Eglonil

Väsymys, päänsärky, masennustilat, sydänongelmat - Eglonil, moderni neurolepti, auttaa tasoittamaan epämukavia oireita tai jopa poistamaan patologiset oireet kokonaan. Älä vain määrää sitä itsellesi - se on pätevän asiantuntijan tehtävä. Hän osaa valita annostuksen oikein ja määrätä hoidon.

Viitteitä Eglonil

Nykyaikainen neurolepti, joka tehokkaasti estää dopamiinireseptoreita, on Eglonil. Tämän lääkkeen kehitti alun perin ranskalais-ukrainalainen Sanofi Winthrop Industry -yhtiö Sanofi-Aventis LLC:lle (Ukraina) lievittämään tehokkaasti tiettyihin mielenterveyshäiriöihin liittyviä ongelmia ihmisillä.

Eglonil-valmisteen tärkeimmät käyttöaiheet:

• Eri synnyn psykoosit, taudin kroonisessa tai akuutissa vaiheessa:

• Ajattelun hitaus.
• Puhehäiriö, joka ilmenee vaikeutena tuottaa tai havaita puhelauseita (agrammatismi).
• Abulia – tahdonvoiman puute, aloitteellisuuden puute, alhainen motivaatio.
• Tietoisuuden hämmennys.
• Ajatusten järjettömyys, delirium.

• Hidas skitsofrenia on psykoottinen persoonallisuushäiriö, johon liittyy ajatusprosessien ja emotionaalisten reaktioiden hajoaminen.
• Erilaisia neurooseja.
• Erilaisia psykosomaattisia sairauksia:

• Mahalaukun limakalvon ja/tai pohjukaissuolen haavainen leesio.
• Verenvuotoinen rektokoliitti.

Julkaisumuoto

Nykyaikaisten apteekkien hyllyillä tätä lääkettä löytyy monenlaisista eri annoksista, ja myös vapautumismuoto on erilainen.

Taudin kliinisestä kuvasta ja potilaan iästä riippuen lääkäri voi valita tehokkaimman muodon ja annostuksen.

1. Vapautumismuoto - tabletti, jota valmistetaan kahtena tyyppinä, jotka eroavat vaikuttavan aineen sulpiridin pitoisuudesta: 0,05 g tai 0,2 g. Liittyvät kemialliset yhdisteet ovat: talkki, piidioksidi, metyyliselluloosa, laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys, magnesiumstearaatti. Tabletit ovat keltaisia. Toisella puolella tasossa on selvästi näkyvissä jakoura ja toisella pinnalla kohokuviointi "SLP200". Klassinen pahvilaatikko valmistetaan yhdellä läpipainopakkauksella, jossa on 12 lääkeyksikköä.
2. Lihaksensisäinen injektioneste. Sulpiridin (Sulpiridum) pitoisuus yhdessä ampullissa on 0,1 g, lisäaineet ovat rikkihappo, vesi ja natriumkloridi. Neste on väritön ja hajuton.
3. Vapautumismuoto - kellertävät gelatiinikapselit. Jäykän gelatiinisäiliön sisällä on valkoinen, hieman kellertävä jauhe. Vaikuttavan aineen pitoisuus lääkkeessä on 0,05 g. Pahvipakkaus sisältää kolme läpipainopakkausta, joista jokainen sisältää 10 yksikköä Eglonilia.
4. Sisäiseen käyttöön tarkoitettu liuos, jota määrätään pääasiassa pienille potilaille (0,5 %). 100 ml lääkettä sisältää 0,5 g vaikuttavaa ainetta sulpiridia. Liuos vapautuu 200 ml:n lasipulloissa.

