Pharmacitron

Monikomponenttinen lääkevalmiste, jolla on voimakas kuumetta alentava ja kohtalainen kipua lievittävä vaikutus, joka poistaa nenän tukkoisuutta ja helpottaa hengitystä vilustumisessa, infektioissa ja allergioissa. Sitä käytetään kuumana juomana, jolla on miellyttävä hapan maku.

Viitteitä Pharmacitron

Hypertermian oireiden – kuumeen, päänsäryn, lihaskivun sekä vuotavan nenän ja nenän tukkoisuuden – poistaminen influenssan, SARS-infektioiden ja muiden tähän tilaan liittyvien sairauksien, kuten heinänuhan, nenän sivuonteloiden akuutin ja kroonisen tulehduksen, aikana.

Lääke on myös tarkoitettu kohtalaisen kivun lievittämiseen: lihas-, nivel-, hermokipu-, kuukautiskipu-, migreenin kaltaiseen, hammas- ja traumaattiseen kipuun.

Julkaisumuoto

Se valmistetaan jauheena, pakattuna 23 g:n pusseihin.

Yksi Farmacitron-lääkkeen pakkausyksikkö sisältää:

• 0,5 g parasetamolia;
• 0,02 g feniramiinimaleattia;
• 0,01 g fenyyliefriinihydrokloridia;
• 0,05 g askorbiinihappoa.

Apuaineet: natriumsitraatti, sitruunahappo, pyrogeeninen piidioksidi, väriaineet, elintarvikearomi (sitruuna), ruokosokeri, MCC (mikrokiteinen selluloosa), sokeri, enterosorbentti povidoni.

Farmacitron forte on lääkkeen tehostettu kaava, joka sisältää 0,65 g parasetamolia, ja muita vaikuttavia aineita on samassa määrin.

Farmakodynamiikka

Pharmacitronin vaikutus määräytyy sen komponenttien farmakologisten ominaisuuksien perusteella.

Parasetamolilla on keskeinen vaikutus, joka estää syklo-oksigenaasin entsymaattista aktiivisuutta, mikä auttaa vähentämään kipua ja alentamaan ruumiinlämpöä. Sillä on lievä vaikutus tulehdusta edistävien välittäjäaineiden (prostaglandiinien) synteesiin ääreiskudoksissa, mikä selittää lääkkeen turvallisuuden suhteessa elimistön vesi-elektrolyyttitasapainoon ja sen, ettei sillä ole vahingollista vaikutusta ruoansulatuskanavan limakalvoon.

Feniramiinimaleatti on H1-histamiini- ja M-kolinergisten reseptorien estäjä, jolla on nopea vaikutus, joka koostuu allergisten reaktioiden tukahduttamisesta, kouristusten lievittämisestä ja nenän oireiden - vuotavan nenän, nenän tukkoisuuden - vähentämisestä.

Fenyyliefriinihydrokloridi on adrenerginen stimulantti, joka aiheuttaa valtimoiden supistumista, mikä auttaa lievittämään nielun ja nenän limakalvojen turvotusta ja vähentää kyynelnesteen eritystä.

Askorbiinihappo on välttämätön osa aineenvaihduntaprosesseja ja hapetus-pelkistysreaktioita, solujen uusiutumista ja steroidisynteesiä. Se vahvistaa verisuonia ja immuunijärjestelmää, aktivoi ja normalisoi hematopoieesin, verenkierron ja hapetuksen prosesseja.

Farmakokinetiikkaa

Parasetamolilla on hyvä imeytymisnopeus suoliston yläosassa ja se jakautuu hyvin elimiin ja kudoksiin. Ruumiinlämpö laskee 1,5–2 tuntia suun kautta otetun lääkkeen jälkeen. C-vitamiinin läsnäolo lääkkeessä lisää parasetamolin tehoa ja siedettävyyttä. Maksassa se hajoaa glukuronidiksi ja parasetamolisulfaatiksi, jotka poistuvat pääasiassa virtsaan, samoin kuin feniramiinimaleatti ja sen metaboliitit. Suun kautta otettu fenyyliefriinihydrokloridi ei käytännössä imeydy ruoansulatuskanavasta, sen hajoaminen tapahtuu suolen seinämässä monoamiinioksidaasin osallistuessa sekä maksassa.

Annostus ja antotapa

Kaada pussin sisältö lasilliseen (200 ml) kuumalla, mutta ei kiehuvalla vedellä. Juo liuenneena. Ota enintään neljä kertaa päivässä. Viiden päivän kuluttua lopeta Farmacitronin käyttö ja vaihda tarvittaessa toiseen kuumetta alentavaan (kipulääke), joka ei sisällä parasetamolia.

[ 1 ]

Käyttö Pharmacitron raskauden aikana

Raskauden ensimmäiset ja viimeiset kolme kuukautta ovat ehdoton vasta-aihe lääkkeen käytölle, neljännestä kuudenteen kuukauteen - tiukkojen ohjeiden mukaan.

Vasta

Lääkkeen ikärajoitukset ovat 0–5-vuotiaat lapset; Farmacitron Forte on määrätty viidentoista vuoden iässä.

Raskauden ensimmäiset ja kolme viimeistä kuukautta sekä imetysaika.

