyys

Kaikki farmakologiset lääkkeet on valmistajan valmistamia ja niillä on oma tehokas vaikutusaikansa. Tämän viimeisen käyttöpäivämäärän on oltava lääkkeen pakkausmateriaalissa. Siellä pakkauksessa on ilmoitettava valmistuspäivämäärä sekä lääkkeen suositeltu tehokkaan vaikutuksen päättymisaika. Salamol-Econ tapauksessa tämä aika on kolme vuotta. Jos pakkauksessa mainittu viimeinen käyttöpäivämäärä on umpeutunut, lääkettä ei suositella käytettäväksi hoidon aikana eikä ennaltaehkäisevänä lääkkeenä.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]