Farmakodynamiikka

Pienet määrät vaikuttavaa kemiallista yhdistettä vaikuttavat potilaan kehoon suoraan keskushermoston dopaminergisiin D1- ja D2-reseptoreihin, jotka sijaitsevat pääasiassa postsynaptisella kalvolla. Dopamiinireseptorien salpaus tapahtuu selektiivisesti, mikä on positiivinen tekijä hoidon kannalta. Farmakodynamiikka Eglonil ilmenee melko kohtalaisena neuroleptisenä tehona, joka ilmenee kyvynä estää hermoimpulssien toimintaa. Pieninä annoksina lääkettä pidetään tehokkaana stimulanttina ja masennuslääkkeenä. Sulpiridihoidon aikana kyseisellä lääkkeellä ei havaita merkittävää rauhoittavaa vaikutusta.

Jos lääkeannos on liian suuri ja yli 600 mg päivässä, hoidon antipsykoottinen vaikutus pystyy vähentämään tuotannollisia oireita. Rauhoittavien ominaisuuksien ilmeneminen voidaan havaita.

Farmakokinetiikkaa

Odotettu terapeuttinen teho oraalisen annon jälkeen ilmenee viisi tuntia annon jälkeen, lihaksensisäisen parenteraalisen terapeuttisen hoidon jälkeen - 30 minuutin kuluttua. Tämän ajanjakson jälkeen vaikuttavan aineen enimmäismäärä veriplasmassa saavutetaan. Kun annetaan 200 mg tablettilääkettä, suurin pitoisuus C _max on 0,73 mg / l. Kun liuosta annetaan parenteraalisesti 100 mg, vaikuttavan aineen huippupitoisuus vastaa noin 2,2 mg / l.

Farmakokinetiikka Eglonililla on melko alhainen biologinen hyötyosuus - vain noin 25-35%. Tämä prosenttiosuus vaihtelee potilaan terveydentilan ja kehon herkkyyden mukaan. Sulpiridilla on erinomainen jakautuminen ja tunkeutumiskyky. Korkein invaasiolukema havaitaan maksa- ja munuaiskudoksessa, mutta suurin pitoisuus on aivolisäkkeen soluissa.

Sulpiridin sitoutumiskyky veren proteiineihin on 40%. Lääkkeen vaikuttava aine ei metaboloidu eli sen kanssa ei tapahdu biotransformaatiota. Lääkkeen kokonaispuhdistuma, joka osoittaa veriplasman puhdistumisnopeutta, on 126 ml minuutissa.

Eglonil-valmisteen puoliintumisaika (T1 _/2 ) on noin seitsemän tuntia. Lähes kaikki lääke (noin 92 %) erittyy munuaisten kautta virtsaan glomerulaarisen suodatuksen ja erityksen kautta. Noin yksi prosentti annetusta annoksesta erittyy rintamaitoon.

Annostus ja antotapa

Tämän farmakologisen ryhmän lääkettä tulisi määrätä vain erikoislääkäri. Lääkkeen käyttötavan ja annokset määrää hoitava lääkäri taudin kuvan, diagnoosin ja potilaan tilan perusteella lääkkeen määräämishetkellä.

Psykoosin diagnosoinnissa Eglonil määrätään lihaksensisäisen annostelun liuosten muodossa. Lääke annetaan annoksella 0,2-0,8 g päivässä. Hoidon kesto on noin kaksi viikkoa.

Negatiivisten oireiden sattuessa sulpiridi otetaan suun kautta tabletteina tai kapseleina - annos on 0,2-0,6 g päivässä, tuottavien oireiden osalta antotapa on samanlainen ja päivittäinen annos on määrätty 0,8-1,6 g:n nopeudella.

Moottorin hidastumisen tai psykosomaattisten häiriöiden tapauksessa Eglonil-valmisteen päivittäinen annos on 0,1–0,2 g.

Maha- ja/tai pohjukaissuolihaavan diagnosoinnissa gastroenterologi määrää potilaalle 0,15 g lääkettä päivässä. Haavaumien hoidon kesto on yleensä neljästä kuuteen viikkoa.

Pienille potilaille lääke on määrätty liuoksena sisäiseen käyttöön. Lääkkeen päivittäinen annos lasketaan erikseen kussakin tapauksessa: 5-10 mg vauvan painokiloa kohden. Yksi teelusikallinen sisältää 25 mg liuosta ja neljä tippaa - 1 mg.