Lääkettä ei ole määrätty henkilöille, jotka ovat herkistyneitä lääkkeen ainesosille, kärsivät kroonisesta alkoholismista, vaikeasta munuaisten vajaatoiminnasta, synnynnäisestä hemolyyttisestä anemiasta, joka johtuu G-6-PD:n riittämättömästä entsymaattisesta aktiivisuudesta.

Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä lääkettä potilaille, joilla on perinnöllinen pigmenttihepatoosi ja entsymaattinen keltatauti, ahdaskulmaglaukooma ja eturauhasen adenooma.

Sivuvaikutukset Pharmacitron

Ihon allergisten oireiden, ylävatsakivun, pahoinvoinnin, yliaktiivisuuden, hypertensiivisten häiriöiden, huimauksen, unettomuuden, suurentuneen pupillin, kohonneen silmänpaineen, sädelihaksen halvauksen, suun kuivumisen, virtsaumpen ja veren koostumuksen häiriöiden (hemoglobiinin, verihiutaleiden ja granulosyyttien arvojen lasku) esiintymistä ei voida sulkea pois.

Annostuksen rikkomisen (annoksen ylittäminen) ja antamisen keston tapauksessa on suuri todennäköisyys maksatoksisuuden ilmenemismuodoille - anemiana (hemolyyttinen tai aplastinen), methemoglobinemiana, verenkuvan häiriöinä sen pääindikaattoreiden vähenemisenä tai parasetamolin nefrotoksisuuden muodossa - munuaiskoliikki, glukoosin esiintyminen virtsassa, nekroottinen papilliitti, munuaisten interstitiaalisen kudoksen tulehdus.

Yliannos

Sallitun Farmacitron-annoksen ylityksen oireet ilmenevät parasetamolin yliannostuksen merkkeinä: potilas on kalpea, ei halua syödä, voi olla pahoinvoiva, voi esiintyä oksentelua, ripulia, keltaisuutta ja muita maksan nekroottisten muutosten merkkejä. Myrkytysoireiden vakavuus riippuu otetusta annoksesta ja ne voivat ilmetä 10 tai 15 g parasetamolia sisältävän annoksen ottamisen jälkeen (tarkoitamme aikuispotilaita). Maksan transaminaasien entsymaattisen aktiivisuuden havaitaan hyppäävän, veren hyytyminen pahenee. Tällaisia poikkeamia veressä voidaan havaita jo 12 tunnin kuluttua lääkeannoksen suurentamisesta. Myrkyllisen maksatulehduksen laajenevat oireet voivat ilmetä 24 tunnin kuluttua, ja joskus ne kestävät jopa viisi päivää. Harvoin havaitaan maksan vajaatoiminnan välitöntä kehittymistä, johon liittyy munuaiskudoksen nekroosi.

Ensiapu potilaalle, joka on ottanut suurennetun parasetamoliannoksen maksatoksisuuden estämiseksi, koostuu mahahuuhtelusta ja enterosorbenttien ottamisesta. Kahdeksan tuntia lääkeannoksen suurentamisen jälkeen annetaan vieroitusaineita Unithiol tai Dimaval (SH-ryhmän luovuttajat) ja glutationisynteesin esiasteita - metioniinia. Jos suurennetun annoksen ottamisesta on kulunut 12 tuntia, on suositeltavaa antaa N-asetyylikysteiiniä. Lisähoito suoritetaan otetun annoksen, sen ottamisesta kuluneen ajan ja yliannostuksen seurausten vakavuuden mukaan.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Farmacitron toimii synergistisesti etyylialkoholin, lääkkeiden rauhoittavien komponenttien ja monoamiinioksidaasin entsymaattista aktiivisuutta estävien lääkkeiden kanssa.

Kun tätä lääkettä yhdistetään Parkinsonin taudin, mielenterveysongelmien (masennuslääkkeet, antipsykootit) hoitoon käytettävien lääkkeiden kanssa, parasetamolin seuraavien haittavaikutusten todennäköisyys kasvaa - suun limakalvon kuivuminen, ummetus ja virtsaumpi.

Yhdistelmä glukokortikosteroidien kanssa lisää silmänpaineen todennäköisyyttä.

Yhdistetty käyttö virtsahapon erittymistä parantavien lääkkeiden kanssa vähentää niiden tehokkuutta, kun taas epäsuorien antikoagulanttien kanssa se parantaa sitä.

Yhdessä trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa niiden vaikutus sympaattiseen hermostoon voi voimistua.

Yhdessä halotaanin ja sen analogien kanssa kammioperäisten rytmihäiriöiden todennäköisyys kasvaa.

Farmacitronilla on kyky neutraloida guanetidiinin verenpainetta alentava vaikutus, ja se itse lisää fenyyliefriinihydrokloridin vaikutusta α-adrenergisenä stimulanttina.

[ 2 ], [ 3 ]

Varastointiolosuhteet

Lääkkeen säilytysolosuhteisiin kuuluu alhainen kosteus ja lasten ulottumattomissa olevan huoneen lämpötila, jonka lämpötila on enintään 25 ℃.

Säilyvyys

Säilyvyysaika on enintään 3 vuotta (merkitty pakkaukseen).