
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Eikonol
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Eikonol
Eikonalia otetaan:
Sydäninfarktin toissijaisena ehkäisynä (yleensä yhdessä statiinien, antitromboottisten lääkkeiden, beetasalpaajien, ACE-estäjien kanssa);
Endogeenisen hypertriglyseridemian (tyyppi 4 Fredricksonin luokituksen mukaan) yhteydessä – itsenäisenä hoitona ruokavalion taustalla;
Sekalaisen etiologian (tyypit III ja II-b) hyperlipidemian yhteydessä samanaikaisesti statiinien käytön kanssa;
Ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä ja osana sepelvaltimotaudin kompleksista hoitoa sekä äkillisen kuoleman ehkäisemiseksi sepelvaltimotautia tai verenpainetautia sairastavilla henkilöillä.
[ 3 ]
Julkaisumuoto
Eikonoll on saatavana pehmeinä soikeiden kapseleiden muodossa, joissa on gelatiinikuori. Kapselit ovat kellertävänruskeita, läpinäkyviä ja elastisia, ja niissä on näkyvä liitoskohta. Kapselin sisällä on öljymäistä, homogeenista, keltaista nestettä, jolla on miellyttävä öljymäinen tuoksu. Pitkäaikaisessa säilytyksessä kapselin sisältö voi muuttua hieman sameaksi, mikä viittaa pienen sedimentin muodostumiseen.
Läpipainopakkaus sisältää 10 kapselia lääkettä. Yleinen pahvipakkaus sisältää viisi läpipainopakkausta.
Eikonalia on saatavilla apteekeista ilman reseptiä.
Farmakodynamiikka
Eikonalin vaikutus johtuu lääkkeen rikkaasta koostumuksesta - tyydyttyneiden ja tyydyttymättömien omega-3-rasvahappojen, A-vitamiinin ja D-vitamiinin yhdistelmästä.
Eikonolumilla on antiateroskleroottisia, hypolipideemisiä ja verihiutaleiden vastaisia ominaisuuksia.
Hypolipideeminen ominaisuus selittyy kyvyllä normalisoida matalan ja erittäin matalan tiheyden lipoproteiinien rakennetta ja koostumusta.
Eikonolum aiheuttaa muutoksia solukalvojen ominaisuuksissa ja kalvoreseptorien aktivoitumista, millä on positiivinen vaikutus solu-lipidivuorovaikutukseen. Samalla triglyseridien tuotanto maksassa estyy (estämällä rasvahappojen esteröityminen). Triglyseriditasojen lasku johtuu myös vapaiden rasvahappojen pitoisuuden vähenemisestä, joiden on tarkoitus vapautua. Tämän seurauksena hyperlipidemia poistuu ja ateroskleroottiset prosessit estyvät.
HDL-tasojen nousu on epäjohdonmukaista ja pientä, erityisesti verrattuna fibraatteihin.
Hypolipideemisen vaikutuksen kesto (vuoden hoidon jälkeen) on tuntematon. Sepelvaltimotaudin kehittymisen riskin vähenemisestä on vain vähän argumentteja.
Eikonalin verihiutaleiden aggregaatiota estävä vaikutus johtuu punasolujen kalvojen lipidikoostumuksen muutoksista, arakidonihapon määrän vähenemisestä niissä ja eikosapentaeenihapon määrän lisääntymisestä. Nämä prosessit johtavat tromboksaani A²:n ja muiden kaksityydyttymättömien eikosanoidien tuotannon vähenemiseen, mikä kiihdyttää verihiutaleiden aggregaatiota ja lisää tromboksaani A³:n ja muiden eikosanoidien tuotantoa, joilla ei ole aggregaatiota edistävää vaikutusta.
Hyytymistekijöissä ei havaittu merkittäviä muutoksia.