Joitakin varoituksia ja suosituksia:

1. Lääke tulee ottaa viimeistään neljä tuntia ennen odotettua nukkumaanmenoaikaa. Tämä vähentää unettomuuden riskiä.
2. Eglonil-hoidon aikana on suositeltavaa pidättäytyä ajoneuvojen ajamisesta ja mahdollisesti vaarallisten liikkuvien mekanismien käytöstä.
3. Lääkkeen antamisessa on noudatettava varovaisuutta, jos potilaalla on ollut Parkinsonin tauti tai taipumusta epileptisiin kohtauksiin.
4. Erityistä varovaisuutta on noudatettava annostusta valittaessa munuaisten vajaatoiminnassa sekä lapsilla ja vanhuksilla.

[ 1 ]

Käyttö Eglonil raskauden aikana

Kyseisen lääkkeen määräämiselle raskauden aikana ei ole vasta-aiheita. Lääketieteellisten tilastojen mukaan on kuitenkin olemassa tietoja, jotka osoittavat, että yli 200 mg:n vuorokausiannosta käytettäessä vastasyntyneellä vauvalla voi esiintyä neurologisten komplikaatioiden kompleksia, jotka ilmenevät motoristen häiriöiden muodossa (ekstrapyramidaalisen oireyhtymän kehittyminen). Siksi, jos Eglonil-valmistetta on tarpeen käyttää raskauden tai imetyksen aikana, on syytä pienentää terapeuttista annosta ja lyhentää hoidon kestoa.

Vasta

Eglonilin käytön vasta-aiheet ovat vähäisiä ja sisältävät vain:

• Yksilöllinen intoleranssi lääkkeen ainesosille.
• Feokromosytooma on hormonaalisesti aktiivinen lisämunuaisten sympatoadrenaalisen järjestelmän kromaffiinisoluissa esiintyvä kasvain, joka sijaitsee lisämunuaisten tai lisämunuaisten ulkopuolella. Tai epäily siitä, jota ei ole vielä vahvistettu tai kumottu.
• Taipumus allergioihin.

Sivuvaikutukset Eglonil

Kun lääkkeen annostusta ja antotapaa noudatetaan, Eglonil-valmisteen sivuvaikutuksia esiintyy harvoin. Harvinaisissa tapauksissa pitkäaikaishoidossa tai merkittävien lääkeannosten ottamisen yhteydessä voidaan havaita seuraavia:

• Toimintojen ja ajatusprosessien hitaus.
• Painonnousu.
• Ongelmia libidon, naisten frigiditeetin ja miesten impotenssin kanssa.
• Ekstrapyramidaaliset häiriöt.
• Hyperprolaktinemia on prolaktiinihormonin lisääntynyt pitoisuus veressä.
• Voiman menetys ja uneliaisuus.
• Gynekomastia on rintarauhasten koon kasvu.
• Dyskinesia on liikkeen koordinaatiohäiriö: purentalihasten kouristuksia, silmän pupillien tahattomia liikkeitä ja muita oireita.
• Galaktorrea on maidon tai ternimaidon erittymistä nänneistä, joka ei liity imetykseen.
• Amenorrea on kuukautiskierron puuttuminen.
• Verisuonten sävyn säätelyn rikkominen.
• Pahanlaatuiset neuroleptiset komplikaatiot.

Yliannos

Jos suositeltuja terapeuttisia annoksia ei noudateta tai on olemassa lääketieteellinen tarve määrätä suuria kvantitatiivisia lääkkeen antamisindikaattoreita, on mahdollista saada suuria määriä sen pitoisuutta potilaan veressä. Sulpiridin yliannostus voi ilmetä seuraavien negatiivisten oireiden esiintymisenä:

• Moottorin koordinaatiohäiriö.
• Lihaskrampit, jotka voivat johtaa tortikolliseen.
• Näkövamma.
• Pahoinvointi.
• Valtimoverenpainetauti.
• Lisääntynyt hien tuotanto erittävien rauhasten kautta.
• Suun limakalvon kuivuus.
• Heikkous, heikentynyt yleinen sävy.
• Ekstrapyramidaalinen vaikutus.

