Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Endothelon
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 04.07.2025
Endotelon on angioprotektiivi ja sillä on venotoninen lääkinnällinen vaikutus.
Lääkkeen pääainesosa on viinirypäleiden siemenistä saatavat vesiliukoiset uutteet, jotka suojaavat kollageenia elastiinin ja rakenneproteiinien kanssa estäen niiden denaturoitumisen ja hajoamisen.
Lääkkeellä on kasvipohja ja sillä on terapeuttinen vaikutus, jonka tarkoituksena on lisätä laskimoiden sävyä ja vahvistaa kapillaarien ja verisuonten lujuutta.
ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Endotelona
Sitä käytetään poistamaan imusuonten turvotusta, joka ilmenee rintasyövän hoidon jälkeen (poistamaan subjektiivisen jännityksen tunteen epidermiksessä tällä alueella).
Sitä voidaan käyttää laskimo-imusuonten vajaatoiminnan yhteydessä: epämukavuus vaaka-asennossa, "kanahiutaleilta" tuntuvat parestesiat sekä painon tunne ja kipu jaloissa.
Määrätty verkkokalvon ja verisuonten mikrokiertoprosessien häiriintyessä – komplikaatioiden kehittymisen estämiseksi.
Julkaisumuoto
Lääke on valmistettu tabletteina - 10 kappaletta levyssä, pakkauksessa - 2 tällaista levyä.
Farmakokinetiikkaa
Prosyanidoli-oligomeerit, jotka ovat flavanien johdannaisia, imeytyvät nopeasti ruoansulatuskanavan kautta. Nämä komponentit syntetisoidaan pääasiassa kudoksissa, jotka sisältävät suuren määrän aminoglykaaneja (mukaan lukien perivaskulaariset sidekudokset).
Plasman Cmax-arvot mitataan 1,5 tunnin kuluttua; puoliintumisaika on 72 tuntia.
Noin 70 % lääkkeestä metabolisine komponentteineen erittyy ulosteeseen; noin 20 % erittyy virtsaan ja noin 5 % hengityselinten kautta.
Annostus ja antotapa
Endotelon on otettava suun kautta.
Flebologisten ja lymfologisten häiriöiden hoidossa lääke otetaan aamulla ja illalla annoksella 0,15 g. Hoitojakso kestää 20 päivää.
Silmäsairauksien hoitoon ota 0,1–0,15 g lääkettä päivässä.
[ 8 ]
Käyttö Endotelona raskauden aikana
Vaikka eläinkokeet eivät ole osoittaneet Endotelonin teratogeenisia vaikutuksia eikä kliinisessä käytännössä ole havaittu alkiotoksisia vaikutuksia, saatavilla olevat tiedot eivät riitä täysin sulkemaan pois riskiä käytön aikana raskauden aikana. Tästä syystä sitä käytetään tänä aikana vain tiukkojen käyttöaiheiden mukaisesti ja lääkärin määräyksestä.
Koska ei ole tietoa siitä, erittyykö lääke rintamaitoon, sitä ei tule antaa imetyksen aikana.
Vasta
Tärkeimmät vasta-aiheet:
- vakava intoleranssi prosyanidoli-oligomeereille tai muille lääkkeen komponenteille;
- fruktoosin imeytymishäiriö tai glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriö;
- sakkaroosi-isomaltaasin puutos (johtuen sakkaroosin läsnäolosta lääkkeessä).
Varastointiolosuhteet
Endotelon on säilytettävä paikassa, johon pienet lapset eivät pääse. Lämpötila-arvot ovat enintään 25 °C.
[ 9 ]
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Endothelon" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.