Farmakokinetiikkaa
Eikonal-kapselin ottamisen jälkeen lääkkeen komponenttien imeytyminen voi tapahtua kolmella tavalla:
- rasvahappojen toimittaminen maksaan, sisällyttämällä ne lipoproteiinien koostumukseen ja ohjaamalla ne lipidien perifeeriseen kertymiseen;
- solukalvon fosfolipidien korvaaminen lipoproteiinifosfolipideillä (minkä jälkeen rasvahapoista tulee kaikenlaisten eikosanoidien esiasteita);
- useimpien rasvahappojen hapettuminen elimistön energianlähteeksi.
Omega-3-rasvahappojen pitoisuus plasman fosfolipideissä on sama kuin solukalvojen rasvahappojen pitoisuus.
Annostus ja antotapa
Eikonal-kapselit on tarkoitettu sisäiseen käyttöön. Lääke tulee pestä alas veden tai mehun (mieluiten tomaattimehun) kanssa. Lääkkeen päivittäinen annos voidaan ottaa kerralla tai 2-3 kertaa, mieluiten aamulla ja puoli tuntia lounaan jälkeen.
Jos Eikonalia käytetään lääkinnällisiin tarkoituksiin, aikuispotilaat ja yli 14-vuotiaat lapset ottavat 8–12 kapselia päivässä. 2–14-vuotiaat lapset ottavat 4–6 kapselia päivässä. Terapeuttinen jakso kestää keskimäärin 4–8 viikkoa lääkärin määräyksestä riippuen.
Jos Eikonalia käytetään ennaltaehkäisevästi, riittää 2–6 kapselin ottaminen päivässä neljän viikon ajan. Hoito voidaan toistaa kaksi kertaa vuodessa, mieluiten syksy-kevätkaudella.
Munuaisten vajaatoiminnassa lääkkeen annostusta ei tarvitse muuttaa.
[ 17 ]
Käyttö Eikonol raskauden aikana
Eikonalia ei suositella käytettäväksi raskaana oleville tai imettäville naisille, koska lääkkeen tiettyjä ominaisuuksia ei ole tällä hetkellä tutkittu riittävästi.
Vasta
Eikonalia ei määrätä eikä käytetä:
- eksogeenisessä hypertriglyseridemiassa (tyyppi I Fredricksonin mukaan);
- kroonisen kolekystiitin akuutissa vaiheessa;
- maksan ja sappijärjestelmän patologioihin;
- laskennallisen kolekystiitin kanssa;
- verenvuotoja varten;
- raskauden ja imetyksen aikana;
- jos lääkkeelle on suuri allergian todennäköisyys;
- perinnöllisissä veren hyytymisen patologioissa.
Yliannos
Yliannostuksen merkkejä ovat sivuvaikutukset, jotka ilmenevät voimakkaammin. Lisäksi pitkäaikaisessa Eikonal-hoidossa voidaan havaita seuraavia oireita:
- uneliaisuus;
- heikkous;
- päänsärkyä;
- pahoinvointi- ja oksentelukohtaukset;
- luun demineralisaatioon liittyvä jalkojen kipu.
Jos tällaisia oireita ilmenee, lääkäri määrää oireenmukaista hoitoa, ja Eikonal-hoito lopetetaan tällaisissa tapauksissa.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
- Eikonal ja suun kautta otettavat antikoagulantit yhdessä voivat johtaa vuotojakson pidentämiseen.
- Eikonalin ja varfariinin yhteiskäyttö vaatii protrombiiniajan säännöllistä seurantaa.
- Eikonalia ei tule käyttää yhdessä fibraattien (fibriinihappojohdannaisten) kanssa.
- Eikonalin vaikutusta tehostavat A- ja E-vitamiinien, askorbiini- ja pantoteenihappojen, tiamiinin, pyridoksiinin, riboflaviinin ja magnesiumpohjaisten lääkkeiden vaikutus.
- Eikonalin yhdistelmä A- ja D-vitamiinien kanssa voi johtaa vitamiinimyrkytyksen kehittymiseen.
Säilyvyys
Eikonalia voidaan säilyttää jopa 3 vuotta.
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Eikonol" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.