Jos yksi tai useampi yllä olevasta luettelosta mainituista oireista ilmenee, sinun tulee ilmoittaa siitä lääkärillesi. Hän voi määrätä hemodialyysin, joka tässä tilanteessa tuo ainakin vähäistä helpotusta tai jopa poistaa epämukavuuden kokonaan. Perusoireenmukaista hoitoa suoritetaan, ja yleisten antikolinergisten lääkkeiden käyttöönotto on mahdollista.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Potilaan kehon reaktio monoterapiaan on paljon helpompi ennustaa. Erityistä varovaisuutta on noudatettava määrättäessä monimutkaista hoitoa, jossa kahta tai useampaa lääkettä käytetään samanaikaisesti. Tarvittavan terapeuttisen tehon saavuttamiseksi ja patologisten komplikaatioiden estämiseksi on tarpeen tietää Eglonil-valmisteen vuorovaikutuksen seuraukset muiden lääkkeiden kanssa.

Sulpiridin ja sellaisten lääkkeiden kuin levodopa, kabergoliini ja kinagolidi samanaikainen käyttö on ehdottomasti kielletty - ne ovat keskinäisiä antagonisteja. Yhteiskäyttöä etanolin ja muiden rauhoittavien lääkkeiden kanssa ei tule sallia.

Bentsodiatsepiinien tai morfiinijohdannaisten samanaikainen antaminen Eglonil-valmisteen kanssa vaikuttaa lamauttavasti hermopäätteisiin ja hidastaa impulssireaktioiden nopeutta.

Erityistä varovaisuutta on noudatettava annettaessa Eglonilia samanaikaisesti lääkkeiden kanssa, joiden farmakodynamiikka voi aiheuttaa verenpaineen laskua.

Ei myöskään suositella yhdistämistä rinnakkaiseen käyttöön lääkkeiden kanssa, joiden antamisen jälkeen on todellinen riski kehittää paroksysmaalinen kammiotakykardia. Barbituraattilääkkeet voivat lisätä keskushermoston impulssien heikkenemistä.

Seuraavien farmakologisten kemiallisten yhdisteiden kanssa yhdistämistä tulee välttää:

• Pentamidiini.
• Amantadiini.
• Sienilääkkeet.
• Entakaponi.
• Disopyramidi. Lisuridi.
• Lumefantriini.
• Bromokriptiini.
• Kinidiini.
• Apomorfiini.
• Moksifloksasiini.
• Selegiliini.
• Metadoni.
• Halofantriini.
• Sotaloli.
• Pramipeksoli.
• Ibutilidi.
• Klooripromatsiini.
• Haloperidoli.
• Dofetilidi.
• Sisapridi.
• Erytromysiini.
• Ja muut näiden farmakologisten ryhmien lääkkeet.

Eglonil-valmisteen kanssa samanaikaisesti otetut verenpainelääkkeet voivat aiheuttaa posturaalisen hypotension tai verenpaineen jyrkän laskun. Sulpiridin ja rauhoittavien lääkkeiden yhdistetty käyttö vaikuttaa myös negatiivisesti keskushermostoon.

[ 2 ], [ 3 ]

Varastointiolosuhteet

Jotta Eglonil ei menetä terapeuttisia ominaisuuksiaan koko sallitun säilytysajan, on noudatettava tarkasti kaikkia Eglonil-valmisteen säilytysolosuhteita:

• Lääkevalmisteen säilytyspaikan tulee olla pimeässä huoneessa, suojassa suoralta auringonvalolta.
• Lämpötilalukemien ei tulisi ylittää 30 celsiusastetta.
• Säilytyspaikan ei tule olla lasten ulottuvilla.

Säilyvyys

Jos kaikki Eglonil-valmisteen säilytysolosuhteet on täytetty, kyseisen lääkkeen säilyvyysaika on kolme vuotta. Samaan aikaan kolmen vuoden jakson päättymisen jälkeen lääkkeen käyttö ei ole sallittua negatiivisten oireiden välttämiseksi.